Twinrix Paediatric

Страна: Европейски съюз

Език: исландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

hepatitis A virus (inactivated), hepatitis B surface antigen

Предлага се от:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

АТС код:

J07BC20

INN (Международно Name):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

Терапевтична група:

Bóluefni

Терапевтична област:

Immunization; Hepatitis B; Hepatitis A

Терапевтични показания:

Twinrix Pediatric er ætlað til notkunar hjá börnum sem ekki eru ónæmur, börn og unglingar frá einu ári til og með 15 ára, sem eru í hættu á bæði lifrarbólgu-A og lifrarbólgu-B sýkingu.

Каталог на резюме:

Revision: 23

Статус Оторизация:

Leyfilegt

Дата Оторизация:

1997-02-10

Листовка

                                18
B. FYLGISEÐILL
19
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
TWINRIX PAEDIATRIC STUNGULYF, DREIFA Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
Bóluefni gegn lifrarbólgu A (deydd veira) og lifrarbólgu B (rDNA),
(aðsogað)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
BÓLUEFNIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu bóluefni hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki
má gefa það öðrum.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Þessi fylgiseðill hefur verið skrifaður á þann hátt að gert er
ráð fyrir að einstaklingurinn sem fær
bóluefnið lesi hann, en gefa má bóluefnið unglingum og börnum,
svo þú gætir verið að lesa
fylgiseðilinn fyrir barnið þitt.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Twinrix Paediatric og við hverju það er notað
2.
Áður en þú færð Twinrix Paediatric
3.
Hvernig gefa á Twinrix Paediatric
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Twinrix Paediatric
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM TWINRIX PAEDIATRIC OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Twinrix Paediatric er bóluefni fyrir börn og unglinga frá 1 árs
til 15 ára. Það er notað til þess að koma
í veg fyrir lifrarbólgu A og lifrarbólgu B. Bóluefnið virkar með
því að láta líkamann mynda eigin vörn
(mótefni) gegn þessum sjúkdómum.
•
LIFRARBÓLGA A
: Lifrarbólga A er smitsjúkdómur sem getur skaðað lifrina.
Sjúkdómnum veldur
lifrarbólguveira A. Lifrarbólguveira A getur borist milli
einstaklinga með mat og drykk, eða við
sund í skólpmenguðu vatni. Einkenni lifrarbólgu A koma fram 3 til
6 vikum eftir snertingu við
veiruna. Einkennin eru ógleði, hiti og verkir. Eftir nokkra daga
getur hvítan í augunum og húðin
orðið
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Twinrix Paediatric, stungulyf, dreifa í áfylltri sprautu.
Bóluefni gegn lifrarbólgu A (deydd veira) og lifrarbólgu B (rDNA),
(aðsogað).
2.
INNIHALDSLÝSING
1 skammtur (0,5 ml) inniheldur:
Lifrarbólguveiru A (deydda)
1,2
360 ELISA einingar
Lifrarbólgu B yfirborðsmótefnavaka
3,4
10 míkróg
1
Framleitt á tvílitna mannafrumum (MRC-5)
2
Aðsogað á álhýdroxíðhýdrat
0,025 mg Al
3+
3
Framleitt í gersveppafrumum (
_saccharomyces cerevisiae_
) með DNA-raðbrigðatækni
4
Aðsogað á álfosfat
0,2 mg Al
3+
Bóluefnið getur innihaldið leifar af neómýsíni sem er notað í
framleiðsluferlinu (sjá kafla 4.3).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Gruggug, hvít dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Twinrix Paediatric er ætlað börnum og unglingum á aldrinum 1 árs
til 15 ára, sem eiga á hættu að
smitast af lifrarbólgu A og lifrarbólgu B og hafa ekki myndað
ónæmi.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
- Skammtur
Mælt er með 0,5 ml skammti (360 ELISA HA / 10 míkróg HBsAg) fyrir
börn og unglinga á aldrinum
frá 1 árs til og með 15 ára.
- Frumónæmisaðgerð
Stöðluð frumónæmisaðgerð með Twinrix Paediatric samanstendur
af þremur skömmtum, þeim fyrsta á
einhverjum völdum degi, þeim næsta mánuði síðar og þeim
þriðja sex mánuðum eftir fyrsta skammt.
Þessari áætlun ætti að fylgja.
Þegar ónæmisaðgerð er hafin ætti að nota sama bóluefnið í
öll skiptin.
3
- Örvunarskammtur
Við aðstæður þar sem örvunarskammtur af lifrarbólgu A og/eða
lifrarbólgu B er æskilegur, má gefa
eingilt eða samsett bóluefni. Öryggi og ónæmingargeta Twinrix
Paediatric þegar það er gefið sem
örvunarskammtur í framhaldi af þriggja skammta frumónæmisaðgerð
hafa ekki verið metin.
Upplýsingar um langtímaendingu mótefna eftir ónæmisaðgerð með
Twinrix Paediatric eru til fyrir allt
að 15 ár eftir bólusetningu (sjá kafla 5.1).
Mæling
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 07-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-04-2008
Листовка Листовка испански 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 07-02-2024
Листовка Листовка чешки 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 07-02-2024
Листовка Листовка датски 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 07-02-2024
Листовка Листовка немски 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 07-02-2024
Листовка Листовка естонски 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 07-02-2024
Листовка Листовка гръцки 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 07-02-2024
Листовка Листовка английски 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 07-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-04-2008
Листовка Листовка френски 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 07-02-2024
Листовка Листовка италиански 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 07-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 15-04-2008
Листовка Листовка латвийски 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 07-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 15-04-2008
Листовка Листовка литовски 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 07-02-2024
Листовка Листовка унгарски 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 07-02-2024
Листовка Листовка малтийски 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 07-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 15-04-2008
Листовка Листовка нидерландски 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 07-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 15-04-2008
Листовка Листовка полски 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 07-02-2024
Листовка Листовка португалски 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 07-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 15-04-2008
Листовка Листовка румънски 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 07-02-2024
Листовка Листовка словашки 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 07-02-2024
Листовка Листовка словенски 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 07-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 15-04-2008
Листовка Листовка фински 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 07-02-2024
Листовка Листовка шведски 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 07-02-2024
Листовка Листовка норвежки 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 07-02-2024
Листовка Листовка хърватски 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 07-02-2024

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите