Twinrix Paediatric

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

hepatitis A virus (inactivated), hepatitis B surface antigen

Предлага се от:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

АТС код:

J07BC20

INN (Международно Name):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

Терапевтична група:

rokotteet

Терапевтична област:

Immunization; Hepatitis B; Hepatitis A

Терапевтични показания:

Twinrix Pediatric on tarkoitettu käytettäväksi immuuni-immuunipotilailla, lapsilla ja nuorilla, jotka ovat vuosina ja 15 vuotiailta, jotka ovat vaarassa sekä hepatiitti A että hepatiitti-B-infektio.

Каталог на резюме:

Revision: 23

Статус Оторизация:

valtuutettu

Дата Оторизация:

1997-02-10

Листовка

                                19
B. PAKKAUSSELOSTE
20
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TWINRIX PAEDIATRIC, INJEKTIONESTE, SUSPENSIO ESITÄYTETYSSÄ
RUISKUSSA.
Hepatiitti A- (inaktivoitu) ja hepatiitti B (rDNA) (HAB) -rokote
(adsorboitu)
LUE TÄMÄ SELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN SAAT/LAPSESI SAA TÄTÄ
ROKOTETTA, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä rokote on määrätty vain sinulle/lapsellesi eikä sitä tule
antaa muiden käyttöön.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
Tämä seloste on kirjoitettu rokotteen saajalle, mutta rokote voidaan
myös antaa nuorelle tai lapselle,
joten voit lukea sitä lapsesi puolesta.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Twinrix Paediatric on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin saat Twinrix Paediatricia
3.
Miten Twinrix Paediatric annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Twinrix Paediatricin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TWINRIX PAEDIATRIC ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Twinrix Paediatric on rokote, jota käytetään 1 - 15-vuotiaille
pikkulapsille, lapsille ja nuorille kahden
taudin, hepatiitti A:n ja hepatiitti B:n ehkäisyyn. Rokote vaikuttaa
saamalla elimistössä aikaan suojan
(vasta-ainetuotannon) näitä tauteja vastaan.
•
HEPATIITTI A:
Hepatiitti A on tartuntatauti, joka voi vaikuttaa maksaan. Sen
aiheuttaa hepatiitti
A -virus. Hepatiitti A -virus voi tarttua ihmisestä toiseen ruoan ja
juoman välityksellä tai uimalla
jäteveden saastuttamassa vedessä. Hepatiitti A:n oireet alkavat 3 -
6 viikon kuluttua
viruskosketuksesta. Niitä ovat pahoinvointi (huono olo), kuume, kipu
ja kolotus. Muutaman päivän
kuluttua silmänvalkuaiset ja iho voivat muuttua keltaisi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Twinrix Paediatric, injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku
Hepatiitti A- (inaktivoitu) ja hepatiitti B (rDNA) (HAB) -rokote,
(adsorboitu).
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi annos (0,5 ml) sisältää:
Hepatiitti A -virusta (inaktivoitua)
1,2
360 ELISA-yksikköä
Hepatiitti B -pinta-antigeenia
3,4
10 mikrogrammaa
1
Tuotettu ihmisen diploidi (MRC-5) soluissa
2
Adsorboitu alumiinihydroksidiin (hydratoituun)
0,025 milligrammaa Al
3+
3
Tuotettu hiivasoluissa (
_Saccharomyces cerevisiae_
)
rekombinantti DNA teknologian avulla
4
Adsorboitu alumiinifosfaattiin
0,2 milligrammaa Al
3+
Rokote voi sisältää neomysiinijäämiä. Neomysiiniä käytetään
valmistusprosessissa (ks. kohta 4.3).
Täydellinen apuaineluettelo ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Samea, valkoinen suspensio
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Twinrix Paediatric on tarkoitettu käytettäväksi ei-immuuneilla
1−15-vuotiailla pikkulapsilla, lapsilla ja
nuorilla, joilla tarvitaan suoja sekä hepatiitti A:ta että B:tä
vastaan.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
- Annostus
1−15-vuotiaiden pikkulasten, lasten ja nuorten annossuositus on 0,5
ml (360 ELISA-yksikköä
HA/10 mikrog HBsAg).
- Perusrokotusohjelma
Standardi Twinrix Paediatric -perusrokotussarja sisältää kolme
annosta; ensimmäinen annetaan
valittuna päivänä, toinen kuukauden kuluttua ja kolmas 6 kuukauden
kuluttua ensimmäisestä
annoksesta. Rokotusaikataulusuosituksesta tulee pitää kiinni.
Perusrokotussarja on annettava alusta
loppuun samalla rokotteella.
3
- Tehosteannos
Haluttaessa antaa hepatiitti A- ja/tai B-tehosteannos voidaan
käyttää monovalenttista tai
yhdistelmärokotetta. Twinrix Paediatricin tehosteannoksen
turvallisuutta ja immunogeenisuutta
kolmen annoksen perusrokotussarjan jälkeen ei ole arvioitu.
Pitkäaikaistietoja vasta-aineiden säilymisestä on enimmillään 15
vuoden ajalta Twinrix
Pediatric -rokotuksen jälkeen (kts. kohta 5.1).
Yhdistelmärokotteella annetu
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 07-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-04-2008
Листовка Листовка испански 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 07-02-2024
Листовка Листовка чешки 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 07-02-2024
Листовка Листовка датски 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 07-02-2024
Листовка Листовка немски 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 07-02-2024
Листовка Листовка естонски 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 07-02-2024
Листовка Листовка гръцки 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 07-02-2024
Листовка Листовка английски 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 07-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-04-2008
Листовка Листовка френски 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 07-02-2024
Листовка Листовка италиански 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 07-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 15-04-2008
Листовка Листовка латвийски 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 07-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 15-04-2008
Листовка Листовка литовски 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 07-02-2024
Листовка Листовка унгарски 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 07-02-2024
Листовка Листовка малтийски 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 07-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 15-04-2008
Листовка Листовка нидерландски 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 07-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 15-04-2008
Листовка Листовка полски 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 07-02-2024
Листовка Листовка португалски 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 07-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 15-04-2008
Листовка Листовка румънски 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 07-02-2024
Листовка Листовка словашки 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 07-02-2024
Листовка Листовка словенски 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 07-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 15-04-2008
Листовка Листовка шведски 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 07-02-2024
Листовка Листовка норвежки 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 07-02-2024
Листовка Листовка исландски 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 07-02-2024
Листовка Листовка хърватски 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 07-02-2024

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите