Aivlosin

Страна: Европейски съюз

Език: португалски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

tilvalosina

Предлага се от:

ECO Animal Health Europe Limited

АТС код:

QJ01FA92

INN (Международно Name):

tylvalosin

Терапевтична група:

Pheasants; Chicken; Turkeys; Pigs

Терапевтична област:

Antiinfectives para uso sistémico, Antibacterianos para uso sistémico, Macrolídeos

Терапевтични показания:

PigsTreatment e methaphylaxis de suínos leucose pneumonia;Tratamento de suínos enteropatia proliferativa (ileitis);Tratamento e methaphylaxis de disenteria suína. ChickensTreatment e methaphylaxis de doença respiratória associada com a Mycoplasma gallisepticum em frangos. PheasantsTreatment de doença respiratória associada com a Mycoplasma gallisepticum. TurkeysTreatment de doença respiratória associada com tylvalosin cepas sensíveis de Ornithobacterium rhinotracheale na turquia.

Каталог на резюме:

Revision: 33

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2004-09-09

Листовка

                                52
B. FOLHETO INFORMATIVO
53
FOLHETO INFORMATIVO
AIVLOSIN 42,5 MG/G PRÉ-MISTURA PARA ALIMENTO MEDICAMENTOSO PARA
SUÍNOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
ECO Animal Health Europe Limited
6th Floor, South Bank House
Barrow Street
Dublin 4
D04 TR29
IRELAND
Fabricante responsável pela libertação de lote:
Acme Drugs s.r.l.
Via Portella della Ginestra 9/a
42025 CAVRIAGO (RE)
Itália
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Aivlosin 42,5 mg/g pré-mistura para alimento medicamentoso para
suínos.
Tilvalosina (sob a forma do tartarato de tilvalosina)
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
SUBSTÂNCIA ATIVA
Tilvalosina (sob a forma do tartarato de tilvalosina)
42,5 mg/g
Pó granulado bege.
EXCIPIENTE:
Silicato de magnésio hidratado, farinha de trigo.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
•
Tratamento e metafilaxia da pneumonia enzoótica suína causada por
estirpes sensíveis de
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
. Na dose recomendada, as lesões pulmonares e a perda de peso
diminuem mas a infeção com
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
não é eliminada.
•
Tratamento da enteropatia proliferativa porcina (ileíte), provocada
por
_Lawsonia intracellularis_
em varas nas quais haja um diagnóstico baseado na história clínica,
descobertas
_post mortem_
e
resultados de patologia clínica.
•
Tratamento e metafilaxia da disenteria suína, provocada por
_Brachyspira hyodysenteriae _
em
varas
_ _
nas quais a doença tenha sido diagnosticada.
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
54
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Desconhecidas.
Caso detete quaisquer efeitos mencionados neste folheto ou outros
efeitos mesmo que não mencionados,
ou se achar que o medicamento não funcionou, informe o seu médico
veterinário.
7.
ESPÉCIE(S)-ALVO
Suínos
8.
DOSAGEM EM FUNÇÃO DA ESPÉCIE, VIA(S) E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Administração no alimen
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Aivlosin 42,5 mg/g pré-mistura para alimento medicamentoso para
suínos.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) :
Tilvalosina (sob a forma do tartarato de tilvalosina)
42,5 mg/g
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pré-mistura para alimento medicamentoso
Pó granular bege
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Suínos
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
•
Tratamento e metafilaxia da pneumonia enzoótica suína causada por
estirpes sensíveis de
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
em suínos. Na dose recomendada, as lesões pulmonares e a perda
de peso diminuem mas a infeção com
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
não é eliminada.
•
Tratamento da enteropatia proliferativa porcina (ileíte), provocada
por
_Lawsonia intracellularis_
em varas nas quais haja um diagnóstico baseado na história clínica,
descobertas
_post mortem_
e
resultados de patologia clínica.
•
Tratamento e metafilaxia da disenteria suína, provocada por
_Brachyspira hyodysenteriae _
em
varas
_ _
nas quais a doença tenha sido diagnosticada.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Casos agudos e suínos gravemente doentes, com um consumo de ração e
água diminuído devem ser
tratados com um medicamento injetável adequado.
Em geral, as estirpes de
_B. hyodysenteriae_
têm valores mais elevados de concentração inibitória
mínima (CIM) em casos de resistência a outros macrólidos, tais como
a tilosina. A relevância clínica
desta suscetibilidade reduzida não foi ainda completamente
investigada. A resistência cruzada entre a
tilvalosina e outros antibióticos macrólidos não pode ser
excluída.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais:
Uma boa gestão e práticas de higiene adequadas devem ser
introduzidas para diminuir o risco de
reinfeção.

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 29-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 19-10-2020
Листовка Листовка испански 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 29-03-2021
Листовка Листовка чешки 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 29-03-2021
Листовка Листовка датски 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 29-03-2021
Листовка Листовка немски 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 29-03-2021
Листовка Листовка естонски 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 29-03-2021
Листовка Листовка гръцки 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 29-03-2021
Листовка Листовка английски 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 29-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 19-10-2020
Листовка Листовка френски 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 29-03-2021
Листовка Листовка италиански 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 29-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 19-10-2020
Листовка Листовка латвийски 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 29-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 19-10-2020
Листовка Листовка литовски 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 29-03-2021
Листовка Листовка унгарски 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 29-03-2021
Листовка Листовка малтийски 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 29-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 19-10-2020
Листовка Листовка нидерландски 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 29-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 19-10-2020
Листовка Листовка полски 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 29-03-2021
Листовка Листовка румънски 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 29-03-2021
Листовка Листовка словашки 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 29-03-2021
Листовка Листовка словенски 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 29-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 19-10-2020
Листовка Листовка фински 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 29-03-2021
Листовка Листовка шведски 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 29-03-2021
Листовка Листовка норвежки 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 29-03-2021
Листовка Листовка исландски 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 29-03-2021
Листовка Листовка хърватски 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 29-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 19-10-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите