Страна: Франция
Език: френски
Източник: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
clozapine
Laboratoires GENTHON BV
NO5AH02)
clozapine
50 mg
comprimé
composition pour un comprimé > clozapine : 50 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 7 comprimé(s)
liste I
pharmaco-thérapeutique agent antipsychotique (
364 648-7 ou 34009 364 648 7 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;364 649-3 ou 34009 364 649 3 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;364 650-1 ou 34009 364 650 1 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;364 651-8 ou 34009 364 651 8 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;565 595-8 ou 34009 565 595 8 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;565 596-4 ou 34009 565 596 4 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;364 652-4 ou 34009 364 652 4 4 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;364 653-0 ou 34009 364 653 0 5 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;364 654-7 ou 34009 364 654 7 3 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;364 700-9 ou 34009 364 700 9 5 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;565 597-0 ou 34009 565 597 0 1 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;565 598-7 ou 34009 565 598 7 9 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
2004-09-01
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 20/08/2010 Dénomination du médicament CLOZAPINE CHIESI 50 mg, comprimé sécable Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE CLOZAPINE CHIESI 50 mg, comprimé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CLOZAPINE CHIESI 50 mg, comprimé sécable ? 3. COMMENT PRENDRE CLOZAPINE CHIESI 50 mg, comprimé sécable ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER CLOZAPINE CHIESI 50 mg, comprimé sécable ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE CLOZAPINE CHIESI 50 mg, comprimé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Ce médicament est un neuroleptique. Indications thérapeutiques Ce médicament est préconisé dans certains troubles graves de la personnalité en cas de résistance ou d'intolérance majeure aux autres traitements antipsychotiques et dans certains troubles du comportement survenant au cours de l'évolution de la maladie de Parkinson. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CLOZAPINE CHIESI 50 mg, comprimé sécable ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications NE PRENEZ JAMAIS CLOZAPINE CHIESI 50 MG, COMPRIMÉ SÉCABLE: · si vous êtes allergique à la clozapine ou à l'un des autres composants contenus dans CLOZAPINE CHIESI Прочетете целия документ
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 20/08/2010 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CLOZAPINE CHIESI 50 mg, comprimé sécable LA CLOZAPINE PEUT PROVOQUER UNE AGRANULOCYTOSE. SON UTILISATION DOIT ÊTRE LIMITÉE AUX PATIENTS: · ATTEINTS DE SCHIZOPHRÉNIE, QUI NE RÉPONDENT PAS OU QUI SONT INTOLÉRANTS AU TRAITEMENT PAR DES MÉDICAMENTS ANTIPSYCHOTIQUES ET, AUX PATIENTS PARKINSONIENS PRÉSENTANT DES TROUBLES PSYCHOTIQUES LORSQUE D'AUTRES STRATÉGIES THÉRAPEUTIQUES ONT ÉCHOUÉES (VOIR RUBRIQUE 4.1) · QUI, INITIALEMENT, PRÉSENTENT UNE NUMÉRATION - FORMULE LEUCOCYTAIRE NORMALE (NOMBRE DE GLOBULES BLANCS ≥ 3500/MM 3 [3,5 X 10 9 /L] ET UN NOMBRE ABSOLU DE POLYNUCLÉAIRES NEUTROPHILES PNN ≥ 2000/MM 3 [2 X 10 9 /L]) ET · CHEZ LESQUELS LE NOMBRE DE GLOBULES BLANCS (GB) ET LE NOMBRE ABSOLU DE POLYNUCLÉAIRES NEUTROPHILES (PNN) POURRONT ÊTRE DÉTERMINÉS RÉGULIÈREMENT AUX INTERVALLES SUIVANTS: UNE FOIS PAR SEMAINE PENDANT LES 18 PREMIÈRES SEMAINES DE TRAITEMENT ET, ENSUITE, AU MOINS TOUTES LES 4 SEMAINES DURANT TOUTE LA DURÉE DU TRAITEMENT. CETTE SURVEILLANCE DOIT ÊTRE POURSUIVIE TOUT AU LONG DU TRAITEMENT ET PENDANT LES 4 SEMAINES QUI SUIVENT L'ARRÊT COMPLET DU CLOZAPINE CHIESI. LES MÉDECINS PRESCRIPTEURS DOIVENT RESPECTER STRICTEMENT LES MESURES DE SÉCURITÉ REQUISES. A CHAQUE CONSULTATION, IL CONVIENT DE RAPPELER AUX PATIENTS TRAITÉS PAR LA CLOZAPINE QU'ILS DOIVENT CONTACTER IMMÉDIATEMENT LEUR MÉDECIN TRAITANT SI UNE INFECTION QUELLE QU'ELLE SOIT COMMENCE À SE DÉVELOPPER. UNE ATTENTION PARTICULIÈRE DOIT ÊTRE ACCORDÉE AUX SYMPTÔMES PSEUDO-GRIPPAUX, COMME UNE FIÈVRE OU UNE ANGINE, ET AUX AUTRES SIGNES D'INFECTION, QUI PEUVENT ÊTRE RÉVÉLATEURS D'UNE NEUTROPÉNIE. CLOZAPINE CHIESI DOIT ÊTRE DÉLIVRÉ SOUS STRICT CONTRÔLE MÉDICAL SELON LES RECOMMANDATIONS OFFICIELLES. MYOCARDITE LA CLOZAPINE EST ASSOCIÉE À UN RISQUE ACCRU DE MYOCARDITE QUI, DANS DE RARES CAS, A ÉTÉ FATALE. LE RISQUE ACCRU DE MYOCARDITE EST PLUS IMPORTANT PENDANT LES DEUX PREMIERS MOIS DE TRAITEMENT Прочетете целия документ