Apotex-Pioglitazone

Страна: Австралия

Език: английски

Източник: Department of Health (Therapeutic Goods Administration)

Купи го сега

Активна съставка:

Pioglitazone hydrochloride

Предлага се от:

Apotex Pty Ltd

Клас:

Medicine Registered

Данни за продукта

                                Product Information – Australia 
APOTEX-Pioglitazone tablets 
Page 1 
APOTEX-PIOGLITAZONE TABLETS 
 
 
NAME OF THE MEDICINE 
Pioglitazone hydrochloride. 
 
 
Chemical Name: 
(±)-5-[[4-[2-(5-ethyl-2-pyridinyl) ethoxy]phenyl]methyl]-2,4-] thiazolidinedione 
hydrochloride 
 
Structural Formula: 
 
 
 
 
 
Molecular Formula: 
C
19
H
20
N
2
O
3
S.HCl 
 
Molecular Weight: 
392.91 
 
CAS Registry Number: 
112529-15-4 
 
 
DESCRIPTION 
Pioglitazone hydrochloride is an odourless, white to off-white  powder that is soluble in _N,N’_-
dimethylformamide, slightly soluble in anhydrous ethanol, very slightly soluble
in acetone and 
acetonitrile, practically insoluble in water and insoluble in
ether. 
 
 
PHARMACOLOGY 
Pioglitazone is an oral antidiabetic agent that acts primarily by decreasing insulin
resistance.  
Pharmacological studies indicate that pioglitazone  improves sensitivity to
insulin in muscle and adipose 
tissue and inhibits hepatic gluconeogenesis.    Pioglitazone  improves glycaemic control while
reducing 
circulating insulin levels. 
 
Fasting and postprandial glycaemic control are improved in
patients with type 2 diabetes mellitus.  The 
decreased insulin resistance produced by pioglitazone  results in
lower blood glucose concentrations, 
lower plasma insulin levels and lower haemoglobin A
1c
 (HbA
1c
) values. 
 
PHARMACODYNAMICS   
Pioglitazone  is a thiazolidinedione antidiabetic agent that depends on
the presence of insulin for its 
unique mechanism of action.  Pioglitazone decreases insulin
resistance in the periphery and in the liver, 
resulting in increased insulin-dependent glucose disposal and decreased hepatic glucose output.  Unlike 
sulfonylureas, pioglitazone is not an insulin secretagogue.  Pioglitazone is a potent and highly selective 
agonist for peroxisome proliferator-activated receptor
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите