Ypozane

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

osaterono acetatas

Предлага се от:

Virbac S.A.

АТС код:

QG04CX90

INN (Международно Name):

osaterone acetate

Терапевтична група:

Šunys

Терапевтична област:

Urologiniai preparatai

Терапевтични показания:

Geriamoji prostatos hipertrofija (GPH) vyrams šunims gydyti.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2007-01-11

Листовка

                                23
B. INFORMACINIS LAPELIS
24
INFORMACINIS LAPELIS
YPOZANE
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas:
VIRBAC S.A.
1ère avenue
2065 m – LID
06516 Carros
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
YPOZANE 1,875 mg tabletės šunims
YPOZANE 3,75 mg tabletės šunims
YPOZANE 7,5 mg tabletės šunims
YPOZANE 15 mg tabletės šunims
Ozaterono acetatas
3
.
VEIKLIOJI (-SIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje tabletėje yra 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg arba 15 mg ozaterono
acetato.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims (patinams) gydyti, esant gėrybinei prostatos hipertrofijai.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Dažniausiai pranešama apie laikinai nedaug pakitusį apetitą: jis
gali padidėti (labai dažnai) arba
sumažėti (labai retai).. Dažnai pasireiškia elgsenos pakitimai,
pvz., šuns aktyvumo pakitimai ar
sustiprėjęs noras bendrauti. Rečiau gali pasireikšti kitos
nepalankios reakcijos, pvz., trumpalaikis
vėmimas ir (ar) viduriavimas, padidėjęs troškulys ar mieguistumas.
Nedažnai pasireiškia pieno liaukų
padidėjimas, labai retais atvejais lydimas laktacijos.
Labai retai, skyrus Ypozane, buvo pastebėti trumpalaikiai kailio
pakitimai, pavyzdžiui, plaukų
išslinkimas arba pakitimas.
Visos šios reakcijos išnyksta savaime be specifinio gydymo.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš
10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
25
- nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)
_, _
- reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų
gyvūnų),
- labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 gydytų gyvūnų, skaičiuojant
ir atskirus pranešimus).
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, bū
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
YPOZANE 1,875 mg tabletės šunims
YPOZANE 3,75 mg tabletės šunims
YPOZANE 7,5 mg tabletės šunims
YPOZANE 15 mg tabletės šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg arba 15 mg ozaterono acetato.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Tabletės.
Apskrita, balta, iš abiejų pusių išgaubta 5,5 mm, 7 mm, 9 mm arba
12 mm skersmens tabletė.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys (patinai).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims (patinams) gydyti, esant gėrybinei prostatos hipertrofijai
(GPH).
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI
Šunims, kuriems GPH būna kartu su prostatitu, vaistą galima naudoti
kartu su antibakterinėmis
medžiagomis.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Kraujo plazmoje laikinai gali sumažėti kortizolio koncentracija –
tai gali tęstis kelias savaites po
gydymo. Būtina tinkamai stebėti šunis, patyrusius stresą (pvz., po
operacijos), bei šunis, kuriems
pasireiškė hipoadrenokorticizmas. Naudojus ozateroną, kelias
savaites gali būti slopinamas atsakas į
AKTH stimuliavimo testą.
Šunims, sergantiems kepenų ligomis, vaistą būtina naudoti
apdairiai, nes vaisto saugumas tokiems
šunims nėra išsamiai ištirtas, o gydžius kepenų ligomis
sergančius šunis, kai kuriems klinikinių tyrimų
metu nustatytas laikinai padidėjęs alanino aminotransferazės (ALT)
ir šarminės fosfatazės (ŠF) kiekis.
3
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS
Naudojus vaistą, būtina plauti rankas.
Atsitiktinai prarijus, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją ir
parodyti šio vaisto informacinį lapelį ar
etiketę.
Vyrams vieną kartą išgėrus 40 mg ozaterono acetato, pavieniais
atvejais sumažėjo FSH, LH ir
testosterono kiekis, ku
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 31-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 31-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 21-07-2013
Листовка Листовка испански 31-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 31-08-2021
Листовка Листовка чешки 31-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 31-08-2021
Листовка Листовка датски 31-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 31-08-2021
Листовка Листовка немски 31-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 31-08-2021
Листовка Листовка естонски 31-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 31-08-2021
Листовка Листовка гръцки 31-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 31-08-2021
Листовка Листовка английски 31-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 31-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 21-07-2013
Листовка Листовка френски 31-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 31-08-2021
Листовка Листовка италиански 31-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 31-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 21-07-2013
Листовка Листовка латвийски 31-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 31-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 21-07-2013
Листовка Листовка унгарски 31-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 31-08-2021
Листовка Листовка малтийски 31-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 31-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 21-07-2013
Листовка Листовка нидерландски 31-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 31-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 21-07-2013
Листовка Листовка полски 31-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 31-08-2021
Листовка Листовка португалски 31-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 31-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 21-07-2013
Листовка Листовка румънски 31-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 31-08-2021
Листовка Листовка словашки 31-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 31-08-2021
Листовка Листовка словенски 31-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 31-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 21-07-2013
Листовка Листовка фински 31-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 31-08-2021
Листовка Листовка шведски 31-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 31-08-2021
Листовка Листовка норвежки 31-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 31-08-2021
Листовка Листовка исландски 31-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 31-08-2021
Листовка Листовка хърватски 31-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 31-08-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите