Zydelig

Страна: Европейски съюз

Език: немски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Idelalisib

Предлага се от:

Gilead Sciences Ireland UC

АТС код:

L01XX47

INN (Международно Name):

idelalisib

Терапевтична група:

Antineoplastic agents, Other antineoplastic agents

Терапевтична област:

Lymphoma, Non-Hodgkin; Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell

Терапевтични показания:

Zydelig is indicated in combination with an anti‑CD20 monoclonal antibody (rituximab or ofatumumab) for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukaemia (CLL):who have received at least one prior therapy, oras first line treatment in the presence of 17p deletion or TP53 mutation in patients who are not eligible for any other therapies. Zydelig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with follicular lymphoma (FL) that is refractory to two prior lines of treatment.

Каталог на резюме:

Revision: 20

Статус Оторизация:

Autorisiert

Дата Оторизация:

2014-09-18

Листовка

                                60
B.
PACKUNGSBEILAGE
61
GEBRAUCHSINFORMATION:
INFORMATION FÜR PATIENTEN
ZYDELIG 100 MG FILMTABLETTEN
Idelalisib
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dies
gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Zydelig und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Zydelig beachten?
3.
Wie ist Zydelig einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Zydelig aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ZYDELIG
UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Zydelig ist ein Arzneimittel gegen Krebs, das den Wirkstoff Idelalisib
enthält. Seine Wirkungsweise
besteht darin, die Wirkungen eines Enzyms zu blockieren, das an der
Vermehrung und dem Überleben
bestimmter weißer Blutkörperchen, sogenannter Lymphozyten, beteiligt
ist. Da dieses Enzym in
bestimmten bösartigen weißen Blutkörperchen überaktiviert ist,
tötet Zydelig durch das Blockieren
dieses Enzyms die Krebszellen ab und verringert deren Anzahl.
Zydelig kann zur Behandlung von zwei verschiedenen Krebserkrankungen
bei Erwachsenen eingesetzt
werden:
CHRONISCHE LYMPHATISCHE LEUKÄMIE
_Chronische lymphatische Leukämie_
(CLL) ist eine Krebserkrankung einer Untergruppe der weißen
Blutkörperchen, der sogenannten B-Lymphozyten. Bei dieser Krankheit
vermehren sich die
Lymphozyten zu schnell und leben zu lange, so dass zu viele von ihnen
im Blut zirkulieren.
Bei der CLL wird Zydelig in Kombination 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Zydelig 100 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 100 mg Idelalisib.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Tablette enthält 0,1 mg Gelborange S (E110) (siehe Abschnitt
4.4).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Orangefarbene, ovale Filmtablette mit den Abmessungen 9,7 mm x 6,0 mm.
Auf der einen Seite der
Tablette ist „GSI“ und auf der anderen Seite „100“
eingeprägt.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zydelig wird in Kombination mit Rituximab zur Behandlung von
erwachsenen Patienten mit
chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) angewendet:
•
die mindestens eine vorangehende Therapie erhalten haben (siehe
Abschnitt 4.4), oder
•
als Erstlinientherapie bei Vorliegen einer 17p-Deletion oder einer
_TP53_
-Mutation bei Patienten,
für die keine anderen Therapien geeignet sind (siehe Abschnitt 4.4).
Zydelig wird als Monotherapie zur Behandlung von erwachsenen Patienten
mit follikulärem
Lymphom (FL), das refraktär nach zwei vorausgegangenen Therapielinien
ist, angewendet (siehe
Abschnitt 4.4).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung mit Zydelig sollte von einem Arzt durchgeführt werden,
der in der Anwendung von
Krebstherapien erfahren ist.
Dosierung
Die empfohlene Dosis beträgt 150 mg Idelalisib zweimal täglich. Die
Behandlung soll fortgesetzt
werden, bis eine Krankheitsprogression oder nicht vertretbare
Toxizität auftritt.
Wenn der Patient die Dosis von Zydelig um bis zu 6 Stunden gegenüber
der gewohnten Einnahmezeit
versäumt hat, sollte der Patient die versäumte Dosis so bald wie
möglich nachholen und dann das
gewohnte Einnahmeschema fortsetzen. Wenn der Patient die Dosis um mehr
als 6 Stunden versäumt
hat, sollte er die versäumte Dosis nicht nachholen und einfach das
gewohnte Einnahmeschema
fortsetzen.
_Dosisanpassung _
_ _
_Erhöhte Lebertransaminas
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 23-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 10-01-2020
Листовка Листовка испански 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 23-06-2023
Листовка Листовка чешки 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 23-06-2023
Листовка Листовка датски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 23-06-2023
Листовка Листовка естонски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 23-06-2023
Листовка Листовка гръцки 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 23-06-2023
Листовка Листовка английски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 23-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 10-01-2020
Листовка Листовка френски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 23-06-2023
Листовка Листовка италиански 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 23-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 10-01-2020
Листовка Листовка латвийски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 23-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 10-01-2020
Листовка Листовка литовски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 23-06-2023
Листовка Листовка унгарски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 23-06-2023
Листовка Листовка малтийски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 23-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 10-01-2020
Листовка Листовка нидерландски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 23-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 10-01-2020
Листовка Листовка полски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 23-06-2023
Листовка Листовка португалски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 23-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 10-01-2020
Листовка Листовка румънски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 23-06-2023
Листовка Листовка словашки 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 23-06-2023
Листовка Листовка словенски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 23-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 10-01-2020
Листовка Листовка фински 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 23-06-2023
Листовка Листовка шведски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 23-06-2023
Листовка Листовка норвежки 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 23-06-2023
Листовка Листовка исландски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 23-06-2023
Листовка Листовка хърватски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 23-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 10-01-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите