BISOPROLOL SANDOZ 1,25 mg, comprimé pelliculé

Страна: Франция

Език: френски

Източник: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Активна съставка:

fumarate de bisoprolol 1

Предлага се от:

SANDOZ

АТС код:

C07AB07

INN (Международно Name):

fumarate de bisoprolol 1

дозиране:

1,25 mg

Лекарствена форма:

Comprimé

Композиция:

pour un comprimé > fumarate de bisoprolol 1,25 mg

Начин на приложение:

orale

Броя в опаковка:

plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

Вид предписание :

liste I; médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement; prescription initiale réservée à certains s

Терапевтична област:

Bêta-bloquant sélectif. Code ATC : C07AB07

Терапевтични показания:

Classe pharmacothérapeutique : Bêta-bloquant sélectif. Code ATC : C07AB07.BISOPROLOL SANDOZ 1,25 mg, comprimé pelliculé appartient à un groupe de médicaments appelés bêta-bloquants, qui protègent l'activité du cœur.BISOPROLOL SANDOZ 1,25 mg, comprimé pelliculé est indiqué pour le traitement de l'insuffisance cardiaque, à l'origine d'un essoufflement à l'effort ou d'une rétention de liquides. Dans ce cas, BISOPROLOL SANDOZ 1,25 mg, comprimé pelliculé peut être administré en association à d'autres médicaments destinés à traiter l'insuffisance cardiaque.

Каталог на резюме:

BISOPROLOL (HEMIFUMARATE DE) 1,25 mg - CARDENSIEL 1,25 mg, comprimé pelliculé - CARDIOCOR 1,25 mg, comprimé pelliculé Conditions de prescription et de délivrance : liste I; médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement; prescription initiale réservée à certains spécialistes; prescription réservée aux spécialistes et services CARDIOLOGIE; prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE

Статус Оторизация:

Valide

Дата Оторизация:

2009-01-07

Листовка

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 05/04/2022
Dénomination du médicament
BISOPROLOL SANDOZ 1,25 mg, comprimé pelliculé
Fumarate de bisoprolol
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que BISOPROLOL SANDOZ 1,25 mg, comprimé pelliculé et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
BISOPROLOL SANDOZ 1,25 mg,
comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre BISOPROLOL SANDOZ 1,25 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver BISOPROLOL SANDOZ 1,25 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE BISOPROLOL SANDOZ 1,25 mg, comprimé pelliculé ET
DANS QUELS CAS EST-
IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Bêta-bloquant sélectif. Code ATC :
C07AB07.
BISOPROLOL SANDOZ 1,25 mg, comprimé pelliculé appartient à un
groupe de médicaments appelés bêta-
bloquants, qui protègent l'activité du cœur.
BISOPROLOL SANDOZ 1,25 mg, comprimé pelliculé est indiqué pour le
traitement de l'insuffisance
cardiaque, à l'origine d'un essoufflement à l'effort ou d'une
rétention de liquides. Dans ce cas, BISOPROLOL
SANDOZ 1,25 mg, comprimé pelliculé peut être administré en
association à d'autres médicaments destinés à
traiter l'insuffisance cardiaque.
2. QUELLES SONT LES INFOR

Данни за продукта

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 05/04/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
BISOPROLOL SANDOZ 1,25 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 1,25 mg de fumarate de
bisoprolol.
Excipient à effet notoire :
Chaque comprimé pelliculé contient 1,2 mg de lactose (sous forme
monohydratée).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé pelliculé rond, de couleur blanche, avec la mention « BIS
1,25 » gravée sur une face.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement de l'insuffisance cardiaque chronique stable avec
réduction de la fonction ventriculaire systolique
gauche, en complément des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de
l'angiotensine (IEC), des diurétiques et,
éventuellement, des digitaliques cardiotoniques (pour de plus amples
informations, voir rubrique 5.1).
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Insuffisance cardiaque chronique stable
Le traitement standard de l'insuffisance cardiaque chronique est
composé d'un inhibiteur de l'enzyme de
conversion (ou d'un inhibiteur du récepteur de l'angiotensine en cas
d'intolérance aux IEC), d'un bêta-
bloquant, de diurétiques et, le cas échéant, de glucosides
cardiaques. Les patients doivent être stables (sans
épisode aigu) à l'instauration du traitement par bisoprolol.
Il est recommandé que le traitement soit assuré par un médecin
ayant une expérience de la prise en charge
des patients atteints d'insuffisance cardiaque chronique.
Période de titration
L'instauration du traitement de l'insuffisance cardiaque chronique
stable par le bisoprolol nécessite une
période de titration.
Le traitement par le bisoprolol doit commencer à doses progressives,
de la façon suivante :
·
1,25 mg une fois par jour pendant 1 semaine ; si le médicament est
bien toléré, augmenter à
·
2,5 mg une fois par jour pendant 1 autre semaine ; si le médicament
est bien tolér