Curofen 50 mg/g pré-mistura medicamentosa para alimento medicamentoso para suínos

Страна: Португалия

Език: португалски

Източник: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Активна съставка:

Fenbendazol 50.0 mg/g

Предлага се от:

Univet Ireland Ltd.

АТС код:

QP52AC13

INN (Международно Name):

Fenbendazol

Лекарствена форма:

Pré-mistura medicamentosa para alimento medicamentoso

Начин на приложение:

Via oral

Вид предписание :

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Терапевтична група:

Suínos

Терапевтична област:

Fenbendazol

Каталог на резюме:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (suínos) - 6 dias; ; Saco(s) - 1 unidade(s) - 1 Kg 1105/01/17DFVPT Autorizado Sim; Saco(s) - 1 unidade(s) - 2 Kg 1105/01/17DFVPT Autorizado Sim; Saco(s) - 1 unidade(s) - 4 Kg 1105/01/17DFVPT Autorizado Sim; Saco(s) - 1 unidade(s) - 20 Kg 1105/01/17DFVPT Autorizado Sim; Saco(s) - 1 unidade(s) - 25 Kg 1105/01/17DFVPT Autorizado Sim

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ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Curofen 50 mg/g pré-mistura medicamentosa para alimento medicamentoso
para suínos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada g contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Fenbendazol
50 mg
EXCIPIENTES:
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pré-mistura medicamentosa para alimento medicamentoso.
Pó branco.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIES-ALVO
Suínos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para o tratamento de suínos infetados com as formas maduras e
imaturas (L
4
) dos seguintes nemátodos
gastrointestinais e respiratórios sensíveis ao benzimidazol:
_Hyostrongylus rubidus _
(tricostrongilídeo do estômago)
_Oesophagostomum _
spp. (estrongilídeo intestinal)
_Ascaris suum _
(ascarídeo)
_Trichuris suis _
(tricurídeo)
_Metastrongylus apri _
(metastrongilídeo dos pulmões)
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a algum dos excipientes.
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4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
As práticas seguintes devem ser evitadas, pois aumentam o risco de
desenvolvimento de resistências,
podendo vir a resultar numa terapêutica ineficaz:
•
Administração demasiado frequente e repetida de anti-helmínticos da
mesma classe durante um
período prolongado.
•
Subdosagem, que pode ser devida a subestimativa do peso corporal, má
administração do
medicamento veterinário, ou falta de calibração do dispositivo
doseador (se existir).
Os casos clínicos suspeitos de resistência a anti-helmínticos devem
ser investigados em maior
profundidade através da re