CellCept

Страна: Европейски съюз

Език: малтийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

mycophenolate mofetil

Предлага се от:

Roche Registration GmbH

АТС код:

L04AA06

INN (Международно Name):

mycophenolate mofetil

Терапевтична група:

Immunosoppressanti

Терапевтична област:

Rifjut ta 'Graft

Терапевтични показания:

CellCept huwa indikat flimkien ma 'ciclosporin u kortikosterojdi għall-profilassi ta' rifjut akut ta 'trapjant f'pazjenti li qed jirċievu trapjanti alloġeniċi renali, tal-qalb jew tal-fwied.

Каталог на резюме:

Revision: 38

Статус Оторизация:

Awtorizzat

Дата Оторизация:

1996-02-14

Листовка

                                109
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
110
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
KAPSULI IBSIN CELLCEPT 250 MG
mycophenolate mofetil
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK
.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu CellCept u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu CellCept
3.
Kif għandek tieħu CellCept
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen CellCept
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU CELLCEPT U GĦALXIEX JINTUŻA
CellCept fih mycophenolate mofetil.
•
Dan jagħmel parti minn grupp ta’ mediċini msejħa
“immunosoppressanti”.
CellCept jintuża biex ma jħallix lill-ġisem tiegħek jiċħad
organu trapjantat.
•
Kilwa, qalb jew fwied.
CellCept għandu jintuża flimkien ma’ mediċini oħra:
•
Ciclosporin u kortikosterojdi.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU CELLCEPT
TWISSIJA
Mycophenolate jikkawża difetti tat-twelid u korriment. Jekk inti mara
li tista’ toħroġ tqila, għandek
tipprovdi test tat-tqala negattiv qabel tibda t-trattament u għandek
issegwi l-pariri dwar kontraċezzjoni
mogħtija lilek mit-tabib tiegħek.
It-tabib tiegħek se jkellmek u jagħtik informazzjoni bil-miktub,
b’mod partikolari dwar l-effetti ta’
mycophenolate fuq trabi mhux imwielda. Aqra l-informazzjoni
b’attenzjoni u segwi l-istruzzjonijiet.
Jekk ma tifhemx dawn l-istruzzjonijiet b’mod sħiħ, jekk jogħġbok
staqsi lit-tabib tiegħek biex jerġa’
jispjegahom qabel ma tieħ
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
CellCept 250 mg kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kapsula fiha 250 mg mycophenolate mofetil.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsuli, ibsin (kapsuli)
Oblung, blu/kannella, ittimbrati bl-iswed b’“CellCept 250” fuq
l-għatu tal-kapsula u “Roche” fuq il-
parti l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
CellCept huwa indikat f’kombinazzjoni ma’ ciclosporin u
kortikosterojdi għall-profilassi ta’ tiċħid
akut tat-trapjant f’pazjenti li rċevew trapjant alloġeniku
tal-kliewi, tal-qalb, jew tal-fwied.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament għandu jinbeda u jitkompla minn speċjalisti
tat-trapjanti bi kwalifikazzjoni xierqa.
Pożoloġija
_Użu fi trapjanti tal-kliewi _
_Adulti _
It-trattament għandu jinbeda fi żmien 72 siegħa wara li jkun sar
it-trapjant. Id-doża rakkomandata
f’pazjenti bi trapjant tal-kliewi hija ta’ 1 g mogħtija darbtejn
kuljum (doża ta’ 2 g kuljum).
_Popolazzjoni pedjatrika b’età minn 2 sa 18-il sena _
Id-doża rakkomandata ta’ mycophenolate mofetil hija ta’ 600 mg/m
2
mogħtija mill-ħalq darbtejn
kuljum (sa massimu ta’ 2 g kuljum). Il-kapsuli għandhom jiġu
preskritti biss lill-pazjenti li ġisimhom
huwa ta’ erja ta’ mill-inqas 1.25 m
2
. Pazjenti li ġisimhom huwa ta’ erja ta’ bejn 1.25 u 1.5 m
2
jistgħu
jiġu preskritti kapsuli ta’ mycophenolate mofetil f’doża ta’
750 mg darbtejn kuljum (doża ta’ 1.5 g
kuljum). Pazjenti li ġisimhom huwa ta’ erja ta’ aktar minn 1.5 m
2
jistgħu jiġu preskritti kapsuli ta’
mycophenolate mofetil f’doża ta’ 1 g darbtejn kuljum (doża ta’
2 g kuljum). Peress li xi reazzjonijiet
avversi jseħħu b’aktar frekwenza f’pazjenti ta’ din l-età
(ara sezzjoni 4.8) meta mqabbla ma’ adulti,
jista’ jkun hemm bżonn li jew titwaqqaf il-mediċina għal ftit
żmien jew titnaqqas id-doża; da
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 04-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 12-01-2016
Листовка Листовка испански 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 04-10-2023
Листовка Листовка чешки 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 04-10-2023
Листовка Листовка датски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 04-10-2023
Листовка Листовка немски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 04-10-2023
Листовка Листовка естонски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 04-10-2023
Листовка Листовка гръцки 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 04-10-2023
Листовка Листовка английски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 04-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 12-01-2016
Листовка Листовка френски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 04-10-2023
Листовка Листовка италиански 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 04-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 12-01-2016
Листовка Листовка латвийски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 04-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 12-01-2016
Листовка Листовка литовски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 04-10-2023
Листовка Листовка унгарски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 04-10-2023
Листовка Листовка нидерландски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 04-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 12-01-2016
Листовка Листовка полски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 04-10-2023
Листовка Листовка португалски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 04-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 12-01-2016
Листовка Листовка румънски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 04-10-2023
Листовка Листовка словашки 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 04-10-2023
Листовка Листовка словенски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 04-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 12-01-2016
Листовка Листовка фински 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 04-10-2023
Листовка Листовка шведски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 04-10-2023
Листовка Листовка норвежки 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 04-10-2023
Листовка Листовка исландски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 04-10-2023
Листовка Листовка хърватски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 04-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 12-01-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите