AAS ENTÉROSOLUBLE À FAIBLE DOSE QUOTIDIENNE Comprimé (à libération retardée)

Страна: Канада

Език: френски

Източник: Health Canada

Активна съставка:

Acide acétylsalicylique

Предлага се от:

PHARMASCIENCE INC

АТС код:

B01AC06

INN (Международно Name):

ACETYLSALICYLIC ACID

дозиране:

81MG

Лекарствена форма:

Comprimé (à libération retardée)

Композиция:

Acide acétylsalicylique 81MG

Начин на приложение:

Orale

Броя в опаковка:

7/30/120/150/180/255/300/360/365/500/1000

Вид предписание :

En vente libre

Терапевтична област:

SALICYLATES

Каталог на резюме:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0101169013; AHFS:

Статус Оторизация:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Дата Оторизация:

2017-10-21

Данни за продукта

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AAS ENTÉROSOLUBLE À FAIBLE DOSE QUOTIDIENNE
comprimés d’acide acétylsalicylique (AAS) à libération pr
olongée, USP
81 mg
Analgésique, anti-inflammatoire, antipyrétique et
antiagrégant plaquettaire
PHARMASCIENCE INC.
6111, avenue Royalmount, Bureau 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
DATE DE RÉVISION:
08 MARS 2017
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION: 199017
PM - Second Language - Non-Annotated EC Tablets
Pg. 1
_AAS ENTÉROSOLUBLE À FAIBLE DOSE QUOTIDIENNE Monographie de Produit
_
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TABLE DES MATIÈRES
PART I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.......................... 3
SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
7
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
9
SURDOSAGE
................................................................................................................
10
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................... 11
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.................................................................................
13
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
...................................... 13
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .............. 13
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................................
14
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...................