Uptravi

Страна: Европейски съюз

Език: португалски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Selexipag

Предлага се от:

Janssen Cilag International NV

АТС код:

B01AC27

INN (Международно Name):

selexipag

Терапевтична група:

Agentes antitrombóticos

Терапевтична област:

Hipertensão, Pulmonar

Терапевтични показания:

O Uptravi está indicado para o tratamento prolongado da hipertensão arterial pulmonar (PAH) em pacientes adultos com classe funcional da OMS (FC) II-III, seja como terapia combinada em pacientes insuficientemente controlados com um antagonista do receptor da endotelina (ERA) e / ou um inibidor de fosfodiesterase tipo 5 (PDE-5), ou como monoterapia em pacientes que não são candidatos a essas terapias. A eficácia tem sido mostrado em uma PAH de população, incluindo idiopática e hereditários PAH, PAH associados dos tecidos conjuntivos, e HAP associada com corrigido simples doença cardíaca congênita.

Каталог на резюме:

Revision: 13

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2016-05-12

Листовка

                                33
B. FOLHETO INFORMATIVO
34
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
UPTRAVI 200 MICROGRAMAS COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
UPTRAVI 400 MICROGRAMAS COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
UPTRAVI 600 MICROGRAMAS COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
UPTRAVI 800 MICROGRAMAS COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
UPTRAVI 1.000 MICROGRAMAS COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
UPTRAVI 1.200 MICROGRAMAS COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
UPTRAVI 1.400 MICROGRAMAS COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
UPTRAVI 1.600 MICROGRAMAS COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
selexipag
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou enfermeiro (ver secção 4).
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Uptravi e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Uptravi
3.
Como tomar Uptravi
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Uptravi
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É UPTRAVI E PARA QUE É UTILIZADO
Uptravi é um medicamento que contém a substância ativa selexipag.
Esta atua nos vasos sanguíneos
de uma forma parecida à substância natural prostaciclina, fazendo-os
relaxar e dilatar.
Uptravi é usado no tratamento a longo prazo da hipertensão arterial
pulmonar (HAP) em doentes
adultos insuficientemente controlados com outros tipos de medicamentos
para a HAP conhecidos
como antagonistas dos recetores da endotelina e inibidores da
fosfodiesterase tipo 5. Uptravi pode ser
usado sozinho se o doente não for candidato para estes medicamentos.
A HAP é uma pre
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Uptravi 200 microgramas comprimidos revestidos por película.
Uptravi 400 microgramas comprimidos revestidos por película.
Uptravi 600 microgramas comprimidos revestidos por película.
Uptravi 800 microgramas comprimidos revestidos por película.
Uptravi 1.000 microgramas comprimidos revestidos por película.
Uptravi 1.200 microgramas comprimidos revestidos por película.
Uptravi 1.400 microgramas comprimidos revestidos por película.
Uptravi 1.600 microgramas comprimidos revestidos por película.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Uptravi 200 microgramas comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 200 microgramas de
selexipag.
Uptravi 400 microgramas comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 400 microgramas de
selexipag.
Uptravi 600 microgramas comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 600 microgramas de
selexipag.
Uptravi 800 microgramas comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 800 microgramas de
selexipag.
Uptravi 1.000 microgramas comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 1.000 microgramas de
selexipag.
Uptravi 1.200 microgramas comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 1.200 microgramas de
selexipag.
Uptravi 1.400 microgramas comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 1.400 microgramas de
selexipag.
Uptravi 1.600 microgramas comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 1.600 microgramas de
selexipag.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película
Uptravi 200 microgramas comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película, redondos, com 7,3 mm de
diâmetro, de cor amarela clara, com
“2” gravado num dos lado
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 28-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 19-07-2017
Листовка Листовка испански 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 28-06-2022
Листовка Листовка чешки 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 28-06-2022
Листовка Листовка датски 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 28-06-2022
Листовка Листовка немски 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 28-06-2022
Листовка Листовка естонски 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 28-06-2022
Листовка Листовка гръцки 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 28-06-2022
Листовка Листовка английски 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 28-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 19-07-2017
Листовка Листовка френски 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 28-06-2022
Листовка Листовка италиански 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 28-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 19-07-2017
Листовка Листовка латвийски 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 28-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 19-07-2017
Листовка Листовка литовски 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 28-06-2022
Листовка Листовка унгарски 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 28-06-2022
Листовка Листовка малтийски 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 28-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 19-07-2017
Листовка Листовка нидерландски 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 28-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 19-07-2017
Листовка Листовка полски 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 28-06-2022
Листовка Листовка румънски 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 28-06-2022
Листовка Листовка словашки 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 28-06-2022
Листовка Листовка словенски 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 28-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 19-07-2017
Листовка Листовка фински 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 28-06-2022
Листовка Листовка шведски 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 28-06-2022
Листовка Листовка норвежки 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 28-06-2022
Листовка Листовка исландски 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 28-06-2022
Листовка Листовка хърватски 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 28-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 19-07-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите