DYSALFA 1 mg, comprimé

Страна: Франция

Език: френски

Източник: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Активна съставка:

térazosine base 1 mg sous forme de : chlorhydrate de térazosine dihydraté 1

Предлага се от:

AMDIPHARM Ltd

АТС код:

G04CA03

INN (Международно Name):

térazosine base 1 mg sous forme de : chlorhydrate de térazosine dihydraté 1

дозиране:

1 mg

Лекарствена форма:

Comprimé

Композиция:

pour un comprimé > térazosine base 1 mg sous forme de : chlorhydrate de térazosine dihydraté 1,187 mg

Начин на приложение:

orale

Броя в опаковка:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s)

Клас:

Liste I

Вид предписание :

liste I

Терапевтична област:

MÉDICAMENTS UTILISÉS DANS L’HYPERTROPHIE BÉNIGNE DE LA PROSTATE/ALPHA-BLOQUANTS

Терапевтични показания:

Classe pharmacothérapeutique : MEDICAMENTS UTILISES DANS L’HYPERTROPHIE BENIGNE DE LA PROSTATE/ALPHA-BLOQUANTS – Code ATC : G04CA03DYSALFA est indiqué dans le traitement de certains symptômes de l'hypertrophie bénigne de la prostate chez l’adulte de sexe masculin.

Каталог на резюме:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Статус Оторизация:

Valide

Дата Оторизация:

1997-01-07

Листовка

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 13/03/2023
Dénomination du médicament
DYSALFA 1 mg, comprimé
térazosine base
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que DYSALFA 1 mg, comprimé et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
DYSALFA 1 mg, comprimé ?
3. Comment prendre DYSALFA 1 mg, comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DYSALFA 1 mg, comprimé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE DYSALFA 1 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : MEDICAMENTS UTILISES DANS
L’HYPERTROPHIE BENIGNE
DE LA PROSTATE/ALPHA-BLOQUANTS – Code ATC : G04CA03
DYSALFA est indiqué dans le traitement de certains symptômes de
l'hypertrophie bénigne de la prostate
chez l’adulte de sexe masculin.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DYSALFA
1
mg, comprimé ?
Ne prenez jamais DYSALFA 1 mg, comprimé :
·
si vous êtes allergique à la térazosine, ou à des médicaments de
la même famille chimique, ou à l’un
des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans
la rubrique 6.
·
si vous avez des antécédents d'hypotension orthostatique (baisse de
la tension artérielle lors du passage
de la position couchée à la position debout provoquant ve

Данни за продукта

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 13/03/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DYSALFA 1 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de térazosine
dihydraté..................................................................................
1,187 mg
Quantité correspondant à térazosine
base...........................................................................
1,000 mg
Pour un comprimé.
Excipient à effet notoire : 128,56 mg de lactose par comprimé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
DYSALFA est indiqué chez les sujets adultes de sexe masculin.
Traitement de certaines manifestations fonctionnelles de
l’hypertrophie bénigne de la prostate,
notamment :
·
dans le cas où la chirurgie pour une raison ou pour une autre doit
être retardée ;
·
au cours des poussées évolutives de l’adénome où la
symptomatologie est augmentée et d’autant plus
que le patient est plus âgé.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La dose initiale est de 1 mg de térazosine en une prise le soir au
coucher.
À partir du 2ème jour de traitement, la dose est augmentée à 2 mg
par jour, en une prise unique, pendant
une semaine.
À partir du 9ème jour, la posologie habituelle est de 5 mg au
coucher.
La posologie devra être ajustée selon la réponse individuelle du
patient.
En cas d’oubli de prise de la térazosine, des sensations
vertigineuses peuvent survenir lors de la
réintroduction du traitement. Dans ce cas un nouvel ajustement
progressif de la dose sera nécessaire avec
le même schéma d’augmentation des doses que lors de l’initiation
du traitement.
Utilisation chez les patients atteints d’insuffisance rénale
Des études pharmacocinétiques indiquent que les patients atteints
d’insuffisance rénale ne nécessitent
aucune modification de la posologie recommandée.
Utilisation chez les patients atteints d’insuffisance hépa