Apo-Fluconazol - capsule 150 mg

Страна: Молдова

Език: румънски

Източник: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Активна съставка:

Fluconazolum

Предлага се от:

Apotex Inc.

АТС код:

J02AC01

INN (Международно Name):

Fluconazolum

дозиране:

150 mg

Лекарствена форма:

capsule

Броя в опаковка:

N1

Вид предписание :

Cu reteta

Произведено от:

Apotex Inc.

Дата Оторизация:

2013-05-24

Листовка

Certificat de înregistrare a medicamentului – nr. 19405  din  24.05.2013
Anexa 1
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
APO-FLUCONAZOL - 150
CAPSULE
DENUMIREA COMERCIALĂ
APO-FLUCONAZOL - 150
DCI-UL SUBSTANŢEI (SUBSTANŢELOR) ACTIVE
Fluconazolum
COMPOZIŢIA 
1 capsulă conţine:
_substanţa  activă:_ fluconazol 150 mg; 
_excipienți:_  acid   stearic,   croscarmeloză   de   sodiu,   dioxid   de   siliciu   coloidal,   lactoză 
monohidrat, celuloză microcristalină, talc; _învelişul capsulei:_ gelatină, dioxid de titan.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Capsule de culoare alb-opacă, cu inscriptie APO F150. Pulberea din interiorul capsule este 
de culoare alba sau aproape alba.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC
Antimicotic pentru uz sistemic.
J02AC01
PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE  
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE_
Fluconazolul este un antifungic triazolic. Modul său principal de acţiune este reprezentat de 
inhibarea 14-demetilării alfa-lanosterolului mediată de citocromul P450 din fungi, o etapă 
esenţială   în   biosinteza   ergosterolului   fungic.   Acumularea   de   14   alfa-metil-steroli   se 
corelează cu pierderea ulterioară de ergosterol în membrana celulei fungice şi poate fi 
responsabilă pentru activitatea antifungică a fluconazolului. 
_PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE _
Proprietăţile farmacocinetice ale fluconazolului sunt similare în cazul administrării orale şi a 
celei intravenoase. 
Absorbţie 
După   administrarea   orală,   fluconazolul   este   bine   absorbit   şi   concentraţiile   plasmatice 
(biodisponibilitatea   sistemică)   sunt   de   peste   90%   din   concentraţiile   obţinute   prin 
administrare intravenoasă. Absorbţia orală nu e