Virbagen Omega

Страна: Европейски съюз

Език: норвежки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

rekombinant omega interferon av feline opprinnelse

Предлага се от:

Virbac S.A.

АТС код:

QL03AB

INN (Международно Name):

interferon (omega)

Терапевтична група:

Dogs; Cats

Терапевтична област:

Immunostimulants,

Терапевтични показания:

DogsReduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. CatsTreatment of cats infected with feline leukaemia virus (FeLV) and / or feline immunodeficiency virus (FIV), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. In a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by FeLV was reduced by 20% following treatment with interferon. Hos katter infisert av FIV var dødeligheten lav (5%) og ble ikke påvirket av behandlingen.

Каталог на резюме:

Revision: 12

Статус Оторизация:

autorisert

Дата Оторизация:

2001-11-05

Листовка

                                26
B. PAKNINGSVEDLEGG
27
PAKNINGSVEDLEGG:
VIRBAGEN
OMEGA 5 MU TIL HUND OG KATT
VIRBAGEN
OMEGA 10 MU TIL HUND OG KATT
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse
VIRBAC
1ère Avenue - 2065 m - L.I.D.
06516 CARROS
Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
VIRBAGEN
OMEGA 5 MU til hund og katt
VIRBAGEN
OMEGA 10 MU til hund og katt
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver dose på 1 ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Lyofilisat:
5 MU pakning:
Interferon omega, rekombinant, av felin opprinnelse
5 MU*
10 MU pakning:
Interferon omega, rekombinant, av felin opprinnelse
10 MU*
*MU : millioner enheter
OPPLØSNINGSVÆSKE:
Isoton natriumkloridoppløsning
1 ml
Lyofilisat: hvit pellet
Oppløsningsvæske: fargeløs væske
4.
INDIKASJON(ER)
Hund:
Reduksjon i dødelighet og kliniske tegn på parvovirusinfeksjon
(enterisk form) i hunder fra en måneds
alder.
Katt:
Behandling av katter smittet med FeLV eller/og FIV, på et
ikke-kritisk klinisk stadium, fra en alder av
9 uker. I et utført feltstudie var det observert:
- en reduksjon av kliniske symptomer i løpet av den symptomatiske
fasen (4 måneder)
- en reduksjon av dødelighet:
28
•
i anemiske katter ble en dødelighetsprosent på omtrent 60 % ved 4,
6, 9 og 12 måneder
redusert med omtrent 30 % etter behandlingen med interferon.
•
i ikke- anemiske katter ble en dødelighetsprosent på 50 % i katter
smittet med FeLV
redusert med 20 % etter behandling med interferon. I katter smittet
med FIV var
dødeligheten lav (5 %) og ikke påvirket av behandlingen.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Hund: Vaksinasjon i løpet av og etter behandling med V
IRBAGEN
O
MEGA
er kontraindikert inntil
hundens tilstand ser ut til å ha bedret seg.
Katt:
Vaksinasjon
er
kontraindikert
i
den
symptomatiske
fasen
av
FeLV/FIV-infeksjoner,
men
effekten V
IRBAGEN
O
MEGA
har på vaksinasjon er ikke undersøkt.
6.
BIVIRKNINGER
I løpe
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
VIRBAGEN
OMEGA 5 MU til hund og katt
VIRBAGEN
OMEGA 10 MU til hund og katt
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose på 1 ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Lyofilisat:
5 MU pakning :
Interferon omega, rekombinant, av felin opprinnelse
5 MU*
10 MU pakning :
Interferon omega, rekombinant, av felin opprinnelse
10 MU*
* MU : millioner enheter
OPPLØSNINGSVÆSKE:
Isoton natriumkloridoppløsning
1 ml
HJELPESTOFFER:
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon.
Lyofilisat: hvit pellet.
Oppløsningsvæske: fargeløs væske.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
Katt.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Hund:
Reduksjon i dødelighet og kliniske tegn på parvovirusinfeksjon
(enterisk form) i hunder fra en måneds
alder.
Katt:
Behandling av katter smittet med FeLV eller/og FIV, på et
ikke-terminalt klinisk stadium, fra en alder
av 9 uker. I et utført feltstudie ble det observert:
- en reduksjon av kliniske symptomer i løpet av den symptomatiske
fasen (4 måneder)
- en reduksjon av dødelighet:
•
i anemiske katter ble en dødelighetsprosent på omtrent 60 % ved 4,
6, 9 og 12 måneder
redusert med omtrent 30 % etter behandlingen med interferon.
3
•
i ikke- anemiske katter ble en dødelighetsprosent på 50 % i katter
smittet med FeLV
redusert med 20 % etter behandling med interferon. I katter smittet
med FIV var
dødeligheten lav (5 %) og ikke påvirket av behandlingen.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Hund
: Vaksinasjon i løpet av og etter behandling med V
IRBAGEN
O
MEGA
er kontraindikert inntil
hundens tilstand ser ut til å ha bedret seg.
Katt
:
Vaksinasjon
er
kontraindikert
i
den
symptomatiske
fasen
av
FeLV/FIV-infeksjoner,
men
effekten av V
IRBAGEN
O
MEGA
på vaksinasjon er ikke undersøkt.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Det er ingen tilgjengelig informasjon vedrørende induksjonen av
langtidsbivirkninger
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 07-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 07-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 21-07-2013
Листовка Листовка испански 07-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 07-10-2021
Листовка Листовка чешки 07-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 07-10-2021
Листовка Листовка датски 07-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 07-10-2021
Листовка Листовка немски 07-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 07-10-2021
Листовка Листовка естонски 07-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 07-10-2021
Листовка Листовка гръцки 07-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 07-10-2021
Листовка Листовка английски 07-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 07-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 21-07-2013
Листовка Листовка френски 07-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 07-10-2021
Листовка Листовка италиански 07-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 07-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 21-07-2013
Листовка Листовка латвийски 07-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 07-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 21-07-2013
Листовка Листовка литовски 07-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 07-10-2021
Листовка Листовка унгарски 07-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 07-10-2021
Листовка Листовка малтийски 07-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 07-10-2021
Листовка Листовка нидерландски 07-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 07-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 21-07-2013
Листовка Листовка полски 07-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 07-10-2021
Листовка Листовка португалски 07-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 07-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 21-07-2013
Листовка Листовка румънски 07-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 07-10-2021
Листовка Листовка словашки 07-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 07-10-2021
Листовка Листовка словенски 07-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 07-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 21-07-2013
Листовка Листовка фински 07-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 07-10-2021
Листовка Листовка шведски 07-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 07-10-2021
Листовка Листовка исландски 07-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 07-10-2021
Листовка Листовка хърватски 07-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 07-10-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите