Страна: Полша
Език: полски
Източник: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Lobaria pulmonaria + Atropa belladonna D1 + Bryonia + Cephaelis ipecacuanha D4 + Kreosotum D5 + Hyoscyamus niger 9 CH + Kalium stibyltartaricum D2 + Lobelia inflata
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Preparat homeopatyczny
-
Tabletki
Opakowania: Zawartość opakowania: 50 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990426485; Zawartość opakowania: 250 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990426492
2021-03-31
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta BRONCHALIS-HEEL TABLETKI NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA . Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. - Jeśli nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem. SPIS TREŚCI ULOTKI: 1. Co to jest lek Bronchalis-Heel i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Bronchalis-Heel 3. Jak przyjmować lek Bronchalis-Heel 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Bronchalis-Heel 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK BRONCHALIS-HEEL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi. Bronchalis-Heel jest lekiem homeopatycznym stosowanym wspomagająco w nieżytach górnych dróg oddechowych, szczególnie z objawami kaszlu. 2. INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU BRONCHALIS-HEEL KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU BRONCHALIS-HEEL • jeśli pacjent ma stwierdzone uczulenie na którąkolwiek substancję czynną lub pozostałe składniki leku (wymienione w punkcie 6) DZIECI Ze względu na brak odpowiednio udokumentowanych badań dotyczących zastosowania leku u dzieci, lek nie powinien być stosowany u dzieci poniżej 12 lat. Jeśli objawy nasilą się, nie ustąpią lub wystąpi gorączka należy skontaktować się z lekarzem. BRONCHALIS-HEEL A INNE LEKI Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Interakcje z innymi leka Прочетете целия документ
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Bronchalis-Heel tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 tabletka zawiera następujące substancje czynne: 1. Atropa bella-donna D4 30 mg 2. Lobaria pulmonaria D4 30 mg 3. Kalium stibyltartaricum D4 30 mg 4. Kreosotum D5 30 mg 5. Cephaelis ipecacuanha D4 30 mg 6. Lobelia inflata D4 30 mg 7. Hyoscyamus niger D4 60 mg 8. Bryonia D4 60 mg Zawiera laktozę. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletki. Okrągłe, płaskie w kolorze białym do żółto-białego. Tabletki mają zapach kreozotu, który może z czasem zanikać. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi 4.1. WSKAZANIA DO STOSOWANIA Homeopatyczny produkt leczniczy stosowany wspomagająco w nieżytach górnych dróg oddechowych, szczególnie z objawami kaszlu. 1 4.2. DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA DAWKOWANIE Dorośli i młodzież od 12 lat: zwykle po 1 tabletce 1-3 razy dziennie. W przypadku nasilenia dolegliwości można zwiększyć dawkowanie, nie należy jednak przekraczać dawki 6 tabletek na dobę. Po uzyskaniu poprawy dawkę należy obniżyć. Dzieci poniżej 12 lat: Nie zaleca się stosowania. SPOSÓB PODAWANIA Tabletkę należy powoli rozpuścić w ustach. Lek należy przyjmować pomiędzy posiłkami. CZAS STOSOWANIA Nie zaleca się samodzielnego stosowania przez czas dłuższy niż tydzień. 4.3. PRZECIWWSKAZANIA Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. 4.4. SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA Lek zawiera laktozę. Nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. DZIECI Ze względu na brak odpowiednio udokumentowanych badań dotyczących zastosowania leku u dzieci, lek nie powinien być stosowany u dzieci poniżej 12 lat. 4.5. INTERAKCJE Z INNYMI P Прочетете целия документ