Страна: Франция
Език: френски
Източник: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
clarithromycine
ABBOTT France
J01FA09
clarithromycin
500 mg
comprimé
composition pour un comprimé > clarithromycine : 500 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 2 comprimé(s)
liste I
ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE
382 727-2 ou 34009 382 727 2 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 2 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;382 737-8 ou 34009 382 737 8 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;382 738-4 ou 34009 382 738 4 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;382 728-9 ou 34009 382 728 9 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;382 729-5 ou 34009 382 729 5 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 12 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;382 730-3 ou 34009 382 730 3 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;382 732-6 ou 34009 382 732 6 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 16 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;382 733-2 ou 34009 382 733 2 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 18 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;382 734-9 ou 34009 382 734 9 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 21 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;382 735-5 ou 34009 382 735 5 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;382 736-1 ou 34009 382 736 1 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 45 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
2008-01-14
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 10/03/2009 Dénomination du médicament BICLARIC 500 mg, comprimé pelliculé Clarithromycine Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. Elle contient des informations importantes sur votre traitement. Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE BICLARIC 500 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE BICLARIC 500 mg, comprimé pelliculé ? 3. COMMENT PRENDRE BICLARIC 500 mg, comprimé pelliculé ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER BICLARIC 500 mg, comprimé pelliculé ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE BICLARIC 500 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Ce médicament contient de la clarithromycine: un antibiotique de la famille des macrolides. Indications thérapeutiques Il est indiqué chez l'adulte dans le traitement de certaines infections bactériennes à germes sensibles. Il est également indiqué dans le traitement d'ulcère de l'estomac (duodénal ou gastrique). 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE BICLARIC 500 mg, comprimé pelliculé ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications NE PRENEZ JAMAIS BICLARIC 500 MG, COMPRIMÉ PELLICULÉ DANS LES CAS SUIVANTS: · allergie aux antibiotiques de la famille des macrolides, association avec: o l'ergotamine et la dihydroergotamine (médicament de la migraine), o la mizolastine (antihistaminique utilisé dans l'allergie), o le cisapride (médicament anti-reflux), Прочетете целия документ
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 10/03/2009 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT BICLARIC 500 mg, comprimé pelliculé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Clarithromycine ................................................................................................................................ 500 mg Pour un comprimé pelliculé. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la clarithromycine. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Elles sont limitées chez l'adulte aux infections dues aux germes définis comme sensibles: · sinusites aiguës. Compte-tenu du profil microbiologique de ces infections, les macrolides sont indiqués lorsqu'un traitement par une bêta-lactamine est impossible. · exacerbations des bronchites chroniques. · pneumopathies communautaires chez des sujets: o sans facteurs de risque, o sans signes de gravité clinique, o en l'absence d'éléments cliniques évocateurs d'une étiologie pneumococcique. En cas de suspicion de pneumopathie atypique, les macrolides sont indiqués quels que soient la gravité et le terrain. · en association à un autre antibiotique (amoxicilline ou imidazolé), et à un anti-sécrétoire, éradication de Helicobacter pylori en cas de maladie ulcéreuse gastro-duodénale. · Traitement curatif des infections à Mycobacterium avium chez les patients infectés par le VIH (voir rubrique 4.4). Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens. 4.2. Posologie et mode d'administration CHEZ L'ADULTE AYANT DES FONCTIONS RÉNALE ET HÉPATIQUE NORMALES Sinusites aiguës, exacerbations des bronchites chroniques, pneumopathi Прочетете целия документ