Страна: Финландия
Език: фински
Източник: Fimea (Suomen lääkevirasto)
Amlodipini besilas,Hydrochlorothiazidum,Valsartanum
Stada Arzneimittel AG
C09DX01
Amlodipini besilas,Hydrochlorothiazidum,Valsartanum
10 mg / 160 mg / 25 mg
tabletti, kalvopäällysteinen
Resepti
valsartaani, amlodipiini ja hydroklooritiatsidi
Myyntilupa myönnetty
2019-01-14
1 PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE AMLODIPINE/VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE STADA 5 MG/160 MG/12,5 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN AMLODIPINE/VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE STADA 10 MG/160 MG/12,5 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN AMLODIPINE/VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE STADA 5 MG/160 MG/25 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN AMLODIPINE/VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE STADA 10 MG/160 MG/25 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN AMLODIPINE/VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE STADA 10 MG/320 MG/25 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN amlodipiini/valsartaani/hydroklooritiatsidi LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla. - Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4. TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN: 1. Mitä Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Stada on ja mihin sitä käytetään 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Stada -valmistetta 3. Miten Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Stada -valmistetta otetaan 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Stada -valmisteen säilyttäminen 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. MITÄ AMLODIPINE/VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE STADA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Stada -tabletit sisältävät kolmea lääkeainetta, jotka ovat amlodipiini, valsartaani ja hydroklooritiatsidi. Kaikki nämä auttavat laskemaan korkeaa verenpainetta. Amlodipiini kuuluu lääk Прочетете целия документ
1 VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide STADA 5 mg/160 mg/12,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide STADA 10 mg/160 mg/12,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide STADA 5 mg/160 mg/25 mg tabletti, kalvopäällysteinen Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide STADA 10 mg/160 mg/25 mg tabletti, kalvopäällysteinen Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide STADA 10 mg/320 mg/25 mg tabletti, kalvopäällysteinen 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Stada 5 mg/160 mg/12,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg amlodipiinia (amlodipiinibesylaattina), 160 mg valsartaania ja 12,5 mg hydroklooritiatsidia. Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Stada 10 mg/160 mg/12,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg amlodipiinia (amlodipiinibesylaattina), 160 mg valsartaania ja 12,5 mg hydroklooritiatsidia. Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Stada 5 mg/160 mg/25 mg tabletti, kalvopäällysteinen Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg amlodipiinia (amlodipiinibesylaattina), 160 mg valsartaania ja 25 mg hydroklooritiatsidia. Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Stada 10 mg/160 mg/25 mg tabletti, kalvopäällysteinen Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg amlodipiinia (amlodipiinibesylaattina), 160 mg valsartaania ja 25 mg hydroklooritiatsidia. Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: Yksi tabletti sisältää 0,280 mg paraoranssia (E110). Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Stada 10 mg/320 mg/25 mg tabletti, kalvopäällysteinen Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg amlodipiinia (amlodipiinibesylaattina), 320 mg valsartaania ja 25 mg hydroklooritiatsidia. Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: Yksi tabletti sisältää 0,560 mg paraoranssia (E110). Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1. 3. LÄÄKEMUOTO Tabletti, kalvopää Прочетете целия документ