Amglidia

Страна: Европейски съюз

Език: гръцки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

γλιβενκλαμίδη

Предлага се от:

Ammtek

АТС код:

A10BB01

INN (Международно Name):

glibenclamide

Терапевтична група:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Терапевтична област:

Σακχαρώδης διαβήτης

Терапевтични показания:

Amglidia ενδείκνυται για τη θεραπεία της νεογνικής σακχαρώδη διαβήτη, για χρήση σε νεογνά, βρέφη και παιδιά. Σουλφονυλουρίες όπως Amglidia έχουν αποδειχθεί να είναι αποτελεσματική σε ασθενείς με μεταλλάξεις στα γονίδια που κωδικοποιούν για την β-κυττάρων ΑΤΡ-ευαίσθητων διαύλων καλίου και χρωμόσωμα 6q24 που σχετίζονται με την παροδική νεογνική σακχαρώδη διαβήτη.

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

Εξουσιοδοτημένο

Дата Оторизация:

2018-05-24

Листовка

                                Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φύλλο οδηγιών: Πληροφορίες για τον
χρήστη
AMGLIDIA 6 MG/ML ΠΌΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
γλιμπενκλαμίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε
ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για το παιδί
σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα
συμπτώματα της ασθένειάς τους είναι
ίδια με αυτά του παιδιού σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το
Amglidia και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χορηγήσετε το Amglidia
3.
Πώς να χορηγήσετε το Amglidia
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Amglidia
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
AMGLIDIA 0,6 mg/mL πόσιμο εναιώρημα
AMGLIDIA 6 mg/mL πόσιμο εναιώρημα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
AMGLIDIA 0,6 mg/mL πόσιμο εναιώρημα
Κάθε mL περιέχει 0,6 mg γλιμπενκλαμίδης.
AMGLIDIA 6 mg/mL πόσιμο εναιώρημα
Κάθε mL περιέχει 6 mg γλιμπενκλαμίδης.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση
Κάθε mL περιέχει 2,8 mg νατρίου και 5 mg
βενζοϊκού (E211). Για τον πλήρη κατάλογο
των εκδόχων,
βλ. παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμο εναιώρημα.
Λευκό εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το AMGLIDIA ενδείκνυται για την
αντιμετώπιση του νεογνικού
σακχαρώδους διαβήτη, για χρήση σε
νεογνά, βρέφη και παιδιά.
Οι σουλφονυλουρίες, όπως το AMGLIDIA, οι
οποίες έχουν αποδειχθεί
αποτελεσματικές σε ασθενείς
που φέρουν μεταλλάξεις στα γονίδια
που κωδικοποιούν τον ευαίσθητο στο ATP
δίαυλο καλίου στα β-
κύτταρα και στον σχετιζόμενο με το
χρωμόσωμα 6q24 παροδικό νεογνικό
σακχαρώδη διαβήτη.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία με εναιώρημα
γλιμπενκλαμίδης θα πρέπει να ξεκινάει
από γιατρό που έχει εμπειρία στην
αντιμετώπιση ασθενών με διαβήτη πολύ
πρώιμης έναρξης.
_Οδηγ
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 06-12-2023
Листовка Листовка испански 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 06-12-2023
Листовка Листовка чешки 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 06-12-2023
Листовка Листовка датски 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 06-12-2023
Листовка Листовка немски 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 06-12-2023
Листовка Листовка естонски 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 06-12-2023
Листовка Листовка английски 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 06-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 08-06-2018
Листовка Листовка френски 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 06-12-2023
Листовка Листовка италиански 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 06-12-2023
Листовка Листовка латвийски 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 06-12-2023
Листовка Листовка литовски 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 06-12-2023
Листовка Листовка унгарски 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 06-12-2023
Листовка Листовка малтийски 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 06-12-2023
Листовка Листовка нидерландски 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 06-12-2023
Листовка Листовка полски 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 06-12-2023
Листовка Листовка португалски 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 06-12-2023
Листовка Листовка румънски 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 06-12-2023
Листовка Листовка словашки 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 06-12-2023
Листовка Листовка словенски 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 06-12-2023
Листовка Листовка фински 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 06-12-2023
Листовка Листовка шведски 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 06-12-2023
Листовка Листовка норвежки 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 06-12-2023
Листовка Листовка исландски 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 06-12-2023
Листовка Листовка хърватски 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 06-12-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите