Azomyr

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

desloratadiin

Предлага се от:

N.V. Organon

АТС код:

R06AX27

INN (Международно Name):

desloratadine

Терапевтична група:

Antihistamiinid süsteemseks kasutuseks,

Терапевтична област:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Терапевтични показания:

Azomyr is indicated for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitis (see section 5. 1)urticaria (see section 5.

Каталог на резюме:

Revision: 52

Статус Оторизация:

Volitatud

Дата Оторизация:

2001-01-15

Листовка

                                30
B. PAKENDI INFOLEHT
31
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
AZOMYR 5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
desloratadiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Azomyr ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Azomyri võtmist
3.
Kuidas Azomyri võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Azomyri säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON AZOMYR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON AZOMYR
Azomyr sisaldab desloratadiini, mis on antihistamiin.
KUIDAS AZOMYR TOIMIB
Azomyr on allergiavastane ravim, mis ei tee teid uniseks. Ravim aitab
allergilist reaktsiooni ja
haigustunnuseid kontrolli all hoida.
MILLAL TULEB AZOMYRI KASUTADA
Azomyr vähendab allergilise riniidi haigustunnuseid (allergiast
põhjustatud ninakäikude põletik, nt
heinanohu või allergia kodutolmulestale) täiskasvanutel ja
noorukitel vanuses 12 aastat ja vanemad.
Haigustunnuste hulka kuuluvad aevastamine, vesine nohu, nina või
suulae sügelemine, silmade
sügelemine ja punetus või vesised silmad.
Azomyri kasutatakse ka urtikaaria ehk nõgestõve (allergiast
põhjustatud nahanähud) haigustunnuste
vähendamiseks. Haigustunnuste hulka kuuluvad sügelemine ja kublaline
lööve.
Haigustunnuste vähenemine kestab kogu päeva ning võimaldab teile
taas normaalse päevase tegevuse
ja rahuliku une.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE AZOMYRI VÕTMIST
AZOMYRI EI TOHI VÕTTA
-
kui olete desloratadiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) või
loratadiini suht
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Azomyr 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga tablett sisaldab 5 mg desloratadiini.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
See ravimpreparaat sisaldab laktoosi (vt lõik 4.4).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tabletid
Helesinised, ümmargused õhukese polümeerikattega tabletid, ühel
küljel on pimetrükis piklikud
kirjatähed „S“ ja „P“ ning teine külg on tühi. Õhukese
polümeerikattega tableti läbimõõt on 6,5 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Azomyr on näidustatud täiskasvanutel ja noorukitel vanuses 12 aastat
ja vanemad järgmiste haiguste
sümptomaatiliseks raviks:
-
allergiline riniit (vt lõik 5.1);
-
urtikaaria (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud ja noorukid (vanuses 12 aastat ja vanemad) _
Soovitatav Azomyri annus on üks tablett üks kord päevas.
Vahelduva allergilise riniidi korral (esinevad sümptomid vähem kui 4
päeva nädalas või vähem kui
4 nädalat) tuleb ravi määramisel lähtuda patsiendi anamneesist
ning ravi võib katkestada sümptomite
kadumisel ning taasalustada nende ilmnemisel. Püsiva allergilise
riniidi korral (esinevad sümptomid
4 või enam päeva nädalas ning kauem kui 4 nädalat) võib
allergeeni hooajal patsientidele soovitada
pidevat ravi.
_Lapsed _
Kliinilistest uuringutest saadud andmed desloratadiini kasutamise
kohta noorukitel vanuses 12 kuni
17 aastat on piiratud (vt lõigud 4.8 ja 5.1).
Azomyri 5 mg õhukese polümeerikattega tablettide ohutus ja
efektiivsus lastel vanuses alla 12 aasta ei
ole tõestatud.
Manustamisviis
Suukaudne.
Annuse võib võtta koos söögiga või ilma.
3
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiainete või loratadiini suhtes.
4.4
ERIHOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL
Neerufunktsiooni kahjustus
Raske neerupuudulikkuse korral tuleb Azomyri kasutada ettevaatusega
(vt lõ
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 02-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 02-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 07-07-2015
Листовка Листовка испански 02-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 02-08-2023
Листовка Листовка чешки 02-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 02-08-2023
Листовка Листовка датски 02-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 02-08-2023
Листовка Листовка немски 02-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 02-08-2023
Листовка Листовка гръцки 02-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 02-08-2023
Листовка Листовка английски 02-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 02-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 07-07-2015
Листовка Листовка френски 02-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 02-08-2023
Листовка Листовка италиански 02-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 02-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 07-07-2015
Листовка Листовка латвийски 02-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 02-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 07-07-2015
Листовка Листовка литовски 02-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 02-08-2023
Листовка Листовка унгарски 02-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 02-08-2023
Листовка Листовка малтийски 02-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 02-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 07-07-2015
Листовка Листовка нидерландски 02-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 02-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 07-07-2015
Листовка Листовка полски 02-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 02-08-2023
Листовка Листовка португалски 02-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 02-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 07-07-2015
Листовка Листовка румънски 02-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 02-08-2023
Листовка Листовка словашки 02-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 02-08-2023
Листовка Листовка словенски 02-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 02-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 07-07-2015
Листовка Листовка фински 02-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 02-08-2023
Листовка Листовка шведски 02-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 02-08-2023
Листовка Листовка норвежки 02-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 02-08-2023
Листовка Листовка исландски 02-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 02-08-2023
Листовка Листовка хърватски 02-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 02-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 07-07-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите