Zulvac 1 Bovis

Страна: Европейски съюз

Език: унгарски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

inaktivált kéknyelvbetegség vírus, 1. szerotípus

Предлага се от:

Zoetis Belgium SA

АТС код:

QI02AA08

INN (Международно Name):

inactivated bluetongue virus, serotype 1

Терапевтична група:

Marha

Терапевтична област:

Immunológikumok

Терапевтични показания:

2½ hónapos korú szarvasmarhák aktív immunizálása a kéknyelvbetegség vírus által okozott viraemia megelőzésére, 1. szerotípus. A védettség kezdete: Az elsődleges vakcinázási folyamat befejezését követő 15 nap. A mentesség időtartama: 12 hónap.

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

Visszavont

Дата Оторизация:

2011-08-05

Листовка

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
15
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
16
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
ZULVAC 1 BOVIS SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ SZARVASMARHÁK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPANYOLORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Zulvac 1 Bovis szuszpenziós injekció szarvasmarha számára.
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy 2 ml-es adag tartalmaz:
HATÓANYAG:
Inaktivált Bluetongue vírus, 1-es szerotípus, BTV-1/ALG2006/01 E1
törzs
RP* ≥ 1
* Egér hatékonysági teszttel mért és borjúban hatékonynak
bizonyult referencia vakcinához hasonlított
Relatív Potenciál.
ADJUVÁNSOK:
Alumínium-hidroxid (Al
3+
)
4 mg
Szaponin
0,4 mg
SEGÉDANYAG:
Tiomerzál
0,2 mg
Törtfehér vagy rózsaszínű folyadék.
4.
JAVALLAT(OK)
Szarvasmarhák aktív immunizálására két és fél hónapos kortól
a Bluetongue vírus (BTV) 1-es
szerotípusa által okozott virémia megelőzésére*.
*(A vírus genom hiányát egy validált RT-PCR rendszerben 36 vagy
feletti küszöb érték (Ct≥36) jelzi.)
Az immunitás kezdete: 15 nappal az alapimmunizálás befejezése
után.
Immunitástartósság: 12 hónap az alapimmunizálás befejezése
után.
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
17
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Az első vakcinázást követő 3. napon nagyon gyakran a rektális
hőmérséklet 1,6°C-t meg nem haladó,
emelkedése fordulhat elő. A rektális hőmérsékletnek ezután
vissza kell térnie a normál értékre.
A második és
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Zulvac 1 Bovis szuszpenziós injekció szarvasmarháknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy 2 ml-es adag tartalmaz:
HATÓANYAG(OK):
Inaktivált Bluetongue vírus, 1-es szerotípus, BTV-1/ALG2006/01
E1törzs
RP* ≥ 1
* Egér hatékonysági teszttel mért és borjúban hatékonynak
bizonyult referencia vakcinához hasonlított
Relatív Potenciál.
ADJUVÁNSOK:
Alumínium-hidroxid (Al
3+
)
4 mg
Szaponin
0,4 mg
SEGÉDANYAG(OK):
Tiomerzál
0,2 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1. szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció. Törtfehér vagy rózsaszínű folyadék.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Szarvasmarha
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Szarvasmarhák aktív immunizálására két és fél hónapos kortól
a Bluetongue vírus (BTV) 1-es
szerotípusa által okozott virémia megelőzésére*.
*(A vírus genom hiányát egy validált RT-PCR rendszerben 36 vagy
feletti küszöb érték (Ct≥36) jelzi.)
Az immunitás kezdete: 15 nappal az alapimmunizálás befejezése
után.
Az immunitástartósság: 12 hónap az alapimmunizálás befejezése
után.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Fertőzésveszélynek kitett más házi- vagy vadon élő
kérődzőkön körültekintően kell alkalmazni, a
tömeges vakcinázás előtt javasolt a vakcinát egy kisebb csoporton
kipróbálni. Más állatfajokon eltérő
hatású lehet, mint szarvasmarhán.
Nincs információ a vakcina anyai ellenanyagok jelenlétében
történő alkalmazásáról.
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
3
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Kizárólag egészséges 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 30-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 30-03-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 30-03-2020
Листовка Листовка испански 30-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 30-03-2020
Листовка Листовка чешки 30-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 30-03-2020
Листовка Листовка датски 30-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 30-03-2020
Листовка Листовка немски 30-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 30-03-2020
Листовка Листовка естонски 30-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 30-03-2020
Листовка Листовка гръцки 30-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 30-03-2020
Листовка Листовка английски 30-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 30-03-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 30-03-2020
Листовка Листовка френски 30-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 30-03-2020
Листовка Листовка италиански 30-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 30-03-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 30-03-2020
Листовка Листовка латвийски 30-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 30-03-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 30-03-2020
Листовка Листовка литовски 30-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 30-03-2020
Листовка Листовка малтийски 30-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 30-03-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 30-03-2020
Листовка Листовка нидерландски 30-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 30-03-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 30-03-2020
Листовка Листовка полски 30-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 30-03-2020
Листовка Листовка португалски 30-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 30-03-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 30-03-2020
Листовка Листовка румънски 30-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 30-03-2020
Листовка Листовка словашки 30-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 30-03-2020
Листовка Листовка словенски 30-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 30-03-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 30-03-2020
Листовка Листовка фински 30-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 30-03-2020
Листовка Листовка шведски 30-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 30-03-2020
Листовка Листовка норвежки 30-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 30-03-2020
Листовка Листовка исландски 30-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 30-03-2020
Листовка Листовка хърватски 30-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 30-03-2020

Преглед на историята на документите