Erbitux

Страна: Европейски съюз

Език: полски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

cetuksymab

Предлага се от:

Merck Europe B.V. 

АТС код:

L01FE01

INN (Международно Name):

cetuximab

Терапевтична група:

Środki przeciwnowotworowe

Терапевтична област:

Head and Neck Neoplasms; Colorectal Neoplasms

Терапевтични показания:

Erbitux jest wskazany do leczenia pacjentów z receptora naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR)-wyrażenie, ras dzikiego typu przerzuty raka jelita grubego:w połączeniu z irinotekanem podstawie chemioterapii;w pierwszej linii w połączeniu z FOLFOX;w monoterapii u pacjentów, którzy nie Oksaliplatyna - i irynotekanu-terapia i kto jest nietolerancyjny do иринотекану. Więcej informacji można znaleźć W rozdziale 5. Erbitux jest wskazany do leczenia pacjentów z плоскоклеточным rakiem głowy i szyi w skojarzeniu z radioterapią w miejscowo-najczęstszych chorób;w połączeniu z chemoterapią na bazie platyny dla powtarzających się i/lub rozsiana choroba.

Каталог на резюме:

Revision: 29

Статус Оторизация:

Upoważniony

Дата Оторизация:

2004-06-29

Листовка

                                29
B. ULOTKA DLA PACJENTA
30
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ERBITUX 5 MG/ML ROZTWÓR DO INFUZJI
Cetuksymab
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
˗
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
˗
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
˗
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Erbitux i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Erbitux
3.
Jak stosować lek Erbitux
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Erbitux
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ERBITUX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK ERBITUX
Erbitux zawiera cetuksymab, przeciwciało monoklonalne. Przeciwciała
monoklonalne są białkami,
które swoiście rozpoznają inne szczególne białka zwane antygenami
i się z nimi wiążą. Cetuksymab
wiąże się z receptorem nabłonkowego czynnika wzrostu (EGFR),
antygenem znajdującym się na
powierzchni niektórych komórek rakowych. EGFR aktywuje białka
nazywane białkami RAS.
Białka RAS odgrywają ważną rolę w szlaku EGFR – złożonej
kaskadzie sygnalizacyjnej,
zaangażowanej w rozwój i postęp raka. W wyniku tego wiązania
komórka rakowa nie może
otrzymywać informacji niezbędnych do wzrostu, rozwoju i tworzenia
przerzutów.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK ERBITUX
Erbitux jest stosowany w leczeniu dwóch rodzajów raka:
•
raka jelita grubego z przerzutami. U tych pacjentów Erbitux jest
stosowany sam lub
w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi;
•
określonego rodzaju raka głowy i szyi (raka płaskonabłonkowego). U
tych pacjentów Erbitux
stosuje się w skojarzeniu z radioterapią lub z innymi lekami
przeciwnowotworowymi.
2.
INFORM
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Erbitux 5 mg/ml roztwór do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml roztworu do infuzji zawiera 5 mg cetuksymabu.
Każda 20-mililitrowa fiolka zawiera 100 mg cetuksymabu.
Każda 100-mililitrowa fiolka zawiera 500 mg cetuksymabu.
Cetuksymab jest chimerycznym przeciwciałem monoklonalnym IgG
1
, uzyskanym z linii
komórkowych ssaków (Sp2/0) metodą rekombinacji DNA.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do infuzji.
Bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Erbitux jest wskazany w leczeniu pacjentów z rakiem jelita grubego z
przerzutami, wykazującym
ekspresję receptora nabłonkowego czynnika wzrostu (EGFR), z genami
RAS typu dzikiego:
•
w skojarzeniu z chemioterapią opartą na irynotekanie,
•
w leczeniu pierwszego rzutu w skojarzeniu z FOLFOX,
•
w monoterapii u pacjentów po niepowodzeniu leczenia chemioterapią
opartą na oksaliplatynie
oraz irynotekanie, i u których występuje nietolerancja irynotekanu.
_Szczegóły, patrz punkt 5.1._
Erbitux jest wskazany w leczeniu pacjentów z rakiem
płaskonabłonkowym w obrębie głowy i szyi:
•
w skojarzeniu z radioterapią w miejscowo zaawansowanej chorobie,
•
w skojarzeniu z chemioterapią opartą na platynie w chorobie
nawracającej i (lub) z przerzutami.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Erbitux musi być podawany pod nadzorem lekarza doświadczonego w
stosowaniu leków
przeciwnowotworowych. W czasie wlewu i przynajmniej przez godzinę po
jego zakończeniu
konieczna jest dokładna obserwacja stanu pacjenta. Musi być
zapewniona dostępność sprzętu
resuscytacyjnego.
Dawkowanie
Przed pierwszym wlewem dożylnym pacjenci muszą otrzymać
premedykację lekiem
przeciwhistaminowymi kortykosteroidem co najmniej 1 godzinę przed
podaniem cetuksymabu.
Postępowanie to jest zalecane przed wszystkimi kolejnymi wlewami.
We wszystkich wskazaniach Erbitux podawany jest raz w tygodniu.
Po
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 25-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 27-01-2014
Листовка Листовка испански 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 25-05-2022
Листовка Листовка чешки 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 25-05-2022
Листовка Листовка датски 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 25-05-2022
Листовка Листовка немски 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 25-05-2022
Листовка Листовка естонски 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 25-05-2022
Листовка Листовка гръцки 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 25-05-2022
Листовка Листовка английски 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 25-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 27-01-2014
Листовка Листовка френски 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 25-05-2022
Листовка Листовка италиански 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 25-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 27-01-2014
Листовка Листовка латвийски 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 25-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 27-01-2014
Листовка Листовка литовски 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 25-05-2022
Листовка Листовка унгарски 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 25-05-2022
Листовка Листовка малтийски 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 25-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 27-01-2014
Листовка Листовка нидерландски 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 25-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 27-01-2014
Листовка Листовка португалски 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 25-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 27-01-2014
Листовка Листовка румънски 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 25-05-2022
Листовка Листовка словашки 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 25-05-2022
Листовка Листовка словенски 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 25-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 27-01-2014
Листовка Листовка фински 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 25-05-2022
Листовка Листовка шведски 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 25-05-2022
Листовка Листовка норвежки 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 25-05-2022
Листовка Листовка исландски 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 25-05-2022
Листовка Листовка хърватски 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 25-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 27-01-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите