Aservo EquiHaler

Страна: Европейски съюз

Език: английски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

ciclesonide

Предлага се от:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

АТС код:

QR03BA08

INN (Международно Name):

ciclesonide

Терапевтична група:

Horses

Терапевтична област:

Respiratory system, Other drugs for obstructive airway diseases, inhalants

Терапевтични показания:

For the alleviation of clinical signs of severe equine asthma (formerly known as Recurrent Airway Obstruction – (RAO), Summer Pasture Associated Recurrent Airway Obstruction – (SPA-RAO)).

Статус Оторизация:

Authorised

Дата Оторизация:

2020-01-28

Листовка

                                16
B.
PACKAGE LEAFLET
17
PACKAGE LEAFLET:
ASERVO EQUIHALER 343 MICROGRAMS/ACTUATION INHALATION SOLUTION FOR
HORSES
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANY
Manufacturer responsible for batch release:
Fareva Amboise
Zone Industrielle
29 Route des Industries
37530 Pocé-sur-Cisse
FRANCE
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Aservo EquiHaler 343 micrograms/actuation inhalation solution for
horses
ciclesonide
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENTS
Each actuation (ex nostril adapter) contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Ciclesonide
343 micrograms
EXCIPIENTS:
Ethanol
8.4 mg
Clear, colourless to yellowish solution.
4.
INDICATION
For the alleviation of clinical signs of severe equine asthma
(formerly known as Recurrent Airway
Obstruction– (RAO), Summer Pasture Associated Recurrent Airway
Obstruction – (SPA-RAO)).
5.
CONTRAINDICATIONS
Do not use in known cases of hypersensitivity to the active substance,
to corticosteroids or to any of
the excipients.
6.
ADVERSE REACTIONS
Mild nasal discharge was commonly observed during safety and clinical
studies.
The frequency of adverse reactions is defined using the following
convention:
-
very common (more than 1 in 10 animals treated displaying adverse
reactions)
18
-
common (more than 1 but less than 10 animals in 100 animals treated)
-
uncommon (more than 1 but less than 10 animals in 1,000 animals
treated)
-
rare (more than 1 but less than 10 animals in 10,000 animals treated)
-
very rare (less than 1 animal in 10,000 animals treated, including
isolated reports).
If you notice any side effects, even those not already listed in this
package leaflet or you think that the
medicine has not worked, please inform your veterinary surgeon.
7.
TARGET SPECIES
Horse
8.
DOSAGE FOR EACH SPECIES, ROUTE(S) AND METHOD OF ADMINISTRATION
Inhalation use.
The number of actu
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Aservo EquiHaler 343 micrograms/actuation inhalation solution for
horses
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each actuation (ex nostril adapter) contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Ciclesonide
343 micrograms
EXCIPIENTS:
Ethanol:
8.4 mg
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Inhalation solution.
Clear, colourless to yellowish solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Horse
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For the alleviation of clinical signs of severe equine asthma
(formerly known as Recurrent Airway
Obstruction– (RAO), Summer Pasture Associated Recurrent Airway
Obstruction – (SPA-RAO)).
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in known cases of hypersensitivity to the active substance,
to corticosteroids or to any of
the excipients.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Special care should be taken when administering the veterinary
medicinal product. To ensure an
efficacious administration, the breath indicator in the chamber wall
of the nostril adapter needs to be
observed: when the horse inhales, the membrane of the breath indicator
curves inwards. During
exhalation, the membrane of the breath indicator curves outwards. The
spray should be released at the
beginning of inhalation, i.e. when the breath indicator starts curving
into the chamber. If the movement
of the breath indicator cannot be observed, assure the correct
positioning of the nostril adapter. If
movement of the breath indicator is still not visible or the movement
is too rapid, the product should
not be administered.
Efficacy of the product has not been established in horses with acute
exacerbations (<14 days
duration) of clinical signs.
3
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
Safety of the veterinary medicinal product has not been established in
horses weighing less
than 200 kg body weight, or in foals.
The prescribing veterinarian should assess if the hor
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта български 01-01-1970
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 01-01-1970
Листовка Листовка испански 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта испански 01-01-1970
Листовка Листовка чешки 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта чешки 01-01-1970
Листовка Листовка датски 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта датски 01-01-1970
Листовка Листовка немски 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта немски 01-01-1970
Листовка Листовка естонски 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта естонски 01-01-1970
Листовка Листовка гръцки 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 01-01-1970
Листовка Листовка френски 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта френски 01-01-1970
Листовка Листовка италиански 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта италиански 01-01-1970
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 01-01-1970
Листовка Листовка латвийски 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 01-01-1970
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 01-01-1970
Листовка Листовка литовски 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта литовски 01-01-1970
Листовка Листовка унгарски 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 01-01-1970
Листовка Листовка малтийски 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 01-01-1970
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 01-01-1970
Листовка Листовка нидерландски 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 01-01-1970
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 01-01-1970
Листовка Листовка полски 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта полски 01-01-1970
Листовка Листовка португалски 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта португалски 01-01-1970
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 01-01-1970
Листовка Листовка румънски 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта румънски 01-01-1970
Листовка Листовка словашки 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта словашки 01-01-1970
Листовка Листовка словенски 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта словенски 01-01-1970
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 01-01-1970
Листовка Листовка фински 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта фински 01-01-1970
Листовка Листовка шведски 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта шведски 01-01-1970
Листовка Листовка норвежки 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 01-01-1970
Листовка Листовка исландски 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта исландски 01-01-1970
Листовка Листовка хърватски 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 01-01-1970
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 01-01-1970

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите