Страна: Канада
Език: френски
Източник: Health Canada
Nortriptyline (Chlorhydrate de nortriptyline)
APOTEX INC
N06AA10
NORTRIPTYLINE
10MG
Capsule
Nortriptyline (Chlorhydrate de nortriptyline) 10MG
Orale
100
Prescription
TRICYCLICS AND OTHER NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0102630002; AHFS:
APPROUVÉ
2021-12-02
_APO-NORTRIPTYLINE (capsules de chlorhydrate de nortriptyline) _ _ _ _ _ _Page 1 de 40 _ MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT Pr APO-NORTRIPTYLINE Capsules de chlorhydrate de nortriptyline Capsules de 10 mg et 25 mg, voie orale USP Antidépresseur APOTEX INC. 150 Signet Drive Toronto (Ontario) M9L 1T9 Date d’approbation initiale : 27 juin 1996 Date de révision : 07 juin 2023 Numéro de contrôle de la présentation : 275780 1 _APO-NORTRIPTYLINE (capsules de chlorhydrate de nortriptyline) _ _ _ _ _ _Page 2 de 40 _ RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE S. O. S. O. TABLE DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE S’APPLIQUENT PAS AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES. RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE ................................................ 2 TABLE DES MATIÈRES .......................................................................................................... 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ................................. 4 1 INDICATION ............................................................................................................. 4 1.1 Enfants ............................................................................................................... 4 1.2 Personnes âgées ................................................................................................. 4 2 CONTRE-INDICATIONS .............................................................................................. 4 3 ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES » ............................ 4 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ............................................................................ 5 4.1 Considérations posologiques .............................................................................. 5 4.2 Dose recommandée et modification posologique .............................................. 6 4.4 Administration ......................... Прочетете целия документ