Страна: Босна и Херцеговина
Език: хърватски
Източник: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)
Бисопролол
Farmavita d.o.o. Sarajevo
C07AB07
bisoprolol
5 mg/1 tableta
tableta
1 tableta sadrži: 5 mg bisoprololfumarat
30 tableta u PVC/PVdC/Al blisteru, u kutiji
Rp Lijek se izdaje uz ljekarski recept
BELUPO lijekovi i kozmetika d.d., Hrvatska
Važeći
2015-10-22
1 UPUTSTVO ZA PACIJENTA BISOBEL 5 mg tableta 10 mg tableta bisoprolol Pažljivo pro_Č_itajte cijelu uputu prije nego po_Č_nete uzimati ovaj lijek jer sadrži Vama važne podatke. Sa_č_uvajte ovu uputu. Možda _ć_ete je trebati ponovno pro_č_itati. Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom ljekaru ili farmaceutu. Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im naškoditi, _č_ak i ako su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima. Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti ljekara ili farmaceuta. To uklju_č_uje i svaku mogu_ć_u nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4. Uputstvo sadrži: 1. Što je BISOBEL i za što se koristi 2. Prije nego počnete uzimati BISOBEL 3. Kako uzimati BISOBEL 4. Moguće nuspojave 5. Kako čuvati BISOBEL 6. Dodatne informacije 1. ŠTO JE BISOBEL I ZA ŠTO SE KORISTI BISOBEL pripada skupini selektivnih blokatora beta-receptora. Djelatna tvar lijeka BISOBEL je bisoprolol. Bisoprolol pripada skupini lijekova koja se još naziva beta- blokatori. Ova skupina lijekova utječe na tjelesni odgovor na neke živčane impulse, osobito u srcu. Kao rezultat, bisoprolol usporava otkucaje srca i povećava učinkovitost srca kao pumpe. Pri tome, srce može raditi bolje, uz manje zahtjeve za krvi i kisikom. BISOBEL se primjenjuje kod liječenja povišenog krvnog tlaka i angine pektoris. 2. PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI BISOBEL Nemojte uzimati BISOBEL ako se neko od sljedeĆih stanja odnosi na Vas: - alergije (preosjetljivosti) na bisoprolol ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu 6.) - teška astma - teški problemi s cirkulacijom u Vašim udovima (kao što je Raynaudov sindrom), stanje koje može uzrokovati da Vaši prsti ruku i nogu trnu ili postanu blijedi ili poplave - neliječeni feokromocitom koji je rijedak tumor nadbubrežne žlijezde - metabolička acidoza koja je stanje kod kojeg je previše kiseline u krvi. Nemojte uzimati BISOBEL ako imate neki od sljedeĆih problema sa srcem: - akutno srčano zatajenj Прочетете целия документ
1 SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA BISOBEL 5 mg tableta 10 mg tableta bisoprolol 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV BISOBEL 5 mg tablete: jedna tableta sadrži 5 mg bisoprololfumarata. BISOBEL 10 mg tablete: jedna tableta sadrži 10 mg bisoprololfumarata. Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1. 3. FARMACEUTSKI OBLIK Tableta. BISOBEL 5 mg tablete: svijetlo žute, nejednako obojene, okrugle bikonveksne tablete, s oznakama „5“ i „BI“ te s razdjelnom crtom između oznaka. Tableta se može razdijeliti na jednake doze. BISOBEL 10 mg tablete: okrugle bikonveksne tablete bež boje, nejednako obojene s oznakama „10“ i „BI“ te razdjelnom crtom između oznaka. Tableta se može razdijeliti na jednake doze. 4. KLINIČKI PODACI 4.1 Terapijske indikacije liječenje hipertenzije; liječenje koronarne bolesti srca (angina pektoris); 4.2 Doziranje i naČin primjene Doziranje Odrasli: Kod obje terapijske indikacije doza bisoprolola je 5 mg jednom dnevno. Ukoliko je potrebno, dozu se može povećati na 10 mg bisoprolola jednom dnevno. Maksimalna preporučena doza je 20 mg jednom dnevno. U svim slučajevima dozu je potrebno individualno prilagoditi, naročito u skladu sa srčanim ritmom i uspješnosti terapije. Trajanje terapije Liječenje bisoprololom u pravilu je dugotrajna terapija. Terapija bisoprololom ne smije se iznenada prekidati jer može doći do prolaznog pogoršanja bolesnikovog zdravstvenog stanja. To je osobito važno kod bolesnika s ishemijskom bolesti srca. Ukoliko je neophodno, preporučuje se dozu reducirati postupno. Bolesnici s ošte_ć_enjem funkcije bubrega ili jetre Kod bolesnika s poremećajima rada jetre ili bubrega, blage do umjerene jakosti, u pravilu nije potrebno prilagođavanje doze. Kod bolesnika s terminalnim bubrežnim zatajenjem (klirens kreatinina <20 mL/min) i kod bolesnika s teškim poremećajima rada jetre, dnevna doza bisoprolola ne smije biti veća od 10 mg. Iskustva s primjenom bisoprolola kod bolesnika na hemodijalizi su ograničena, među Прочетете целия документ