Страна: Германия
Език: немски
Източник: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Epirubicinhydrochlorid
STADAPHARM, Gesellschaft mit beschränkter Haftung (3364435)
L01DB03
Epirubicin hydrochloride
Injektionslösung
Teil 1 - Injektionslösung; Epirubicinhydrochlorid (22966) 20 Milligramm
Injektion intravenös
erloschen
2001-03-19
1 GEBRAUCHSINFORMATION: Information für Anwender EPI-CELL ® 10 MG EPI-CELL ® 20 MG EPI-CELL ® 200 MG 2 mg/ml Injektionslösung Epirubicinhydrochlorid LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist EPI-cell ® und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von EPI-cell ® beachten? 3. Wie ist EPI-cell ® anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist EPI-cell ® aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST EPI-CELL ® UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Epirubicinhydrochlorid ist ein zytostatisch wirkendes Antibiotikum aus der Gruppe der Anthrazykline. EPI-CELL ® WIRD ANGEWENDET BEI Brustkrebs (Mammakarzinom), fortgeschrittenem Ovarialkarzinom, fortgeschrittenem Magenkarzinom, kleinzelligem Bronchialkarzinom, fortgeschrittenem Weichteilsarkom. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON EPI-CELL ® BEACHTEN? SIE WERDEN EPI-CELL ® NICHT ERHALTEN 2 wenn Sie allergisch gegen Epirubicinhydrochlorid, ähnliche Arzneimittel, die zu einer Gruppe von Arzneimitteln gehören, die Anthrazykline genannt werden (z.B. Doxorubicin und Daunorubicin), oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind, wenn Sie allergisch gegen Arzneimittel, die zu einer Gruppe von Arzneimitteln gehören, die Anthracendi Прочетете целия документ
1 Fachinformation (Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels/SPC) 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS EPI-cell 10 mg EPI-cell 20 mg EPI-cell 200 mg 2 mg/ml Injektionslösung 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Durchstechflasche mit 5 ml Injektionslösung enthält 10 mg Epirubicinhydrochlorid 1 Durchstechflasche mit 10 ml Injektionslösung enthält 20 mg Epirubicinhydrochlorid 1 Durchstechflasche mit 100 ml Injektionslösung enthält 200 mg Epirubicinhydrochlorid Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Injektionslösung Klare, rote Lösung. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Mammakarzinom, fortgeschrittenes Ovarialkarzinom, fortgeschrittenes Magenkarzinom, kleinzelliges Bronchialkarzinom, fortgeschrittenes Weichteilsarkom. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG DOSIERUNG MIT EINZEL- UND TAGESGABEN Monotherapie _1. Konventionelle Dosierung_ Intervall-Therapie mit 75 – 90 mg Epirubicinhydrochlorid/m 2 Körperoberfläche als Einzeldosis jede dritte Woche. 2 _2.1 Dosisintensivierte Behandlung von fortgeschrittenen kleinzelligen _ _Bronchialkarzinomen_ Intervall-Therapie mit 120 mg Epirubicinhydrochlorid/m 2 Körperoberfläche als Einzeldosis jede dritte Woche. Besonderer Hinweis Bei Patienten, deren Knochenmarkfunktion bereits durch vorhergehende Chemotherapie oder Bestrahlung bzw. durch Infiltration von Tumorzellen geschädigt ist, wird eine Dosisreduzierung auf 105 mg Epirubicinhydrochlorid/m 2 Körperoberfläche empfohlen. _2.2 Dosisintensivierte Behandlung beim Mammakarzinom (gilt nicht als _ _Standardtherapie) zur_ Behandlung des fortgeschrittenen Mammakarzinoms: 135 mg Epirubicinhydrochlorid/m 2 Körperoberfläche in der Monotherapie bzw. 120 mg/m 2 Körperoberfläche in der Kombinationstherapie alle 3 – 4 Wochen. adjuvanten Therapie bei Patientinnen mit Mammakarzinom im Frühstadium und positivem Lymphknotenstatus: 100 – 120 mg Epirubicinhydrochlorid/m 2 Körperoberfläche alle 3 – 4 Wochen. Sowohl Прочетете целия документ