Страна: Франция
Език: френски
Източник: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
adénosine 3 mg
ACCORD HEALTHCARE France SAS
C01EB10
adénosine 3 mg
3 mg
Solution
pour 1 ml de solution injectable > adénosine 3 mg
6 flacons en verre de 2 ml
liste I; réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique; réservé à l'usage HOSPITALIER
Autres préparations cardiaques
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : C01EB10.ADENOSINE ACCORD contient une substance active appelée adénosine. Elle appartient à un groupe de médicaments appelés « antiarythmiques ».ADENOSINE ACCORD agit en ralentissant les impulsions électriques entre les chambres supérieure et inférieure du cœur. Cela permet de ralentir les battements de cœur rapides ou irréguliers appelés « arythmies ».ADENOSINE ACCORD est utilisée : au cours d’un examen, pour permettre aux médecins de découvrir le type d’arythmie (battements de cœur irréguliers) que vous avez ; pour que votre battement cardiaque revienne à la normale si vous avez un type d’arythmie appelé « tachycardie paroxystique par réentrée auriculo-ventriculaire » ou « tachycardie jonctionnelle auriculo-ventriculaires ».Chez les enfants, ADENOSINE ACCORD en bolus est utilisé : pour que le battement cardiaque de votre enfant revienne à la normale si votre enfant a un type de trouble du rythme cardiaque appelé « tachycardie paroxystique supraventriculaire (TPSV) ».Remarque :ADENOSINE ACCORD s'est avéré être inefficace chez les patients présentant une tachycardie auriculaire ou ventriculaire (troubles du rythme cardiaque prenant naissance dans l’oreillette ou dans le ventricule, avec des battements cardiaques plus rapides mais réguliers, d’environ 90 à 100 battements par minute) ou une tachycardie attribuable à une fibrillation auriculaire (dans laquelle les oreillettes ne battent plus régulièrement, mais dont les battements ressemblent plutôt à de multiples frémissements) ou un flutter auriculaire (trouble de l’action des oreillettes dans lequel on observe une augmentation importante de la fréquence des battements à 200-350 battements par minute).
ADÉNOSINE 6 mg/2 mL - KRENOSIN 6 mg/2 ml, solution injectable
Valide
2017-12-29
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 18/01/2023 Dénomination du médicament ADENOSINE ACCORD 6 mg/2 ml, solution injectable Adénosine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que ADENOSINE ACCORD 6 mg/2 ml, solution injectable et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de recevoir ADENOSINE ACCORD 6 mg/2 ml, solution injectable ? 3. Comment utiliser ADENOSINE ACCORD 6 mg/2 ml, solution injectable ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver ADENOSINE ACCORD 6 mg/2 ml, solution injectable ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE ADENOSINE ACCORD 6 mg/2 ml, solution injectable ET DANS QUELS CAS EST- IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique - code ATC : C01EB10 . ADENOSINE ACCORD contient une substance active appelée adénosine. Elle appartient à un groupe de médicaments appelés « antiarythmiques ». ADENOSINE ACCORD agit en ralentissant les impulsions électriques entre les chambres supérieure et inférieure du cœur. Cela permet de ralentir les battements de cœur rapides ou irréguliers appelés « arythmies ». ADENOSINE ACCORD EST UTILISÉE : · au cours d’un examen, pour permettre aux médecins de découvrir le type d’arythmie (battements de cœur irréguliers) que vous avez ; · pour que votre battement cardiaque revienne à la normale si vous avez un type d’arythmie appelé « tachycardie paroxystique par réentrée auriculo-ventriculaire » ou « Прочетете целия документ
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 18/01/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT ADENOSINE ACCORD 6 mg/2 ml, solution injectable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Adénosine.............................................................................................................................. 3 mg Pour 1 ml de solution injectable. Chaque flacon de 2 ml contient 6 mg d’adénosine. _Excipient à effet notoire_ : chaque ml de solution contient 3,54 mg de sodium. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution injectable. Une solution transparente, incolore, exempte de particules visibles. pH compris entre 6,0 et 7,5 et osmolalité comprise entre 261 et 319 mOsmol/kg. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Conversion rapide à un rythme sinusal normal des tachycardies paroxystiques par réentrée auriculo- ventriculaires et des tachycardies jonctionnelles auriculo-ventriculaires paroxystiques. L’utilisation d’ADENOSINE ACCORD doit être réservée aux patients présentant une tachycardie par réentrée auriculo-ventriculaire et une tachycardie nodale auriculo-ventriculaire dans laquelle les manœuvres vagales ne produisent pas le résultat escompté. Population pédiatrique Conversion rapide de la tachycardie paroxystique supraventriculaire à un rythme sinusal normal chez les enfants et les adolescents âgés de 0 à 18 ans. Indications diagnostiques Aide au diagnostic des tachycardies supraventriculaires à complexes larges ou fins (doit être réalisé uniquement par du personnel médical ayant de l’expérience dans le diagnostic et le traitement des arythmies cardiaques). Bien que les injections d’adénosine ne permettent pas la conversion en rythme sinusal du flutter auriculaire, de la fibrillation auriculaire ou des tachycardies ventriculaires, le ralentissement de la conduction auriculo-ventriculaire peut faciliter le diagnostic de l'activité auriculaire. Améliore la sensibilité des explorations él Прочетете целия документ