Arsenic trioxide Accord

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

El trióxido de arsénico

Предлага се от:

Accord Healthcare S.L.U.

АТС код:

L01XX27

INN (Международно Name):

arsenic trioxide

Терапевтична група:

Agentes antineoplásicos

Терапевтична област:

Leucemia, promielocítica, aguda

Терапевтични показания:

El trióxido de arsénico está indicado para la inducción de la remisión, y la consolidación en pacientes adultos con:Recién diagnosticados de bajo a intermedio de riesgo de la leucemia promielocítica aguda (APL) (recuento de glóbulos blancos, ≤ 10 x 103/µl), en combinación con el todo-trans-retinoico (ATRA)en Recaída/refractario de la leucemia promielocítica aguda (APL)(tratamiento Previo debe haber incluido un retinoide y quimioterapia), caracterizado por la presencia de la t(15;17) translocación y/o la presencia de la leucemia promielocítica aguda/ácido retinoico-receptor alfa (PML/RAR-alfa) gen. La tasa de respuesta de otros subtipos de leucemia mielógena aguda a trióxido de arsénico no se ha examinado.

Каталог на резюме:

Revision: 5

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2019-11-14

Листовка

                                28
B. PROSPECTO
29
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
TRIÓXIDO DE ARSÉNICO ACCORD 1 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA
PERFUSIÓN EFG
trióxido de arsénico
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE QUE SE LE ADMINISTRE ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Trióxido de Arsénico Accord y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de que se le administre Trióxido de
Arsénico Accord
3.
Cómo se administra Trióxido de Arsénico Accord
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Trióxido de Arsénico Accord
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TRIÓXIDO DE ARSÉNICO ACCORD Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Trióxido de Arsénico Accord se utiliza en pacientes adultos con
leucemia promielocítica aguda (LPA)
de riesgo bajo a intermedio de nuevo diagnóstico, y en pacientes
adultos cuya enfermedad no ha
respondido a otros tratamientos. LPA es un tipo único de leucemia
mieloide, una enfermedad que
produce leucocitos, hemorragias y moratones anormales.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE QUE SE LE ADMINISTRE TRIÓXIDO DE
ARSÉNICO ACCORD
Trióxido de Arsénico Accord se debe administrar bajo la supervisión
de un médico con experiencia en
el tratamiento de las leucemias agudas.
NO DEBE RECIBIR TRIÓXIDO DE ARSÉNICO ACCORD
Si es alérgico al trióxido de arsénico o a alguno de los demás
componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Debe consultar a su médico o enfermero antes de que se le administre
Trióxido de Arsénico Accord, si
-
padece insuficiencia renal.
-
tiene cualquier problema de hígado.
Su médico tomará las siguientes precauciones:
-
Se reali
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Trióxido de Arsénico Accord 1 mg/ml concentrado para solución para
perfusión EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un ml de concentrado para solución para perfusión contiene 1 mg de
trióxido de arsénico.
Un vial de10 ml contiene 10 mg de trióxido de arsénico.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Concentrado para solución para perfusión.
Solución acuosa, incolora, transparente y estéril, libre de
partículas, con un pH entre 7,7 y 8,3.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Trióxido de arsénico está indicado en la inducción de la remisión
y consolidación en pacientes adultos
con:
•
Leucemia promielocítica aguda (LPA) de riesgo bajo a intermedio de
nuevo diagnóstico
(recuento de leucocitos ≤10 x 10
3
/µl) en combinación con ácido all-
_trans_
-retinoico (ATRA)
•
Leucemia promielocítica aguda (LPA) recidivante/refractaria (el
tratamiento previo debe haber
incluido un retinoide y quimioterapia)
caracterizada por la presencia de la traslocación t(15;17) y/o por la
presencia del gen de leucemia
promielocítica/receptor alfa del ácido retinoico (PML/RAR-alfa).
No se ha examinado el índice de respuesta de otros subtipos de
leucemia aguda mieloblástica al
trióxido de arsénico.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Trióxido de arsénico se administrará bajo la supervisión de un
médico con experiencia en el
tratamiento de las leucemias agudas y deberán seguirse los
procedimientos especiales de
monitorización descritos en la sección 4.4.
Posología
Se recomienda la misma dosis en adultos y pacientes de edad avanzada
_._
_Leucemia promielocítica aguda (LPA) de riesgo bajo a intermedio de
nuevo diagnóstico _
_Esquema del tratamiento de inducción _
Trióxido de arsénico se administrará por vía intravenosa a una
dosis de 0,15 mg/kg/día, diariamente
hasta que se alcance la remisión completa. Si no se pro
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 12-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 12-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 26-11-2019
Листовка Листовка чешки 12-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 12-05-2022
Листовка Листовка датски 12-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 12-05-2022
Листовка Листовка немски 12-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 12-05-2022
Листовка Листовка естонски 12-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 12-05-2022
Листовка Листовка гръцки 12-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 12-05-2022
Листовка Листовка английски 12-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 12-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 26-11-2019
Листовка Листовка френски 12-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 12-05-2022
Листовка Листовка италиански 12-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 12-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 26-11-2019
Листовка Листовка латвийски 12-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 12-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 26-11-2019
Листовка Листовка литовски 12-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 12-05-2022
Листовка Листовка унгарски 12-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 12-05-2022
Листовка Листовка малтийски 12-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 12-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 26-11-2019
Листовка Листовка нидерландски 12-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 12-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 26-11-2019
Листовка Листовка полски 12-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 12-05-2022
Листовка Листовка португалски 12-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 12-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 26-11-2019
Листовка Листовка румънски 12-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 12-05-2022
Листовка Листовка словашки 12-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 12-05-2022
Листовка Листовка словенски 12-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 12-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 26-11-2019
Листовка Листовка фински 12-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 12-05-2022
Листовка Листовка шведски 12-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 12-05-2022
Листовка Листовка норвежки 12-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 12-05-2022
Листовка Листовка исландски 12-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 12-05-2022
Листовка Листовка хърватски 12-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 12-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 26-11-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите