ellaOne

Страна: Европейски съюз

Език: унгарски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

ulipristal

Предлага се от:

Laboratoire HRA Pharma

АТС код:

G03AD02

INN (Международно Name):

ulipristal acetate

Терапевтична група:

Nemi hormonok pedig veheti a nemi rendszer , a Sürgősségi fogamzásgátlók

Терапевтична област:

Fogamzásgátlás, Postcoital

Терапевтични показания:

Sürgősségi fogamzásgátlás 120 órán belül (öt nap) a nem védett szexuális együttlét vagy fogamzásgátló kudarc.

Каталог на резюме:

Revision: 30

Статус Оторизация:

Felhatalmazott

Дата Оторизация:

2009-05-15

Листовка

                                37
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
38
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ELLAONE 30 MG TABLETTA
uliprisztál-acetát
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban
leírtaknak, vagy az Ön gyógyszerésze,
kezelőorvosa vagy egy egészségügyi szakember által elmondottaknak
megfelelően szedje.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
gyógyszerészét, kezelőorvosát, vagy
egy egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem
sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
:
1.
Milyen típusú gyógyszer az ellaOne és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az ellaOne szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az ellaOne-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az ellaOne-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
- Hasznos információk a fogamzásgátlásról
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ELLAONE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az ellaOne egy sürgősségi fogamzásgátló gyógyszer.
Az ellaOne egy olyan fogamzásgátló, amit terhesség megelőzésére
lehet használni azokban az
esetekben, amikor védekezés nélküli nemi életet élt vagy
fogamzásgátló módszere elégtelen volt.
Például:
-
ha védekezés nélkül élt nemi életet;
-
ha az Ön vagy partnerének óvszere elszakadt, lecsúszott vagy
lejött, vagy elfelejtettek ilyet
használni;
-
ha nem vette be fogamzásgátló tablettáját az előírások
szerint.
A tablettát az aktus után a lehető leghamarabb, de legfeljebb 5
nappal (120 órával) később be kell
vennie.
Ennek oka, hogy a gyógyszer akkor a leghatásosab
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
ellaOne 30 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
30 mg uliprisztál-acetátot tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyagok
237 mg laktózt tartalmaz tablettánként (monohidrát formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
Fehér vagy márvány hatású krémszínű, kerek, domború, 9 mm
átmérőjű tabletta, mindkét oldalán
_„ella” _
mélynyomású jelöléssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Sürgősségi fogamzásgátlás védekezés nélküli nemi aktust vagy
elégtelen fogamzásgátlást követő
120 órában (5 nap).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A kezelés egy tabletta szájon át történő bevételéből áll, a
védekezés nélküli nemi aktust vagy az
elégtelen fogamzásgátlást követően a lehető leghamarabb, de
legkésőbb 120 órával (5 nappal) később.
A tabletta a menstruációs ciklus során bármikor bevehető.
Ha a tabletta bevételét követő 3 órán belül hányás
következik be, egy másik tablettát kell bevenni.
Ha a nő menstruációja késik, vagy a terhesség tünetei
jelentkeznek, a terhességet a tabletta bevétele
előtt ki kell zárni.
_Különleges betegcsoportok _
_Vesekárosodás _
Nincs szükség az adag módosítására.
_ _
_Májkárosodás _
Specifikus vizsgálatok hiányában nem lehet alternatív javaslatokat
tenni az uliprisztál-acetát adagját
illetően.
_Súlyos májkárosodás _
Specifikus vizsgálatok hiányában az uliprisztál-acetát
alkalmazása nem ajánlott.
3
_Gyermekek_
_és serdülők _
Az uliprisztál-acetátnak gyermekeknél a pubertáskor előtt,
sürgősségi fogamzásgátlás javallata esetén
nincs releváns alkalmazása.
Serdülők:
Az uliprisztál-acetát minden fogamzóképes nőnek megfelelő
sürgősségi fogamzásgátlás céljára,
beleértve a serdülőket is. Nem mutattak ki különbséget
biztonságosság vagy hatásosság tekintetében a
18 éves vagy id
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 26-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 26-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-02-2015
Листовка Листовка испански 26-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 26-01-2024
Листовка Листовка чешки 26-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 26-01-2024
Листовка Листовка датски 26-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 26-01-2024
Листовка Листовка немски 26-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 26-01-2024
Листовка Листовка естонски 26-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 26-01-2024
Листовка Листовка гръцки 26-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 26-01-2024
Листовка Листовка английски 26-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 26-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 06-02-2015
Листовка Листовка френски 26-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 26-01-2024
Листовка Листовка италиански 26-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 26-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 06-02-2015
Листовка Листовка латвийски 26-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 26-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 06-02-2015
Листовка Листовка литовски 26-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 26-01-2024
Листовка Листовка малтийски 26-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 26-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-02-2015
Листовка Листовка нидерландски 26-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 26-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 06-02-2015
Листовка Листовка полски 26-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 26-01-2024
Листовка Листовка португалски 26-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 26-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 06-02-2015
Листовка Листовка румънски 26-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 26-01-2024
Листовка Листовка словашки 26-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 26-01-2024
Листовка Листовка словенски 26-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 26-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 06-02-2015
Листовка Листовка фински 26-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 26-01-2024
Листовка Листовка шведски 26-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 26-01-2024
Листовка Листовка норвежки 26-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 26-01-2024
Листовка Листовка исландски 26-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 26-01-2024
Листовка Листовка хърватски 26-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 26-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 06-02-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите