Страна: Франция
Език: френски
Източник: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
gluconate de calcium 1; calcium (lactate de) pentahydraté 1; calcium (glucoheptonate de) 0; chlorure de calcium dihydraté 0; saccharomyces cerevisiae 0
Laboratoires GRIMBERG
A12AA20
gluconate de calcium 1; calcium (lactate de) pentahydraté 1; calcium (glucoheptonate de) 0; chlorure de calcium dihydraté 0; saccharomyces cerevisiae 0
1,0500 g
Solution
pour une ampoule de 10 ml > gluconate de calcium 1,0500 g > calcium (lactate de pentahydraté 1,2800 g > calcium (glucoheptonate de 0,9300 g > chlorure de calcium dihydraté 0,5440 g > saccharomyces cerevisiae 0,0300 g
orale
30 ampoule(s) en verre jaune(brun) de 10 ml
SUPPLEMENTS MINERAUX
Classe pharmacothérapeutique – SUPPLEMENTS MINERAUX, code ATC : A12AA20Ce médicament contient du calcium.Il est préconisé : en cas de carences en calcium suite à une augmentation des besoins (croissance, grossesse, allaitement), en traitement d'appoint des décalcifications osseuses chez le sujet âgé, ou suite à la ménopause, à une corticothérapie, ou une immobilisation prolongée après reprise de la mobilité.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1996-08-12
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 25/09/2020 Dénomination du médicament CALCIFORTE 500 mg, solution buvable en ampoule édulcorée au cyclamate de sodium et à la saccharine sodique Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que CALCIFORTE 500 mg, solution buvable en ampoule édulcorée au cyclamate de sodium et à la saccharine sodique et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CALCIFORTE 500 mg, solution buvable en ampoule édulcorée au cyclamate de sodium et à la saccharine sodique ? 3. Comment prendre CALCIFORTE 500 mg, solution buvable en ampoule édulcorée au cyclamate de sodium et à la saccharine sodique ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver CALCIFORTE 500 mg, solution buvable en ampoule édulcorée au cyclamate de sodium et à la saccharine sodique ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE CALCIFORTE 500 mg, solution buvable en ampoule édulcorée au cyclamate de sodium et à la saccharine sodique ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique – SUPPLEMENTS MINERAUX, code ATC : A12AA20 Ce médicament contient du calcium. Il est préconisé : · en cas de carences en calcium suite à une augmentation Прочетете целия документ
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 25/09/2020 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CALCIFORTE 500 mg, solution buvable en ampoule édulcorée au cyclamate de sodium et à la saccharine sodique 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Gluconate de calcium........................................................................................................... 1,050 g Lactate de calcium pentahydraté........................................................................................... 1,280 g Glucoheptonate de calcium................................................................................................... 0,930 g Chlorure de calcium.............................................................................................................. 0,544 g Levure _Saccharomyces cerevisiae_......................................................................................... 0,030 g Pour une ampoule de 10 ml Une ampoule : 500 mg de calcium-élément. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution buvable en ampoule 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Carences calciques, notamment en période de croissance, de grossesse, d’allaitement. · Traitement d’appoint des ostéoporoses (séniles, post-ménopausiques, sous corticothérapie, d’immobilisation lors de reprise de la mobilité). 4.2. Posologie et mode d'administration RESERVE A L’ADULTE ET L’ENFANT DE PLUS DE 6 ANS Voie orale. Posologie _Chez l’adulte :_ Carences calciques et ostéoporoses : 1 g de calcium-élément par jour, soit 2 ampoules par jour. _Chez l’enfant :_ Carences calciques en période de croissance : · enfant de 6 à 10 ans : 500 mg de calcium-élément par jour, soit 1 ampoule par jour. · enfant de plus de 10 ans : 1 g de calcium-élément par jour, soit 2 ampoules par jour. Mode d’administration La présence de levure entraînant un dépôt, secouer l’ampoule avant de l’ouvrir, puis diluer le contenu dans un verre d’eau. A Прочетете целия документ