Страна: Южна Корея
Език: корейски
Източник: MFDS (식품 의약품 안전부)
한국페링제약(주)
1정(199.61mg) 중
백색의 볼록한 난원형정제
1정(199.61mg) 중,데스모프레신아세트산염,EP,0.1,밀리그램
30정/병
전문의약품
[241]뇌하수체호르몬제
기밀용기, 실온보관 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 제품명칭변경 (2012-02-27)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2009-11-07)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2004-08-19)/효능효과변경 (2004-08-19)/용법용량변경 (2004-08-19)/성상변경 (2001-02-07)
신고
1995-04-21
• • 미니린정 0.1 밀리그램 ( 데스모프레신아세트산염 ) • 기본정보 • 성상 : 백색의 볼록한 난원형정제 • 모양 : 타원형 • 업체명 : 한국페링제약 ( 주 ) • 전문 / 일반 : 전문의약품 • 분류번호 : [241] 뇌하수체호르몬제 • 허가일 : 1995-04-21 • 품목기준코드 : 199504249 • 표준코드 : 8806525001209, 8806525001216 • 마약류 구분 : • 기타식별표시 : 모양 : 타원형 장축크기 : 9.5mm 단축크기 : 7mm 두께 : 2mm 분할선 ( 뒤 ) : - • 변경이력 : 변경이력보기 • 원료약품 및 분량 • 총량 : 1 정 (199.61mg) 중 • 성분명 : 데스모프레신아세트산염 • 분량 : 0.1 • 단위 : 밀리그램 • 규격 : EP • 성분정보 : 데스모프레신으로서 0.089mg • 비고 : 효능효과 일차성 야뇨증 (5 세이상 ), 야간다뇨와 관련이 있는 야간뇨증상의 치료 ( 성인에 한함 ) 용법용량 일차성 야뇨증 (5 세이상 ) : 취침시 초산데스모프레신으로서 0.2mg 을 경구투여한다 . 효과가 충분하지 않을 경우 0.4mg 까 지 증량할 수 있다 . 치료의 지속여부는 투여 3 개월 후 적어도 1 주일간 투여를 중지한 상태에서 결정한다 . 야간다뇨와 관련이 있는 야간뇨증상의 치료 ( 성인에 한함 ) : 취침시 초산데스모프레신 0.1mg 을 경구투여한다 . 일주일 후에도 효과가 충분하지 않을 경우 0.2mg 으로 증량하고 , 계속하여 효과가 충분하지 않으면 일주일 간격으로 증량하여 0.4mg 까지 사용할 수 있다 . 용량결정 후 4 주이내에도 임상적인 효과가 없을 경우 투여를 중지한다 . 사용상의주의사항 1. 경고 다음 및 고령자에서는 저나트륨혈증 , 수분 중독으로 인해 혼수 등을 일으킬 수 있으므로 이를 예 방하기 위하여 갈증을 없앨 정도만 수분을 섭취하도록 주의한다 . 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것 . 1) 이 약 및 이 약 성분에 Прочетете целия документ