EURO-CHLORHEXIDINE Rince-bouche

Страна: Канада

Език: френски

Източник: Health Canada

Активна съставка:

Gluconate de chlorhexidine

Предлага се от:

EURO-PHARM INTERNATIONAL CANADA INC

АТС код:

A01AB03

INN (Международно Name):

CHLORHEXIDINE

дозиране:

0.12%

Лекарствена форма:

Rince-bouche

Композиция:

Gluconate de chlorhexidine 0.12%

Начин на приложение:

Buccale

Броя в опаковка:

500ML/4L

Вид предписание :

Prescription

Терапевтична област:

MISCELLANEOUS ANTI-INFECTIVES

Каталог на резюме:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0107629007; AHFS:

Статус Оторизация:

APPROUVÉ

Дата Оторизация:

2017-04-05

Данни за продукта

1
MONOGRAPHIE DU PRODUIT
PR
EURO-CHLORHEXIDINE
Rinse-bouche au Gluconate de chlorhexidine
0,12 % p/v
Norme Maison
RINCE-BOUCHE ANTIGINGIVITE
EURO-PHARM INTERNATIONAL CANADA INC.
9400 Boul. Langelier
Montréal, Québec
H1P 3H8
DATE DE PRÉPARATION :
05 avril 2017
DATE DE RÉVISION :
14 juin 2023
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 275418
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DE SANTÉ PROFESSIONNELLE
..................................................... 3
RENSEIGNEMENTS ABRÉGÉS DE PRODUIT
..........................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................
3
AVERTISSEMENT ET MISES EN GARDE
.................................................................................
4
RÉACTIONS ADVERSES
.............................................................................................................
5
INTERACTIONS DES MÉDICAMENTS
......................................................................................
6
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................................
6
SURDOSAGE
.................................................................................................................................
7
ACTIONS, PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................................................
7
RECOMMANDATIONS RELATIVES À LA STABILITÉ ET À LA CONSERVATION
.......... 8
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
............................................................. 8
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET EMBALLAGE
.............................................. 8
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...............................................................................
10
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.................................................