Bluevac BTV (previously known as Bluevac BTV8)

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

bluetongue virus vaccine serotypes 1 or 4 or 8 [inactivated]

Предлага се от:

CZ Veterinaria S.A.

АТС код:

QI04AA02

INN (Международно Name):

bluetongue virus inactivated, serotype 8

Терапевтична група:

Sheep; Cattle

Терапевтична област:

Immunoloogilised vahendid

Терапевтични показания:

SheepActive vaktsineerimine lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp 8 vältimiseks viraemia ja vähendada kliinilisi tunnuseid. Algusega immuunsus: 20 päeva pärast teist annust. Kestus immuunsus: 1 aasta pärast teise annuse. CattleActive vaktsineerimine lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp 8 vältimiseks viraemia. Immuunsuse tekkimine: 31 päeva pärast teist annust. Kestus immuunsus: 1 aasta pärast teise annuse.

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

Volitatud

Дата Оторизация:

2011-04-14

Листовка

                                16/22
B. PAKENDI INFOLEHT
17/22
PAKENDI INFOLEHT
BLUEVAC BTVSÜSTESUSPENSIOON VEISTELE JA LAMMASTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
CZ Veterinaria, S.A.
La Relva s/n,
36400 Porriño (Hispaania)
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
BLUEVAC BTV süstesuspensioon veistele ja lammastele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks milliliiter vaktsiini sisaldab:
TOIMEAINED
Inaktiveeritud lammaste katarraalse palaviku viirus (BTV)
Üks järgmistest lammaste katarraalse palaviku inaktiveeritud viiruse
serotüüpidest
Lammaste katarraalse palaviku inaktiveeritud viirus, serotüüp 1
(BTV-1), tüvi
BTV-1/ALG/2006/01
≥ 22,60 µg/ml
ammaste katarraalse palaviku inaktiveeritud viirus, serotüüp 4
(BTV-4), tüvi
BTV-4/SPA-1/2004
≥ 2,55 µg/ml
Lammaste katarraalse palaviku inaktiveeritud viirus, serotüüp 8
(BTV-8), tüvi
BTV8/BEL/2006/01
≥ 55,80 µg/ml
ADJUVANDID
Alumiiniumhüdroksiid
6 mg
Puhastatud saponiin (Quil A)
0,05 mg
ABIAINED
Tiomersaal
0,1 mg
Lõpptootes sisalduv tüve tüüp valitakse valmistamise ajal oleva
epidemioloogilise olukorra põhjal ja
märgitakse etiketil.
Valge või roosakasvalge suspensioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Lambad
Lammaste aktiivseks immuniseerimiseks, et vältida lammaste
katarraalse palaviku viiruse serotüübi 1
või 4 või 8 põhjustatud vireemiat ja vähendada lammaste
katarraalse palaviku viiruse serotüübi 8
põhjustatud kliinilisi nähte.
18/22
Allool tuvastamise taset valideeritud RT-PCR meetodil
kontsentratsioonil 1 log10 TCID
50/ml
serotüüpide 8 ja 4 korral ja 1,3 log10 TCID
50/ml
serotüübi 1 korral.
Immuunsuse saabumine:
21 päeva pärast esmase vaktsineerimisskeemi lõpuleviimist
Immuunsuse püsimine:
1 aasta pärast esmase vaktsineerimisskeemi lõpuleviimist.
Veised
Veiste aktiivseks immuniseerimiseks, et vältida lammaste katarraalse
palaviku viiruse serotüübi 1 või
4 või 8 põhjustatud vireemiat.
Allool tuvastamise taset validee
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1/22
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2/22
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
BLUEVAC BTV süstesuspensioon veistele ja lammastele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Vaktsiini igas milliliitris on:
TOIMEAINED
lammaste katarraalse palaviku inaktiveeritud viirus (BTV)
Üks järgmistest lammaste katarraalse palaviku inaktiveeritud viiruse
serotüüpidest.
Lammaste katarraalse palaviku inaktiveeritud viirus, serotüüp 1
(BTV-1), tüvi
BTV-1/ALG/2006/01
≥ 22,60 µg/ml
Lammaste katarraalse palaviku inaktiveeritud viirus, serotüüp 4
(BTV-4), tüvi
BTV-4/SPA-1/2004
≥ 2,55 µg/ml
Lammaste katarraalse palaviku inaktiveeritud viirus, serotüüp 8
(BTV-8), tüvi
BTV8/BEL/2006/01
≥ 55,80 µg/ml
ADJUVANDID:
alumiiniumhüdroksiid
6 mg
puhastatud saponiin (Quil A)
0,05 mg
ABIAINED:
tiomersaal
0,1 mg
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
Lõpptootes sisalduv tüve tüüp valitakse valmistamise ajal oleva
epidemioloogilise olukorra põhjal ja
märgitakse etiketil.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon
Valge või roosakasvalge suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Lambad ja veised.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Lambad
Lammaste aktiivseks immuniseerimiseks, et vältida lammaste
katarraalse palaviku viiruse serotüübi 1
või 4 või 8 põhjustatud vireemiat ja vähendada lammaste
katarraalse palaviku viiruse serotüübi 8
põhjustatud kliinilisi nähte.
* Allpool tuvastamise taset valideeritud RT-PCR meetodil
kontsentratsioonil 1 log10 TCID
50/ml
serotüüpide 8 ja 4 korral ja 1,3 log10 TCID
50/ml
serotüübi 1 korral.
3/22
Immuunsuse saabumine:
21 päeva pärast esmase vaktsineerimisskeemi lõpuleviimist
Immuunsuse püsimine:
1 aasta pärast esmase vaktsineerimisskeemi lõpuleviimist.
Veised
Veiste aktiivseks immuniseerimiseks, et vältida lammaste katarraalse
palaviku viiruse serotüübi 1 või
4 või 8 põhjustatud vireemiat.
* Allpool tuvastamise taset valideeritud RT-PCR meetodil
kontsentratsioonil 1 log10 TCID
50/ml
serotüüpide 8 ja 4 korral ja 1,3 log10 TCID

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 27-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 27-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 27-10-2020
Листовка Листовка испански 27-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 27-10-2020
Листовка Листовка чешки 27-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 27-10-2020
Листовка Листовка датски 27-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 27-10-2020
Листовка Листовка немски 27-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 27-10-2020
Листовка Листовка гръцки 27-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 27-10-2020
Листовка Листовка английски 27-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 27-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 12-01-2018
Листовка Листовка френски 27-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 27-10-2020
Листовка Листовка италиански 27-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 27-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 27-10-2020
Листовка Листовка латвийски 27-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 27-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 27-10-2020
Листовка Листовка литовски 27-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 27-10-2020
Листовка Листовка унгарски 27-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 27-10-2020
Листовка Листовка малтийски 27-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 27-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 27-10-2020
Листовка Листовка нидерландски 27-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 27-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 27-10-2020
Листовка Листовка полски 27-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 27-10-2020
Листовка Листовка португалски 27-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 27-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 27-10-2020
Листовка Листовка румънски 27-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 27-10-2020
Листовка Листовка словашки 27-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 27-10-2020
Листовка Листовка словенски 27-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 27-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 27-10-2020
Листовка Листовка фински 27-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 27-10-2020
Листовка Листовка шведски 27-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 27-10-2020
Листовка Листовка норвежки 27-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 27-10-2020
Листовка Листовка исландски 27-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 27-10-2020
Листовка Листовка хърватски 27-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 27-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 27-10-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите