Zavicefta

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate

Предлага се от:

Pfizer Ireland Pharmaceuticals

АТС код:

J01

INN (Международно Name):

ceftazidime, avibactam

Терапевтична група:

Antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu,

Терапевтична област:

Pneumonia, Bacterial; Soft Tissue Infections; Pneumonia; Urinary Tract Infections; Gram-Negative Bacterial Infections

Терапевтични показания:

Zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:Complicated intra-abdominal infection (cIAI)Complicated urinary tract infection (cUTI), including pyelonephritisHospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP)Treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. Zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic Gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. Treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.

Каталог на резюме:

Revision: 15

Статус Оторизация:

odobren

Дата Оторизация:

2016-06-23

Листовка

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ZAVICEFTA 2 G/0,5 G PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
ceftazidim/avibaktam
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Zavicefta i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Zavicefta
3.
Kako primjenjivati lijek Zavicefta
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Zavicefta
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZAVICEFTA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE ZAVICEFTA
Zavicefta je antibiotik koji sadrži dvije djelatne tvari –
ceftazidim i avibaktam.

Ceftazidim pripada skupini antibiotika koji se zovu "cefalosporini".
Može uništiti brojne vrste
bakterija.

Avibaktam je "inhibitor beta-laktamaza" koji pomaže ceftazidimu
uništiti neke bakterije koje
ceftazidim ne može uništiti sam.
ZA ŠTO SE ZAVICEFTA KORISTI
Zavicefta se koristi u odraslih osoba i pedijatrijskih bolesnika u
dobi od 3 mjeseca i starijih za
liječenje:

infekcija u trbušnoj šupljini (abdomenu)

infekcija mokraćnog mjehura ili bubrega, koje se zovu "infekcije
mokraćnog sustava"

infekcije pluća koja se zove "pneumonija"

infekcija uzrokovanih bakterijama koje drugi antibiotici možda ne
mogu uništiti
Zavicefta se koristi u odraslih osoba za liječenje infekcije krvi
povezane s infekcijama u trbuhu,
mokraćnim putevima ili upalom pluća.
KAKO ZAVICEFTA DJELUJE
Zavicefta djeluje tako da ubija određene vrste bakterija koje mogu
uzrokovati ozbiljne infekcije.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI LIJEK ZAVICEFTA
NEMOJTE PRIMJENJIVATI LIJEK ZAVICEFTA:

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zavicefta 2 g/0,5 g prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 2 g ceftazidima u obliku ceftazidim pentahidrata
te 0,5 g avibaktama u obliku
avibaktamnatrija.
Nakon rekonstitucije, 1 ml otopine sadrži 167,3 mg ceftazidima i 41,8
mg avibaktama (vidjeti dio 6.6).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Zavicefta sadrži približno 146 mg natrija po bočici.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju (prašak za koncentrat).
Prašak bijele do žute boje.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Zavicefta je indicirana u odraslih osoba i pedijatrijskih bolesnika u
dobi od 3 mjeseca i starijih za
liječenje sljedećih infekcija (vidjeti dijelove 4.4 i 5.1):

komplicirane intraabdominalne infekcije

komplicirane infekcije mokraćnog sustava, uključujući
pijelonefritis

bolnička pneumonija, uključujući pneumoniju povezanu s mehaničkom
ventilacijom
Liječenje odraslih bolesnika s bakterijemijom koja je povezana ili se
sumnja da je povezana s bilo
kojom od gore navedenih infekcija.
Zavicefta je također indicirana za liječenje infekcija uzrokovanih
aerobnim Gram-negativnim
organizmima u odraslih osoba i pedijatrijskih bolesnika u dobi od 3
mjeseca i starijih s ograničenim
mogućnostima liječenja (vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
Potrebno je uzeti u obzir službene smjernice o primjerenoj uporabi
antibakterijskih lijekova.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Preporučuje se koristiti lijek Zavicefta za liječenje infekcija
uzrokovanih aerobnim Gram-negativnim
organizmima u odraslih osoba i pedijatrijskih bolesnika u dobi od 3
mjeseca i starijih s ograničenim
mogućnostima liječenja tek nakon savjetovanja s liječnikom koji ima
odgovarajuće iskustvo u
liječenju infektivnih bolesti (vidjeti dio 4.4).
3
Doziranje
_Doza za odrasle osobe s klirensom kreatinina > 50 ml/min_
U tablici 1 prikazane su preporučene 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 20-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 20-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 20-11-2020
Листовка Листовка испански 20-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 20-02-2024
Листовка Листовка чешки 20-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 20-02-2024
Листовка Листовка датски 20-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 20-02-2024
Листовка Листовка немски 20-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 20-02-2024
Листовка Листовка естонски 20-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 20-02-2024
Листовка Листовка гръцки 20-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 20-02-2024
Листовка Листовка английски 20-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 20-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 20-11-2020
Листовка Листовка френски 20-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 20-02-2024
Листовка Листовка италиански 20-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 20-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 20-11-2020
Листовка Листовка латвийски 20-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 20-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 20-11-2020
Листовка Листовка литовски 20-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 20-02-2024
Листовка Листовка унгарски 20-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 20-02-2024
Листовка Листовка малтийски 20-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 20-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 20-11-2020
Листовка Листовка нидерландски 20-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 20-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 20-11-2020
Листовка Листовка полски 20-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 20-02-2024
Листовка Листовка португалски 20-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 20-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 20-11-2020
Листовка Листовка румънски 20-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 20-02-2024
Листовка Листовка словашки 20-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 20-02-2024
Листовка Листовка словенски 20-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 20-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 20-11-2020
Листовка Листовка фински 20-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 20-02-2024
Листовка Листовка шведски 20-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 20-02-2024
Листовка Листовка норвежки 20-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 20-02-2024
Листовка Листовка исландски 20-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 20-02-2024

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите