ツムラ茵ちん蒿湯エキス顆粒（医療用）

Страна: Япония

Език: японски

Източник: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Активна съставка:

茵ちん蒿湯

Предлага се от:

株式会社ツムラ

INN (Международно Name):

Inchinkoto

Лекарствена форма:

顆粒剤（淡褐色）

Начин на приложение:

内服剤

Терапевтични показания:

この薬は漢方薬です。あなたの症状や体質に合わせて処方してあります。
黄疸、肝硬変、じんましん、口内炎などの治療に使用されます。
通常、尿量減少、便秘がちで比較的体力のある人に用いられます。

Каталог на резюме:

英語の製品名 TSUMURA Inchinkoto Extract Granules for Ethical Use; シート記載: ツムラ茵ちん蒿湯(インチンコウトウ) 2.5 g 「135」

Листовка

くすりのしおり
内服剤
2015
年
07
月改訂
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:ツムラ茵ちん蒿湯エキス顆粒（医療用）
主成分:
茵ちん蒿湯
(Inchinkoto)
剤形:
顆粒剤（淡褐色）
シート記載など:
ツムラ茵ちん蒿湯
(
インチンコウトウ
) 2.5 g
「
135
」
この薬の作用と効果について
この薬は漢方薬です。あなたの症状や体質に合わせて処方してあります。
黄疸、肝硬変、じんましん、口内炎などの治療に使用されます。
通常、尿量減少、便秘がちで比較的体力のある人に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。下痢・軟便がある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は((　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　:
医療担当者記入
))
・通常、成人
1
日
7.5g
を
2
～
3
回に分割し、食前もしくは食間に水またはぬるま湯で飲んでください。
年齢・体重・症状により適宜増減されることがあります。必ず医師の指示された服用方法に従ってくだ
さい。
・飲み忘れた場合は気がついた時に飲んでください。ただし、次に飲む時間が約
2
時間以内に来る場合は
飛ばして、次に決められた時間

Данни за продукта

品
名 No.135 茵蔯蒿湯
制作日
MC
2023.10.19
E
本コード
校
作業者印 AC
仮コード
0079Y03112331
二校
中
村
色
調
スミ
トラップ
（
）
角度
thkv3
APP.TB
3. 組成・性状
3.1 組成
販売名
ツムラ茵蔯蒿湯エキス顆粒（医療用）
有効成分
本品7.5g中、下記の割合の混合生薬の乾燥エキス
1.5gを含有する。
日局インチンコウ

4.0g
日局サンシシ   
  3.0g
日局ダイオウ   
  1.0g
添加剤
日局ステアリン酸マグネシウム、日局乳糖水和物
3.2 製剤の性状
剤形
顆粒剤
色
淡褐色
におい
特異なにおい
味
わずかに渋い
識別コード ツムラ／135
4. 効能又は効果
尿量減少、やゝ便秘がちで比較的体力のあるものの次の諸症：
黄疸、肝硬変症、ネフローゼ、じんましん、口内炎
6. 用法及び用量
通常、成人1日7.5gを2～3回に分割し、食前又は食間に経口投与
する。なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。
8. 重要な基本的注意
8.1 本剤の使用にあたっては、患者の証（体質・症状）を考慮して
投与すること。なお、経過を十分に観察し、症状・所見の改善が
認められない場合には、継続投与を避けること。
8.2 サンシシ含有製剤の長期投与（多くは5年以上）により、大腸
の色調異常、浮腫、びらん、潰瘍、狭窄を伴う腸間膜静脈硬化症
があらわれるおそれがある。長期投与する場合にあっては、定期
的にCT、大腸内視鏡等の検査を行うことが望ましい。［11.1.2 
参照］
8.3 他の漢方製剤等を併用する場合は、含有生薬の重複に注意する
こと。ダイオウを含む製剤との併用には、特に注意すること。
8.4 ダイオウの瀉下作用には個人差が認められるので、用法及び用
量に注意すること。
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.1�