トコフェロールニコチン酸エステルカプセル200mg「ホリイ」

Страна: Япония

Език: японски

Източник: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Активна съставка:

トコフェロールニコチン酸エステルカプセル

Предлага се от:

堀井薬品工業株式会社

INN (Международно Name):

Tocopherol nicotinate

Лекарствена форма:

だいだい色の軟カプセル剤、長径約12.8mm、短径約7.7mm

Начин на приложение:

内服剤

Терапевтични показания:

末梢血管の血液の流れを改善したり、血液中のコレステロールなどを低下させたりします。
通常、高血圧症に伴う随伴症状、高脂質血症、閉塞性動脈硬化症に伴う末梢循環障害の治療に用いられます。

Каталог на резюме:

英語の製品名 ; シート記載: (表)トコフェロールニコチン酸エステルカプセル200mg「ホリイ」、HR210、200mg(裏)TCOPHEROL NICOTINATE トコフェロール 200mg

Листовка

くすりのしおり
内服剤
2020
年
06
月作成
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:トコフェロールニコチン酸エステルカプセル
200MG「ホリ
イ」
主成分:
トコフェロールニコチン酸エステルカプセル
(Tocopherol nicotinate)
剤形:
だいだい色の軟カプセル剤、長径約
12.8mm
、短径約
7.7mm
シート記載など:(
表
)
トコフェロールニコチン酸エステルカプセル
200mg
「ホリ
イ」、
HR210
、
200mg(
裏
)TCOPHEROL NICOTINATE
トコ
フェロール
200mg
この薬の作用と効果について
末梢血管の血液の流れを改善したり、血液中のコレステロールなどを低下させたりします。
通常、高血圧症に伴う随伴症状、高脂質血症、閉塞性動脈硬化症に伴う末梢循環障害の治療に用いられま
す。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は((　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　:
医療担当者記入
))
・通常、成人は
1
回
1
カプセル（主成分として
200mg
）を
1
日
3
回服用しますが、年齢・症状により適
宜増減されます。必ず指示された服用方法に従ってください。
・飲み忘れた場合は、気がついた時にで�

Данни за продукта

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2023年12月改訂（第1版）
貯 法 ： 室温保存
有効期間 ： 3年
日本標準商品分類番号
8 7 2 1 9
承認番号
30200AMX00065
販売開始
2020年 6月
3. 組成・性状
3.1 組成
販売名
トコフェロールニコチン酸エステルカプセル200mg「ホリイ」
有効成分
1カプセル中
トコフェロールニコチン酸エステル 200mg
添加剤
グリセリン脂肪酸エステル、ゼラチン、濃グリセリン、
D-ソルビトール、酸化チタン、パラオキシ安息香酸エチル、
パラオキシ安息香酸プロピル、黄色5号
3.2 製剤の性状
販売名
トコフェロールニコチン酸エステルカプセル200mg「ホリイ」
剤形
軟カプセル剤
色調
だいだい色
外形
（楕円球）
長径
約12.8mm
短径
約7.7mm
質量
約455mg
識別コード
HR210（PTPシート）
4. 効能又は効果
〇下記に伴う随伴症状
高血圧症
〇高脂質血症
〇下記に伴う末梢循環障害
閉塞性動脈硬化症
6. 用法及び用量
通常成人には、1日3カプセルを3回に分けて経口投与する。なお、
年齢、症状により適宜増減する。
なお、トコフェロールニコチン酸エステルとしての用法及び用量は、
通常成人1日300～600mg を 3回に分けて経口投与する。
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.5 妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性
が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
9.6 授乳婦
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続
又は中止を検討すること。
9.7 小児等
小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
11. 副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常
が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
11.2 その他の副作用
0.1～5％未満
0.1％未満
頻度�