넥스팜염산트라마돌주(트라마돌염산염)

Страна: Южна Корея

Език: корейски

Източник: MFDS (식품 의약품 안전부)

Предлага се от:

(주)넥스팜코리아

дозиране:

이 약 1 mL 중

Лекарствена форма:

무색의 액체가 들어있는 갈색의 앰플

Композиция:

이 약 1 mL 중,트라마돌염산염,KPC,50,밀리그램

Броя в опаковка:

1앰플(1mL, 2mL) * 자사포장단위.

Вид предписание :

전문의약품

Терапевтична област:

[114]해열.진통.소염제

Каталог на резюме:

차광밀봉용기,실온(1∼30℃)보관 제조일로부터 36 개월

Статус Оторизация:

신고

Дата Оторизация:

2003-12-02

Данни за продукта

•
넥스팜염산트라마돌주
(
트라마돌염산염
)
•
기본정보
•
성상
:
무색의 액체가 들어있는 갈색의 앰플
•
모양
:
•
업체명
:
(
주
)
넥스팜코리아
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[114]
해열
.
진통
.
소염제
•
허가일
:
2003-12-02
•
품목기준코드
:
200302768
•
표준코드
:
8806625003301, 8806625003318, 8806625003325, 8806625003332
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
효능효과
1.
다음 질환에 사용할 수 있다
.
중증 및 중등도의 급만성 동통
(
각종 암 등
),
진단 및 수술후 동통
용법용량
이 약의 투여량은 환자의 통증 강도와 임상반응에
따라 조정되어야 한다
.
일반적으로 통증을 해
소할 수 있는 최소 용량을 투여한다
.
성인
염산트라마돌로서
1
회
50-100mg
을 정맥주사 또는 근육주사한 후 필요에 따라
4-5
시간마다 반
복주사한다
.
1
일 최고
400mg
까지 투여할 수 있다
.
노인
임상적으로 간기능 장애 또는 신기능 장애가
확인되지 않은
75
세 이하의 환자에는 용량조절이
필요하지 않다
. 75
세를 초과하는 환자에서는 이 약의 배설이 지연될 수
있으므로 필요시 투여간
격을 조절한다
.
신기능 장애
/
투석 환자 또는 간기능 장애 환자
신기능 또는 간기능 장애 환자에서는 이 약의 배설이
지연될 수 있으므로
,
이러한 환자에는 투여
간격의 연장을 고려하여야 한다
.
사용상의주의사항
1.
경고
1)
권장용량의 트라마돌을 투여한 환자에게서 경련이
보고되었다
.
이러한 위험성은
1
일 최대 권
장 용량인 염산트라마돌
400mg
을 초과하는 용량에서 증가할 수 있다
.
추가로
,
트라마돌은 발작
역치
(seizure threshold)
를 낮추는 다른 약물을 복용하는 환자에게서 발작
위험을 증가시킬 수 있다
.
간질이나 발작위험이