Arsenic trioxide Mylan

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

El trióxido de arsénico

Предлага се от:

Mylan Ireland Limited

АТС код:

L01XX27

INN (Международно Name):

arsenic trioxide

Терапевтична група:

Agentes antineoplásicos

Терапевтична област:

Leucemia, promielocítica, aguda

Терапевтични показания:

El trióxido de arsénico Mylan está indicado para la inducción de la remisión, y la consolidación en pacientes adultos con:- Recién diagnosticados de bajo a intermedio de riesgo de la leucemia promielocítica aguda (APL) (recuento de glóbulos blancos, ≤ 10 x 103/µl), en combinación con el ácido trans-retinoico (ATRA)- Recaída/refractario de la leucemia promielocítica aguda (APL) (tratamiento Previo debe haber incluido un retinoide y quimioterapia), caracterizado por la presencia de la t(15;17) translocación y/o la presencia de la leucemia promielocítica aguda/receptor de ácido retinoico alfa (PML/RAR alfa) gen. La tasa de respuesta de otros subtipos de leucemia mielógena aguda a trióxido de arsénico no ha beenexamined.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2020-04-01

Листовка

                                27
B. PROSPECTO
28
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
TRIÓXIDO DE ARSÉNICO MYLAN 1 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA
PERFUSIÓN EFG
trióxido de arsénico
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE QUE SE LE ADMINISTRE ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
–
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
–
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
–
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Trióxido de arsénico Mylan y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de que se le administre Trióxido de
arsénico Mylan
3.
Cómo usar Trióxido de arsénico Mylan
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Trióxido de arsénico Mylan
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TRIÓXIDO DE ARSÉNICO MYLAN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Trióxido de arsénico Mylan se utiliza en pacientes adultos con
leucemia promielocítica aguda (LPA)
de riesgo bajo a intermedio de nuevo diagnóstico, y en pacientes
adultos cuya enfermedad no ha
respondido a otros tratamientos. LPA es un tipo único de leucemia
mieloide, una enfermedad que
produce leucocitos, hemorragias y moratones anormales.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE QUE SE LE ADMINISTRE TRIÓXIDO DE
ARSÉNICO MYLAN
Trióxido de arsénico Mylan se debe administrar bajo la supervisión
de un médico con experiencia en
el tratamiento de las leucemias agudas.
NO DEBE RECIBIR TRIÓXIDO DE ARSÉNICO MYLAN
Si es alérgico al trióxido de arsénico o a alguno de los demás
componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Debe consultar a su médico o enfermero antes de que se le administre
Trióxido de arsénico Mylan, si
–
padece insuficiencia renal.
–
tiene cualquier problema de hígado.
Su médico tomará las siguientes precauciones:
–
Se realizarán p
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Trióxido de arsénico Mylan 1 mg/ml concentrado para solución para
perfusión EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
1 ml de concentrado contiene 1 mg de trióxido de arsénico.
Cada vial de 10 ml contiene 10 mg de trióxido de arsénico.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Concentrado para solución para perfusión (concentrado estéril)
Solución acuosa estéril, transparente, incolora con pH de entre 7,5
y 8,5.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Trióxido de arsénico Mylan está indicado en la inducción de la
remisión y consolidación en pacientes
adultos con:
–
Leucemia promielocítica aguda (LPA) de riesgo bajo a intermedio de
nuevo diagnóstico
(recuento de leucocitos ≤ 10 × 10
3
/µl) en combinación con ácido all-
_trans_
-retinoico (ATRA)
–
Leucemia promielocítica aguda (LPA) recidivante/refractaria (el
tratamiento previo debe haber
incluido un retinoide y quimioterapia)
caracterizada por la presencia de la traslocación t(15;17) y/o por la
presencia del gen de la leucemia
promielocítica/receptor alfa del ácido retinoico (PML/RAR-alfa).
No se ha examinado el índice de respuesta de otros subtipos de
leucemia aguda mieloblástica al
trióxido de arsénico.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Trióxido de arsénico Mylan se administrará bajo la supervisión de
un médico con experiencia en el
tratamiento de las leucemias agudas y deberán seguirse los
procedimientos especiales de
monitorización descritos en la sección 4.4.
Posología
Se recomienda la misma dosis en adultos y pacientes de edad avanzada.
_Leucemia promielocítica aguda (LPA) de riesgo bajo a intermedio de
nuevo diagnóstico _
_Esquema del tratamiento de inducción _
Trióxido de arsénico Mylan se administrará por vía intravenosa a
una dosis de 0,15 mg/kg/día,
diariamente hasta que se alcance la remisión completa. Si no se
produce la remis
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 29-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 17-04-2020
Листовка Листовка чешки 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 29-03-2023
Листовка Листовка датски 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 29-03-2023
Листовка Листовка немски 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 29-03-2023
Листовка Листовка естонски 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 29-03-2023
Листовка Листовка гръцки 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 29-03-2023
Листовка Листовка английски 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 29-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 17-04-2020
Листовка Листовка френски 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 29-03-2023
Листовка Листовка италиански 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 29-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 17-04-2020
Листовка Листовка латвийски 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 29-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 17-04-2020
Листовка Листовка литовски 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 29-03-2023
Листовка Листовка унгарски 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 29-03-2023
Листовка Листовка малтийски 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 29-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 17-04-2020
Листовка Листовка нидерландски 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 29-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 17-04-2020
Листовка Листовка полски 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 29-03-2023
Листовка Листовка португалски 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 29-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 17-04-2020
Листовка Листовка румънски 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 29-03-2023
Листовка Листовка словашки 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 29-03-2023
Листовка Листовка словенски 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 29-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 17-04-2020
Листовка Листовка фински 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 29-03-2023
Листовка Листовка шведски 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 29-03-2023
Листовка Листовка норвежки 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 29-03-2023
Листовка Листовка исландски 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 29-03-2023
Листовка Листовка хърватски 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 29-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 17-04-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите