Emadine

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

emedastine difumarate

Предлага се от:

Immedica Pharma AB

АТС код:

S01GX06

INN (Международно Name):

emedastine

Терапевтична група:

Silmätautien

Терапевтична област:

Konjunktiviitti, allerginen

Терапевтични показания:

Kausiluonteisen allergisen sidekalvotulehduksen oireellinen hoito.

Каталог на резюме:

Revision: 26

Статус Оторизация:

valtuutettu

Дата Оторизация:

1999-01-27

Листовка

                                26
B. PAKKAUSSELOSTE
27
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
EMADINE 0,5 MG/ML SILMÄTIPAT, LIUOS.
emedastiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä EMADINE on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät EMADINE-silmätippoja
3.
Miten EMADINE-silmätippoja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
EMADINEn säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ EMADINE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
EMADINE ON LÄÄKE,
jota käytetään kausittaisen allergisen sidekalvotulehduksen
(silmäallergioiden)
hoitoon. Se vähentää allergisen reaktion voimakkuutta.
ALLERGINEN SIDEKALVONTULEHDUS
. Jotkut aineet (eli allergeenit), kuten siitepöly, huonepöly tai
eläinten
karvat, voivat aiheuttaa allergisia reaktioita, joiden seurauksena
ilmenee kutinaa, punoitusta sekä
silmän pinnan turvotusta.
Käänny lääkärin puoleen, ellet tunne oloasi paremmaksi tai jos
tunnet olosi huonommaksi.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT EMADINE-SILMÄTIPPOJA
ÄLÄ KÄYTÄ EMADINE-SILMÄTIPPOJA
•
jos olet
ALLERGINEN
emedastiinille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle
(lueteltu
kohdassa 6).
Kysy neuvoa lääkäriltäsi.
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
•
ÄLÄ KÄYTÄ EMADINEA ALLE 3
-
VUOTIAILLE LAPSILLE.
•
JOS KÄYTÄT PIILOLINSSEJÄ,
katso alla oleva kohta ”EMADINE sisältä
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
EMADINE 0,5 mg/ml silmätipat, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
1 ml liuosta sisältää emedastiinia 0,5 mg (difumaraattina)
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Bentsalkoniumkloridi 0,1 mg/ml
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Silmätipat, liuos.
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Kausittaisen allergisen konjunktiviitin oireiden hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
EMADINElla ei ole tehty yli kuusi viikkoa kestäneitä kliinisiä
tutkimuksia.
Annostus
Annos on yksi tippa EMADINE-valmistetta sairaaseen silmään (silmiin)
kahdesti päivässä.
Muita silmälääkkeitä käytettäessä on pidettävä 10 minuutin
väli eri valmisteiden tiputtamisen välillä.
Silmävoiteet annostellaan viimeiseksi.
_Iäkkäät _
EMADINE-silmätippoja ei ole tutkittu yli 65-vuotiailla potilailla,
eikä sen käyttöä siksi suositella
näille potilaille.
_Pediatriset potilaat _
EMADINEa voidaan käyttää vähintään 3-vuotiaille lapsille
aikuisten annostuksella.
_Maksan ja munuaisten vajaatoimintaa sairastavat potilaat _
EMADINE-silmätippoja ei ole tutkittu näillä potilailla eikä sen
käyttöä siksi suositella näille potilaille.
Antotapa
Silmän pinnalle.
On vältettävä koskettamasta pullon tippakärjellä silmäluomia,
silmän ympäristöä tai muita pintoja,
jottei pullon kärki tai sisältö kontaminoituisi.
3
Jos korkista avaamisen yhteydessä irtoava sinettirengas on
löysällä korkin poistamisen jälkeen, poista
se ennen valmisteen käyttämistä.
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai kohdassa 6.1 mainituille
apuaineille.
4.4
VAROITUKSET JA KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT VAROTOIMET
Silmän sarveiskalvon infiltraatit
Sarveiskalvon infiltraatteja raportoitiin EMADINEn käytön
yhteydessä. Sarveiskalvon infiltraattien
ilmaantuessa on hoito keskeytettävä ja ryhdyttävä asianmukaisiin
toimenpiteisiin.
Apuaineet
Bentsalkoniumkloridia käytetään yleisenä säilöntäaineena
silmävalmistei
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 10-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 23-05-2014
Листовка Листовка испански 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 10-07-2023
Листовка Листовка чешки 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 10-07-2023
Листовка Листовка датски 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 10-07-2023
Листовка Листовка немски 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 10-07-2023
Листовка Листовка естонски 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 10-07-2023
Листовка Листовка гръцки 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 10-07-2023
Листовка Листовка английски 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 10-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 23-05-2014
Листовка Листовка френски 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 10-07-2023
Листовка Листовка италиански 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 10-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 23-05-2014
Листовка Листовка латвийски 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 10-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 23-05-2014
Листовка Листовка литовски 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 10-07-2023
Листовка Листовка унгарски 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 10-07-2023
Листовка Листовка малтийски 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 10-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 23-05-2014
Листовка Листовка нидерландски 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 10-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 23-05-2014
Листовка Листовка полски 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 10-07-2023
Листовка Листовка португалски 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 10-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 23-05-2014
Листовка Листовка румънски 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 10-07-2023
Листовка Листовка словашки 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 10-07-2023
Листовка Листовка словенски 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 10-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 23-05-2014
Листовка Листовка шведски 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 10-07-2023
Листовка Листовка норвежки 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 10-07-2023
Листовка Листовка исландски 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 10-07-2023
Листовка Листовка хърватски 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 10-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 23-05-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите