Страна: Полша
Език: полски
Източник: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Bisoprololi fumaras
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
C07AB07
Bisoprololi fumaras
10 mg
Tabletki powlekane
Opakowania: Zawartość opakowania: 20 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990908950; Zawartość opakowania: 28 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990908967; Zawartość opakowania: 30 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990909056; Zawartość opakowania: 30 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990908974; Zawartość opakowania: 50 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990908981; Zawartość opakowania: 90 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990908998; Zawartość opakowania: 100 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990909001; Zawartość opakowania: 500 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990909063
Bezterminowe
1 ULOTKA DOŁ ą CZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA BISOPROLOL AUROVITAS, 5 MG, TABLETKI POWLEKANE BISOPROLOL AUROVITAS, 10 MG, TABLETKI POWLEKANE _Bisoprololi fumaras_ _ _ NALE ż Y UWA ż NIE ZAPOZNA ć SI ę Z TRE ś CI ą ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWA ż ZAWIERA ONA INFORMACJE WA ż NE DLA PACJENTA. - Nale ż y zachowa ć t ę ulotk ę , aby w razie potrzeby móc j ą ponownie przeczyta ć . - W razie jakichkolwiek w ą tpliwo ś ci nale ż y zwróci ć si ę do lekarza lub farmaceuty. - Lek ten przepisano ś ci ś le okre ś lonej osobie. Nie nale ż y go przekazywa ć innym. Lek mo ż e zaszkodzi ć innej osobie, nawet je ś li objawy jej choroby s ą takie same. - Je ś li u pacjenta wyst ą pi ą jakiekolwiek objawy niepo żą dane, w tym wszelkie objawy niepo żą dane niewymienione w tej ulotce, nale ż y powiedzie ć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. SPIS TRE ś CI ULOTKI: 1. Co to jest Bisoprolol Aurovitas i w jakim celu si ę go stosuje 2. Informacje wa ż ne przed przyj ę ciem leku Bisoprolol Aurovitas 3. Jak przyjmowa ć Bisoprolol Aurovitas 4. Mo ż liwe działania niepo żą dane 5. Jak przechowywa ć Bisoprolol Aurovitas 6. Zawarto ść opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST BISOPROLOL AUROVITAS I W JAKIM CELU SI ę GO STOSUJE Bisoprolol Aurovitas nale ż y do grupy leków zwanych beta-adrenolitykami. Leki te chroni ą serce przed zbyt intensywn ą czynno ś ci ą . Bisoprolol mo ż e by ć stosowany w leczeniu DŁAWICY PIERSIOWEJ (bóle w klatce piersiowej spowodowane blokad ą t ę tnic, które zaopatruj ą mi ę sie ń sercowy) lub NADCI ś NIENIA T ę TNICZEGO (wysokie ci ś nienie krwi). 2. INFORMACJE WA ż NE PRZED PRZYJ ę CIEM LEKU BISOPROLOL AUROVITAS KIEDY NIE PRZYJMOWA ć LEKU BISOPROLOL AUROVITAS: • je ś li pacjent ma uczulenie na bisoprololu fumaran lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6). • je ś li u pacjenta wyst ę puje lub wyst ę pował w przeszło ś ci ostry, ś wiszcz ą cy oddech lub Прочетете целия документ
1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Bisoprolol Aurovitas, 5 mg, tabletki powlekane Bisoprolol Aurovitas, 10 mg, tabletki powlekane 2. SKŁAD JAKO Ś CIOWY I ILO Ś CIOWY Ka ż da tabletka powlekana produktu leczniczego Bisoprolol Aurovitas 5 mg zawiera 5 mg bisoprololu fumaranu _(Bisoprololi fumaras), _co odpowiada 4,24 mg bisoprololu. Ka ż da tabletka powlekana produktu leczniczego Bisoprolol Aurovitas 10 mg zawiera 10 mg bisoprololu fumaranu _(Bisoprololi fumaras), _co odpowiada 8,48 mg bisoprololu. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTA Ć FARMACEUTYCZNA Tabletka powlekana. Bisoprolol Aurovitas, 5 mg, tabletki powlekane Okr ą głe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane (o ś rednicy 6,8 mm), barwy ż ółtej z wytłoczon ą lini ą podziału i znakiem "I" po jednej stronie oraz ,,11” po drugiej stronie. Tabletk ę mo ż na podzieli ć na równe dawki. Bisoprolol Aurovitas, 10 mg, tabletki powlekane Okr ą głe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane (o ś rednicy 8,9 mm), barwy ż ółtej z wytłoczon ą lini ą podziału i znakiem "I" po jednej stronie oraz ,,13” po drugiej stronie. Tabletk ę mo ż na podzieli ć na równe dawki. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Nadci ś nienie t ę tnicze. Przewlekła, stabilna dławica piersiowa. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dawkowanie Dor o ś li W obydwu wskazaniach dawka wynosi 5 mg bisoprololu fumaranu, raz na dob ę . Je ś li to konieczne, dawk ę mo ż na zwi ę kszy ć do 10 mg bisoprololu fumaranu, raz na dob ę . Je ś li dost ę pne s ą tylko tabletki powlekane o mocy 10 mg to w celu rozpocz ę cia leczenia od małej dawki dobowej 5 mg lub dostosowania dawki mo ż na je podzieli ć na 2 równe dawki po 5 mg bisoprololu fumaranu. Maksymalna zalecana dawka wynosi 20 mg raz na dob ę . We wszystkich przypadkach dawkowanie dostosowuje si ę indywidualnie, szczególnie w zale ż no ś ci od 2 t ę tna oraz reakcji na leczenie. _Szczególne grupy pacjentów _ Zaburzeni Прочетете целия документ