CEFLONG 90 MG 20 EFERVESAN TABLET

Страна: Турция

Език: турски

Източник: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Купи го сега

Активна съставка:

SEFTIBUTEN

Предлага се от:

MENTIS

АТС код:

J01DD14

INN (Международно Name):

SEFTIBUTEN

Вид предписание :

Normal

Терапевтична област:

sefiksim

Статус Оторизация:

Pasif

Дата Оторизация:

2013-03-12

Листовка

                                1 
 
KULLANMA TALİMATI 
 
CEFLONG 90 MG EFERVESAN TABLET 
AğIZDAN ALINIR. 
 
_•  ETKIN  MADDE:_  Her  bir  efervesan  tablet  90  mg  seftibutene  eş  değer  miktarda  97,89  mg 
seftibuten dihidrat içermektedir. 
_• YARDIMCI MADDE (LER):_  
Sitrik  asit  anhidr,  sodyum  hidrojen  karbonat,  P.V.P.  K-30,  sodyum  klorür,  PEG  6000, 
aspartam (E951), portakal aroması bulunmaktadır._ _
BU  ILACI  KULLANMAYA  BAşLAMADAN  ÖNCE  BU  KULLANMA  TALİMATINI  DIKKATLICE 
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. 
_•  Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. _
 
_•  E_ğ_er ilave sorularınız olursa,_
 _lütfen doktorunuza veya eczacınıza danı_ş_ınız._ 
_•  Bu ilaç ki_ş_isel olarak sizin için reçete edilmi_ş_tir, ba_ş_kalarına vermeyiniz. _
 
_• Bu  ilacın  kullanımı  sırasında,  doktora  veya  hastaneye  gitti_ğ_inizde  doktorunuza  bu  ilacı _
_kullandı_ğ_ınızı söyleyiniz._
 
_• Bu  talimatta  yazılanlara  aynen  uyunuz.  _İ_laç  hakkında  size  önerilen  dozun  dı_ş_ında _
_YÜKSEK _
_VEYA DÜ_ş_ÜK doz kullanmayınız._ 
_ _
BU KULLANMA TALIMATINDA: 
 
_1. CEFLONG NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. CEFLONG’U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. CEFLONG NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. CEFLONG’UN SAKLANMASI _
_ _
BAşLIKLARI YER ALMAKTADIR. 
2 
 
 
1. CEFLONG NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? 
CEFLONG’un  etkin  maddesi  seftibuten,  ağızdan  alınan,  yarı-sentetik,  üçüncü  kuşak 
sefalosporin antibiyotiktir. 
CEFLONG,  20  efervesan  tablet  içeren,  plastik  tüp/  silikajelli  plastik  kapak  ve  karton  kutu 
ambalajda piyasaya sunulmaktadır. 
CEFLONG  (
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1 
 
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 
 
1.BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI 
CEFLONG 90 mg efervesan tablet 
 
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ 
ETKIN MADDE: 
Her bir efervesan tablet 90 mg seftibutene eşdeğer 97,89 mg seftibuten dihidrat içermektedir. 
YARDIMCI MADDELER: 
Sodyum hidrojen karbonat …………….. 405,86 mg 
Sodyum klorür……………………………13,50 mg 
Aspartam………………………………….18,00 mg 
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız. 
 
3. FARMASÖTİK FORMU 
Efervesan Tablet. 
Sarıya yakın krem renkli, düz yüzeyli, tek tarafı çentikli, yuvarlak efervesan tabletlerdir. 
 
4. KLİNİK ÖZELLİKLER 
4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR 
CEFLONG  duyarlı  mikroorganizmalar  tarafından  oluşturulan  enfeksiyonların  tedavisinde 
endikedir. 
ÜST SOLUNUM YOLU ENFEKSIYONLARI: Farenjit, tonsilit, sinüzit, kızıl, çocuklarda otitis media. 
ALT SOLUNUM YOLLARI ENFEKSIYONLARI: Akut bronşit, kronik bronşitin akut alevlenmeleri ve oral 
tedavi görmesi uygun olan hastalarda akut pnömoni. 
ÜRINER SISTEM ENFEKSIYONLARI: Akut ve kronik piyelit, sistopiyelit, sistit, üretrit. 
 
4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA şEKLI 
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIğI VE SÜRESI: 
Diğer  oral  antibiyotiklerle  olduğu  gibi,  tedavi  süresi  genellikle  beş  ila  on  gün  arasında 
değişebilmektedir.  _Streptococcus  pyogenes'_e  bağlı  enfeksiyonların  tedavisi  için 
CEFLONG’un terapötik dozu en az 10 gün süreyle alınmalıdır. 
Çocuklarda önerilen doz 9 mg/kg/gün (günde en fazla 400 mg) efervesan tablettir. 
Tonsillit ile birlikte olan ve olmayan farenjit, efüzyonlu akut otitis media ve komplike olan ve 
olmayan üriner sistem enfeksiyonlarının tedavisi için günde tek doz uygulanabilir. 
45 kg’dan daha ağır ve 10 yaşından büyük ço
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите