Cystadrops

Страна: Европейски съюз

Език: английски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

mercaptamine hydrochloride

Предлага се от:

Recordati Rare Diseases

АТС код:

S01XA21

INN (Международно Name):

mercaptamine

Терапевтична група:

Ophthalmologicals

Терапевтична област:

Cystinosis

Терапевтични показания:

Cystadrops is indicated for the treatment of corneal cystine crystal deposits in adults and children from 2 years of age with cystinosis.

Каталог на резюме:

Revision: 8

Статус Оторизация:

Authorised

Дата Оторизация:

2017-01-18

Листовка

                                21
B. PACKAGE LEAFLET
22
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
CYSTADROPS 3.8 MG/ML EYE DROPS SOLUTION
cysteamine (mercaptamine)
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Cystadrops is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Cystadrops
3.
How to use Cystadrops
4.
Possible side effects
5.
How to store Cystadrops
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT CYSTADROPS IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT CYSTADROPS IS
Cystadrops is an eye drops solution that contains the active substance
cysteamine (also known as
mercaptamine).
WHAT IT IS USED FOR
It is used to reduce the quantity of cystine crystals in the surface
of the eye (cornea) in adults and
children from 2 years of age with cystinosis.
WHAT IS CYSTINOSIS
Cystinosis is a rare hereditary disease in which the body is unable to
remove excess cystine (an amino
acid), causing cystine crystals to accumulate in various organs (such
as kidney and eyes).
Accumulation of crystals in the eye can lead to increased sensitivity
to light (photophobia), corneal
deterioration (keratopathy) and loss of vision .
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE CYSTADROPS
DO NOT USE CYSTADROPS
If you are allergic to cysteamine or any of the other ingredients of
this medicine (listed in section 6).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor or pharmacist before using Cystadrops.
OTHER MEDICINES AND CYSTADROPS
Tell your doctor or pharmacist if you are using, have recently used or
might use any other medicines.
PREGNANCY AND BREAS
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                _ _
1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Cystadrops 3.8 mg/mL eye drops solution
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each mL contains mercaptamine hydrochloride equivalent to 3.8 mg
mercaptamine (cysteamine).
Excipient with known effect:
Each mL of eye drops solution contains 0.1 mg of benzalkonium
chloride.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL
FORM
Eye drops solution.
Viscous, clear solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Cystadrops is indicated for the treatment of corneal cystine crystal
deposits in adults and children from
2 years of age with cystinosis.
_ _
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment with Cystadrops should be initiated under the supervision of
a physician experienced in the
management of cystinosis.
Posology
The recommended dose is one drop in each eye, 4 times a day during
waking hours. The
recommended interval between each instillation is 4 hours. The dose
could be decreased progressively
(to a minimum total daily dose of 1 drop in each eye) depending on the
results of ophthalmic
examination (such as, corneal cystine crystal deposits, photophobia).
If the patient misses an instillation, the patient should be told to
continue the treatment with the next
instillation.
The dose should not exceed 4 drops a day in each eye.
The accumulation of corneal cystine crystals increases if Cystadrops
is discontinued. The treatment
should not be stopped.
_Paediatric population _
Cystadrops may be used in paediatric patients from 2 years of age at
the same dose as in adults (see
section 5.1).
The safety and efficacy of Cystadrops in children aged less than 2
years has not been established. No
data are available.
Method of administration
For ocular use.
3
Before the first admnistration, in order to facilitate the
administration, the patient should be told to
bring back Cystadrops at room temperature. After first opening, the
patient should be told to keep the
dropper bottle at room temperature.
T
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 18-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 22-02-2017
Листовка Листовка испански 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-10-2021
Листовка Листовка чешки 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 18-10-2021
Листовка Листовка датски 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-10-2021
Листовка Листовка немски 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-10-2021
Листовка Листовка естонски 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 18-10-2021
Листовка Листовка гръцки 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-10-2021
Листовка Листовка френски 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-10-2021
Листовка Листовка италиански 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 18-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 22-02-2017
Листовка Листовка латвийски 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 22-02-2017
Листовка Листовка литовски 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 18-10-2021
Листовка Листовка унгарски 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-10-2021
Листовка Листовка малтийски 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 22-02-2017
Листовка Листовка нидерландски 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 22-02-2017
Листовка Листовка полски 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-10-2021
Листовка Листовка португалски 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 22-02-2017
Листовка Листовка румънски 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 18-10-2021
Листовка Листовка словашки 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-10-2021
Листовка Листовка словенски 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 22-02-2017
Листовка Листовка фински 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-10-2021
Листовка Листовка шведски 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-10-2021
Листовка Листовка норвежки 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 18-10-2021
Листовка Листовка исландски 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 18-10-2021
Листовка Листовка хърватски 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 18-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 22-02-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите