Cetirizin Actavis 10 mg Filmdragerad tablett

Страна: Швеция

Език: шведски

Източник: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Активна съставка:

cetirizindihydroklorid

Предлага се от:

Actavis Group PTC ehf.

АТС код:

R06AE07

INN (Международно Name):

cetirizine dihydrochloride

дозиране:

10 mg

Лекарствена форма:

Filmdragerad tablett

Композиция:

laktosmonohydrat Hjälpämne; propylenglykol Hjälpämne; cetirizindihydroklorid 10 mg Aktiv substans

Клас:

Apotek och anmäld detaljhandel

Вид предписание :

Vissa förpackningar receptbelagda

Терапевтична област:

Cetirizin

Статус Оторизация:

Avregistrerad

Дата Оторизация:

2002-02-08

Листовка

_Läkemedelsverket 2012-02-27_
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CETIRIZIN ACTAVIS 10 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
cetirizindihydroklorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de 
uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna 
information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Cetirizin Actavis är och vad det används för
2.
Innan du tar Cetirizin Actavis  
3.
Hur du tar Cetirizin Actavis
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Cetirizin Actavis ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1. VAD CETIRIZIN ACTAVIS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Cetirizindihydroklorid  är  den  aktiva  ingredien s e n  i Cetirizin  Actavis.
Cetirizin  Actavis  är  ett  läke me d el  mot  allergi.
Till vuxna  och  barn  från  6  år  använ d s  Cetirizin  Actavis  för
-
lindring  av  symt o m  från  näsa n  och  ögone n  vid  säsong s b u n d e n  och  kronisk  
rinit  (allergisk
snuva)
- 
lindring  av  kroniska  näss elut sla g  (kronisk  idiopatisk  urtikaria)
Cetirizin som finns i Cetirizin  Actavis  kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar 
som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotek eller annan hälsovårdspersonal om du 
har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
2. INNAN DU TAR CETIRIZIN ACTAVIS
TA INTE CETIRIZIN ACTAVIS
-  om  du  har  en  allvarlig  njursjukdo m  (allvarligt  neds�

Данни за продукта

_Läkemedelsverket 2012-02-27_
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Cetirizin  Actavis  10  mg  filmdra g e r a d e  tablett er
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1  filmdra g e r a d  tablett  innehåller  10  mg  cetirizindihydroklorid.
Hjälpä mn e :  1  filmdra g e r a d  tablett  inneh åller  117  mg  laktos mo n o h yd r a t
För  fullständig  förteckning  över  hjälpä mn e n ,  se  avsnitt  6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdra g e r a d  tablett
_Utse e n d e:  _Filmdra g e r a d e ,  vita  eller  näst a n  vita  konvex a,  elliptiska  tablett e r.  5.7  x  
11.4  mm.  Märkta  ”C”  på  ena  sidan  och  ”J” och  ”E”  på  varder a  sidan  om  skåra n  
på  andr a  sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Vuxna  och  barn  från  6  år:
- 
Cetirizin  är  indiker at  för  lindring  av  nasala  symt o m  och  ögonsymt o m  på  
säsong s b u n d e n  och
peren n  allergisk  rinit.
- 
Cetirizin  är  indiker at  för  lindring  av  symt o m  på  kronisk  idiopatisk  urtikaria.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_Barn  6- 12  år _: 5  mg  (½  tablett)  2  gånge r  dagligen.
_Vuxna  och  ungdo m ar  över  12  år _: 10  mg  (1  tablett)  1  gång  daglige n.
Tablett er n a  ska  sväljas  med  ett  glas  vätska.
_Äldre _: Data  indikerar  inte  att  minskning  av  dose n  är  nödvä n dig  för  äldre  me d  
normal  njurfunktion.
_Patient er  me d  måttligt  till allvarligt  nedsatt  njurfunk tion _: Det  finns  inga  data  för  
att  doku me n t e r a
effekt/sä k e r h e t s- förhålland e t  hos  patient e r  med  nedsa t t  njurfunktion.  Efter