Zuprevo

Страна: Европейски съюз

Език: гръцки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

tildipirosin

Предлага се от:

Intervet International BV

АТС код:

QJ01FA

INN (Международно Name):

tildipirosin

Терапевтична група:

Pigs; Cattle

Терапевтична област:

Antiinfectives για συστηματική χρήση

Терапевтични показания:

40 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για pigsTreatment και metaphylaxis της αναπνευστικής νόσου των χοίρων (SRD) που σχετίζονται με το Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Bordetella bronchiseptica και Haemophilus parasuis ευαίσθητα σε tildipirosin. Η παρουσία της ασθένειας στην αγέλη θα πρέπει να επιβεβαιωθεί πριν εφαρμοστεί η μεταφυλαξία. 180 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για cattleFor τη θεραπεία και την πρόληψη της αναπνευστικής νόσου των βοοειδών (BRD) που σχετίζονται με Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida και Histophilus somni ευαίσθητα σε tildipirosin. Η παρουσία της ασθένειας στην αγέλη πρέπει να επιβεβαιωθεί πριν από την προληπτική θεραπεία.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

Εξουσιοδοτημένο

Дата Оторизация:

2011-05-06

Листовка

                                27
ΕΛΑΧΙΣΤΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΟΥ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ
ΑΝΑΓΡΑΦΟΝΤΑΙ ΣΤΙΣ ΜΙΚΡΕΣ
ΣΤΟΙΧΕΙΩΔΕΙΣ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΕΣ
ΒΟΟΕΙΔΉ
ΕΤΙΚΈΤΑ (20 ML, 50 ML)
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ZUPREVO 180 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή
Tildipirosin
2.
ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α)
ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α)
180 mg/ml τιλδιπιροσίνης
3.
ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΟ ΚΑΤΑ ΒΑPΟΣ, ΚΑΤ' ΟΓΚΟ Ή ΚΑΤ'
ΑΡΙΘΜΟ ΔΟΣΕΩΝ
20 ml
50ml
4.
ΟΔΟΣ ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ
SC
5.
ΧΡΟΝΟΣ ΑΝΑΜΟΝΗΣ
Χρόνος αναμονής: Κρέας και εδώδιμοι
ιστοί: 47 ημέρες.
Διαβάστε το φύλλο οδηγιών χρήσεως.
6.
ΑΡΙΘΜΟΣ ΠΑΡΤΙΔΟΣ
Παρτίδα:
7.
ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΛΗΞΗΣ
ΛΗΞΗ
Μετά το πρώτο άνοιγμα, χρήση έως :
8.
ΟΙ ΛΕΞΕΙΣ «ΑΠΟΚΛΕΙΣΤΙΚΑ ΓΙΑ
ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΗ ΧΡΗΣΗ»
Αποκλειστικά για κτηνιατρική χρήση.
28
ΕΛΑΧΙΣΤΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΟΥ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ
ΑΝΑΓΡΑΦΟΝΤΑΙ ΣΤΙΣ ΜΙΚΡΕΣ
ΣΤΟΙΧΕΙΩΔΕΙΣ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΕΣ
ΒΟΟΕΙΔΉ
ΕΤΙΚΈΤΑ (100 ML, 250 ML)
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ZUPREVO 180 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή.
Tildipirosin
2.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ ΚΑΙ ΑΛΛΑ
ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
180 mg/ml τιλδιπιροσίνης
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα
4.
ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ
100 ml
250 ml
5.
ΕΙΔΟΣ ΖΩΟΥ
Βοοειδή
6.
ΕΝΔΕΙΞΗ
7.
ΤΡΟΠΟΣ ΚΑΙ ΟΔΟΣ(ΟΙ) ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ
Υποδόρια ένεση
Διαβάστε το φύλλο οδηγιών χρήσης, πριν
από τη χρήση.
8.
ΧΡΟΝΟΣ ΑΝΑΜΟΝ
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ZUPREVO 40 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για χοίρους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Tildipirosin
40mg.
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα
Διαυγές κιτρινωπό διάλυμα
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Χοίροι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Θεραπεία και μεταφύλαξη της
αναπνευστικής νόσου των χοίρων (SRD) που
συνδέεται με
_Actinobacillus pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella multocida, Bordetella bronchiseptica _
και
_ Haemophilus _
_parasuis_
ευαίσθητα στην τιλδιπιροσίνη.
Η παρουσία της νόσου στην εκτροφή
πρέπει να έχει επιβεβαιωθεί πριν την
εφαρμογή της
μεταφύλαξης.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στα μακρολίδια ή σε
κάποιο από τα έκδοχα.
Να μην χορηγείται ενδοφλέβια.
Να μην χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με
άλλα μακρολίδια ή λινκοσαμίδες (βλέπε
παράγραφο 4.8)
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ
Σύμφωνα με τις πρακτικές υπεύθυνης
χρήσης, η μεταφυλακτική χρήση του Zuprevo
ενδείκνυται μόνο
σε οξείες εκδηλώσεις της
αναπνευστικής νόσου των χοίρων (SRD) π
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 03-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 03-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 12-08-2015
Листовка Листовка испански 03-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 03-02-2022
Листовка Листовка чешки 03-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 03-02-2022
Листовка Листовка датски 03-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 03-02-2022
Листовка Листовка немски 03-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 03-02-2022
Листовка Листовка естонски 03-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 03-02-2022
Листовка Листовка английски 03-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 03-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 12-08-2015
Листовка Листовка френски 03-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 03-02-2022
Листовка Листовка италиански 03-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 03-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 12-08-2015
Листовка Листовка латвийски 03-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 03-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 12-08-2015
Листовка Листовка литовски 03-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 03-02-2022
Листовка Листовка унгарски 03-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 03-02-2022
Листовка Листовка малтийски 03-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 03-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 12-08-2015
Листовка Листовка нидерландски 03-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 03-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 12-08-2015
Листовка Листовка полски 03-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 03-02-2022
Листовка Листовка португалски 03-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 03-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 12-08-2015
Листовка Листовка румънски 03-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 03-02-2022
Листовка Листовка словашки 03-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 03-02-2022
Листовка Листовка словенски 03-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 03-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 12-08-2015
Листовка Листовка фински 03-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 03-02-2022
Листовка Листовка шведски 03-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 03-02-2022
Листовка Листовка норвежки 03-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 03-02-2022
Листовка Листовка исландски 03-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 03-02-2022
Листовка Листовка хърватски 03-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 03-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 12-08-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите