Blopress 8 mg

Страна: Германия

Език: немски

Източник: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Активна съставка:

Candesartancilexetil

Предлага се от:

AxiCorp Pharma GmbH (8055874)

INN (Международно Name):

candesartancilexetil

Лекарствена форма:

Tablette

Композиция:

Teil 1 - Tablette; Candesartancilexetil (27048) 8 Milligramm

Начин на приложение:

zum Einnehmen

Статус Оторизация:

erloschen

Дата Оторизация:

2007-12-12

Листовка

GEBRAUCHSINFORMATION:
INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
BLOPRESS
®*
8 MG TABLETTEN
Candesartancilexetil
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EIN-
NAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt
oder Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Be-
schwerden haben wie Sie.
-
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation
angegeben
sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was ist Blopress und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Blopress beachten?
3.
Wie ist Blopress einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Blopress aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1.
WAS IST BLOPRESS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Blopress ist ein Arzneimittel zur Behandlung von Bluthochdruck
(Hypertonie) und Herz-
muskelschwäche.
Der Wirkstoff ist Candesartancilexetil.
Candesartancilexetil
gehört
zu
der
Wirkstoffgruppe
der
sogenannten
Angiotensin-II-
Rezeptorantagonisten. Es entspannt und erweitert Ihre Blutgefäße.
Dadurch kann Ihr
Blutdruck gesenkt werden und es ist dann auch einfacher für Ihr Herz,
das Blut in alle Tei-
le Ihres Körpers zu pumpen.
2.
WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON BLOPRESS BEACHTEN?
BLOPRESS DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Candesartancilexetil
oder einem der
sonstigen Bestandteile von Blopress sind (siehe Abschnitt 6 „Weitere
Informationen“).
-
während der letzten 6 Monate einer Schwangerschaft.
(Es wird empfohlen, Blopress auch in der frühen Phase der
Schwangerschaft nicht anzu-
wenden, siehe Abschnitt Schwangerschaft und Stillzeit).-
wenn Sie an

Данни за продукта

FACHINFORMATION (ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS)
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Blopress 8 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Tablette enthält 8 mg Candesartancilexetil.
Sonstige Bestandteile siehe unter 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
Blopress 8 mg Tabletten sind runde, blass rosa gefärbte Tabletten mit
einer Bruchkerbe auf beiden Seiten.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
-
Essentielle Hypertonie
-
Behandlung von Patienten mit Herzinsuffizienz und eingeschränkter
linksventrikulärer systolischer Funktion (linksventrikuläre
Ejektionsfraktion, LVEF ≤ 40 %) zusätzlich zu
ACE-Hemmern oder bei ACE-Hemmer-Intoleranz (siehe Abschnitt 5.1
Pharmakodynamische Eigenschaften).
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
_DOSIERUNG BEI HYPERTONIE _
Die empfohlene Anfangsdosis und übliche Erhaltungsdosis sind 8 mg
einmal täglich. Die Dosis kann auf 16 mg einmal täglich erhöht
werden. Wenn der Blutdruck nach vier
Wochen Behandlung mit 16 mg einmal täglich nicht ausreichend
kontrolliert wird, kann die Dosis auf maximal 32 mg einmal täglich
weiter erhöht werden (siehe Abschnitt 5.1
Pharmakodynamische Eigenschaften). Wenn eine Kontrolle des Blutdrucks
mit dieser Dosis nicht erreicht wird, sollten alternative
Behandlungsstrategien erwogen werden.
Eine Dosisanpassung sollte in Abhängigkeit von der erreichten
blutdrucksenkenden Wirkung erfolgen. Innerhalb von vier Wochen nach
Beginn der Behandlung ist die
blutdrucksenkende Wirkung im Wesentlichen erreicht.
_Anwendung bei älteren Patienten _
Bei älteren Patienten ist keine Anpassung der Anfangsdosis
erforderlich.
_Anwendung bei Patienten mit intravaskulärem Volumenmangel _
Für Patienten, bei denen die Gefahr einer Hypotension besteht, wie z.
B. Patienten mit Verdacht auf Volumenmangel, kann eine anfängliche
Dosis von 4 mg in Betracht gezogen
werden (siehe auch Abschnitt 4.4 Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
für die Anwendung).
_Anwendung bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion _
Die
Anfangsdosis