Ebvallo

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Tabelecleucel

Предлага се от:

Pierre Fabre Medicament

INN (Международно Name):

tabelecleucel

Терапевтична област:

Lymphoproliferative Disorders

Терапевтични показания:

Ebvallo is indicated as monotherapy for treatment of adult and paediatric patients 2 years of age and older with relapsed or refractory Epstein-Barr virus positive post-transplant lymphoproliferative disease (EBV+ PTLD) who have received at least one prior therapy. For solid organ transplant patients, prior therapy includes chemotherapy unless chemotherapy is inappropriate.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

odobren

Дата Оторизация:

2022-12-16

Листовка

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
EBVALLO 2,8 × 10
7
– 7,3 × 10
7 STANICA/ML DISPERZIJA ZA INJEKCIJU
tabelekleucel (EBV-specifične vijabilne T-stanice)
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO DOBIJETE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Ebvallo i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego dobijete Ebvallo
3.
Kako se daje Ebvallo
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ebvallo
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EBVALLO I ZA ŠTO SE KORISTI
Ebvallo sadrži djelatnu tvar tabelekleucel.
Tabelekleucel je alogeni imunoterapijski lijek T-stanicama. Zove se
alogeni imunoterapijski lijek jer
krvne stanice koje se koriste za izradu ovog lijeka potječu od
ljudskih donora koji Vam nisu u
srodstvu. Ebvallo se proizvodi u laboratoriju od T-stanica (vrsta
bijelih krvnih stanica) od zdravog
donora koji je imun na Epstein-Barrov virus. Te su stanice
pojedinačno odabrane za bolesnika koji
prima Ebvallo. Ebvallo se daje injekcijom u venu.
Ebvallo se koristi za liječenje rijetke vrste raka koja se naziva
limfoproliferativna bolest nakon
transplantacije pozitivna na Epstein-Barrov virus (engl.
_Epstein-Barr virus positive post-transplant _
_lymphoproliferative disease_
, EBV
+
PTLD), u odraslih i djece u dobi od 2 godine i starije. Neki ljudi
dožive to stanje mjesecima ili godinama nakon što su imali
transplantaciju. Vjerojatno su bolesnici
primili liječenje drugim lijekovima z
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Ebvallo 2,8 × 10
7
– 7,3 × 10
7
stanica/ml disperzija za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
2.1
OPĆI OPIS
Ebvallo (tabelekleucel) je alogena imunoterapija T-stanicama
specifičnim za Epstein-Barrov virus
(EBV) koja cilja i eliminira stanice pozitivne na EBV na način koji
je ograničen na s obzirom na
ljudski leukocitni antigen (HLA). Tabelekleucel se proizvodi iz
T-stanica prikupljenih od ljudskih
donora. Svaka serija lijeka Ebvallo ispitana je na specifičnost lize
EBV
+
ciljeva, T-stanično HLA
ograničenje specifične lize i provjeru niske aloreaktivnosti. Za
svakog bolesnika odabire se serija
lijeka Ebvallo iz postojećeg inventara lijeka na temelju
odgovarajućeg HLA ograničenja.
2.2
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 1 ml volumena lijeka Ebvallo koji se može
isporučiti u koncentraciji
od 2,8 × 10
7
– 7,3 × 10
7
vijabilnih T-stanica/ml disperzije za injekciju. Kvantitativne
informacije o
stvarnoj koncentraciji, profilu HLA i izračunu doze za bolesnika
nalaze se u Listu s informacijama o
seriji (engl.
_Lot Information Sheet_
, LIS) koji se isporučuje sa spremnikom korištenim za prijevoz
lijeka.
Ukupan broj bočica u jednoj kutiji (između 1 bočice i 6 bočica)
odgovara potrebnoj dozi za svakog
pojedinog bolesnika, ovisno o tjelesnoj težini bolesnika (vidjeti
dijelove 4.2 i 6.5).
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Ovaj lijek sadrži 100 mg dimetilsulfoksida (DMSO) po ml.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Disperzija za injekciju
Prozirna, bezbojna do blago žuta stanična disperzija.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ebvallo je indiciran kao monoterapija za liječenje odraslih i
pedijatrijskih bolesn
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 21-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 11-01-2023
Листовка Листовка испански 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 21-12-2023
Листовка Листовка чешки 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 21-12-2023
Листовка Листовка датски 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 21-12-2023
Листовка Листовка немски 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 21-12-2023
Листовка Листовка естонски 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 21-12-2023
Листовка Листовка гръцки 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 21-12-2023
Листовка Листовка английски 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 21-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 11-01-2023
Листовка Листовка френски 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 21-12-2023
Листовка Листовка италиански 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 21-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 11-01-2023
Листовка Листовка латвийски 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 21-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 11-01-2023
Листовка Листовка литовски 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 21-12-2023
Листовка Листовка унгарски 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 21-12-2023
Листовка Листовка малтийски 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 21-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 11-01-2023
Листовка Листовка нидерландски 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 21-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 11-01-2023
Листовка Листовка полски 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 21-12-2023
Листовка Листовка португалски 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 21-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 11-01-2023
Листовка Листовка румънски 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 21-12-2023
Листовка Листовка словашки 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 21-12-2023
Листовка Листовка словенски 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 21-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 11-01-2023
Листовка Листовка фински 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 21-12-2023
Листовка Листовка шведски 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 21-12-2023
Листовка Листовка норвежки 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 21-12-2023
Листовка Листовка исландски 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 21-12-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите