Vepured

Страна: Европейски съюз

Език: унгарски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

E. coli rekombináns Verotoxin 2e

Предлага се от:

Laboratorios Hipra, S.A.

АТС код:

QI09AB02

INN (Международно Name):

E. coli verotoxoid vaccine (inactivated recombinant)

Терапевтична група:

Sertés

Терапевтична област:

Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, Immunologicals for suidae

Терапевтични показания:

Aktív immunizálására malacok 2 naposak, hogy megakadályozzák a mortalitás, illetve csökkenti a klinikai tünetek ödéma betegség (által okozott verotoxin 2e által gyártott E. coli) és csökkentse a napi súlygyarapodás veszteségét a befejező időszak alatt a verotoxin 2e termelő E-fertőzésekkel szemben. coli, 164 napos vágásig.

Каталог на резюме:

Revision: 3

Статус Оторизация:

Felhatalmazott

Дата Оторизация:

2017-08-17

Листовка

                                13
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
14
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
VEPURED SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ SERTÉSEKNEK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
VEPURED szuszpenziós injekció sertéseknek.
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy 1 ml-es adag tartalmaz:
HATÓANYAG:
_E. coli_
rekombináns 2e verotoxin
.....................................................................
RP* ≥ 1,50
* RP, relatív hatékonyság (ELISA)
ADJUVÁNSOK:
Alumínium-hidroxid
...............................................................................
2,117 mg (alumínium)
DEAE-dextrán
Fehéres szuszpenzió injekcióhoz.
4.
JAVALLAT(OK)
A malacok aktív immunizálása 2 napos koruktól csökkenti az
elhullás mértékét és mérsékli az (
_E. Coli_
baktériumok által termelt verotoxin 2e okozta) ödémás betegségek
klinikai jeleit és csökkenti a napi
súlyvesztés mértékét az (
_E. Coli_
baktériumok által termelt verotoxin 2e okozta) fertőzések
befejező
időszakában a 164 napos kor utáni vágásérett korig.
Az immunitás kialakulása:
21 nappal a vakcinázás után.
Az immunitástartósság:
112 nap a vakcinázást követően.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal, adjuvánsokkal vagy bármely
segédanyaggal szembeni
túlérzékenység esetén.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nagyon gyakori mellékhatások:
- Az injekció beadásának helyén előforduló enyhe (5 cm-nél
kisebb átmérőjű) gyulladás, amely
jellemzően a vakcinázás utáni három napon belül kezelés
nélkül elmúlik.
- Enyhe levertség a vakcinázás napján.
15
- Legfeljebb 1,1 °C-os testhőmérséklet-emelkedés figyeltek meg. A
testhőmérséklet 24 órán belül
visszatért a
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
VEPURED szuszpenziós injekció sertéseknek
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy 1 ml-es adag tartalmaz:
HATÓANYAG:
_E. coli_
rekombináns 2e verotoxin
....................................................................
RP* ≥ 1,50
* RP, relatív hatékonyság (ELISA)
ADJUVÁNSOK:
Alumínium-hidroxid (Al
3+
)
.............................................................................
2,117 mg
DEAE-dextrán
..............................................................................................
10 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenzió injekcióhoz.
Fehéres színű szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Sertés.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
A malacok aktív immunizálása 2 napos koruktól csökkenti az
elhullás mértékét és mérsékli az (
_E. Coli_
baktériumok által termelt verotoxin 2e okozta) ödémás betegségek
klinikai jeleit és csökkenti a napi
súlyvesztés mértékét az (
_E. Coli_
baktériumok által termelt verotoxin 2e okozta) fertőzések
befejező
időszakában a 164 napos kor utáni vágásérett korig.
Az immunitás kialakulása:
21 nappal a vakcinázás után.
Az immunitástartósság:
112 nap a vakcinázást követően.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal, adjuvánsokkal vagy bármely
segédanyaggal szembeni
túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Nem értelmezhető.
3
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
Nem értelmezhető.
4.6
MELLÉKHATÁSOK (GYAKORISÁGA ÉS SÚLYOSSÁGA)
Nagyon gyakori mellékhatások:
-
Az injekció beadásának helyén előforduló enyhe 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 05-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 18-09-2017
Листовка Листовка испански 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 05-11-2021
Листовка Листовка чешки 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 05-11-2021
Листовка Листовка датски 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 05-11-2021
Листовка Листовка немски 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 05-11-2021
Листовка Листовка естонски 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 05-11-2021
Листовка Листовка гръцки 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 05-11-2021
Листовка Листовка английски 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 05-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 18-09-2017
Листовка Листовка френски 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 05-11-2021
Листовка Листовка италиански 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 05-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 18-09-2017
Листовка Листовка латвийски 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 05-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 18-09-2017
Листовка Листовка литовски 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 05-11-2021
Листовка Листовка малтийски 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 05-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 18-09-2017
Листовка Листовка нидерландски 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 05-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 18-09-2017
Листовка Листовка полски 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 05-11-2021
Листовка Листовка португалски 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 05-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 18-09-2017
Листовка Листовка румънски 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 05-11-2021
Листовка Листовка словашки 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 05-11-2021
Листовка Листовка словенски 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 05-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 18-09-2017
Листовка Листовка фински 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 05-11-2021
Листовка Листовка шведски 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 05-11-2021
Листовка Листовка норвежки 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 05-11-2021
Листовка Листовка исландски 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 05-11-2021
Листовка Листовка хърватски 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 05-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 18-09-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите