Страна: Молдова
Език: румънски
Източник: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Combinaţie
FŞP Materia Medica Holding SRL
G04CX
Combinaţie
comprimate de supt
N20x5
fără prescripție
FȘP Materia Medica Holding SRL, Rusia
2020-11-18
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT AFALAZA COMPRIMATE DE SUPT _Anticorpi purificaţi prin afinitate faţă de NO-sintaza endotelială _ _Anticorpi purificaţi prin afinitate faţă de antigenul specific prostatic _ _ _ CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT, DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. Luaţi întotdeauna acest medicament în conformitate cu informaţiile din acest prospect sau conform indicaţiilor medicului dumneavoastră. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă farmacistului. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. - Dacă după câteva zile de utilizare a medicamentului simptomele persistă, consultați în mod obligatoriu medicul. CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT: 1. Ce este AFALAZA şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi AFALAZA 3. Cum se utilizează AFALAZA 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează AFALAZA 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii suplimentare 1. CE ESTE AFALAZA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ AFALAZA este un medicament homeopat, care conține componente active în diluții foarte înalte, eliberat sub formă de comprimate de supt. AFALAZA se utilizează pentru tratamentul următoarelor stări la bărbați: hiperplazie benignă de prostată; tulburări disurice (în cardul terapiei complexe): chemări frecvente la urinare, micţiune dificilă, durere sau disconfort în regiunea perineului. 2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI AFALAZA NU UTILIZAŢI AFALAZA DACĂ: - sunteţi alergic la substanţele active sau la alte componente ale acestui medicament, enumerate la pct. 6; - aveți așa boli înnăscute, ca intoleranţă la galactoză, deficit de lactază sau sindrom de malabsor Прочетете целия документ
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ AMEDICAMENTULUI Afalaza comprimate de supt 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞICANTITATIVĂ 1 comprimat conţine: Anticorpi purificaţi prin afinitate faţă de NO-sintaza endotelială – 0,006 g* Anticorpi purificaţi prin afinitate faţă de antigenul specific prostatic – 0,006 g* _* se aplică pe lactoză monohidrat sub formă de amestec a trei diluţii hidro-alcoolice ale substanţei, _ _dizolvate corespunzător de 100_ _12_ _, 100_ _30_ _, 100_ _200_ _ ori. _ Excipienţi cu efect cunoscut: fiecare comprimat conţine lactoză monohidrat 267 mg. Pentru lista tuturor excipienţilor a se vedea pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate de supt. Comprimate plat-cilindrice, cu incizie şi margini teșite, de culoare de la albă până la aproape albă. Pe partea cu incizie este imprimată inscripţia MATERIA MEDICA, pe cealaltă parte – inscripţia AFALAZA. Incizia diametrală nu este destinată divizării comprimatului în părţi egale. 4. DATE CLINICE 4.1 Indicaţii terapeutice AFALAZA este un medicament homeopat. Hiperplazie benignă de prostată. Tulburări disurice (în cardul terapiei complexe): chemări frecvente la urinare, micţiune dificilă, durere sau disconfort în regiunea perineului. 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Administrare bucofaringiană. Câte 2 comprimate de 2 ori pe zi, dimineaţa şi seara (se vor ţine în cavitatea bucală până la dizolvare completă – în afara meselor). În tulburări disurice durata recomandată a tratamentului constituie 16 săptămâni. La recomandarea medicului în caz de sindrom algic pronunţat şi tulburări disurice în primele 2-3 săptămâni de tratament medicamentul se va administra de 4 ori pe zi. Pentru prevenirea creșterii în dimensiuni a prostatei la pacienții cu hiperplazie benignă de prostată și reducerea riscului de progresare a bolii se recomandă administrarea medicamentului de 2 ori pe zi, dimineața și seara, timp de 12 luni. 4.3 CONTRAINDICAŢII Hipersensibilitate indiv Прочетете целия документ