Trazec

Страна: Европейски съюз

Език: гръцки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

νατεγλινίδη

Предлага се от:

Novartis Europharm Ltd.

АТС код:

A10BX03

INN (Международно Name):

nateglinide

Терапевтична група:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Терапевтична област:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

Терапевтични показания:

Nateglinide είναι υποδειγμένο για τη θεραπεία συνδυασμού με μετφορμίνη σε διαβητικούς ασθενείς τύπου 2, ανεπαρκώς ελεγχόμενο παρά μια μέγιστη ανεκτή δόση μετφορμίνης μόνο.

Каталог на резюме:

Revision: 5

Статус Оторизация:

Αποτραβηγμένος

Дата Оторизация:

2001-04-03

Листовка

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
39
Β. ΦΥΛΛΟ Ο∆ΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
40
ΦΥΛΛΟ Ο∆ΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
TRAZEC 60 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
TRAZEC 120 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
TRAZEC 180 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
Νατεγλινίδη
∆ΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ
ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσ
ης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε
ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρµακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρµακο
χορηγήθηκε για σας . ∆εν πρέπει να
δώσετε το φάρµακο σε
άλλους
.
Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόµα
και όταν τα συµπτώµατά τους είναι ίδια
µε
τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύµητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύµητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενηµερώσετε το
γιατρό, ή το φαρµακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏ
Ν ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Trazec και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν να πάρε
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
TRAZEC 60 mg επικαλυµµένα µε λεπτό υµένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυµµένο µε λεπτό υµένιο
δισκίο περιέχει 60 mg νατεγλινίδης.
Έκδοχα:
Μονοϋδρική λακτόζη: 141,5 mg ανά δισκίο.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1
.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυµµένο µε λεπτό υµένιο δισκίο
60 mg, ροδόχρωµα, στρογγυλά, µε
λοξότµητες άκρες µε «NVR» σηµειωµένο
στη µία πλευρά και
«TS» στην άλλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η νατεγλινίδη ενδείκνυται για
θεραπεία σε συνδυασµό µε µετφορµίνη
σε ασθενείς µε διαβήτη
τύπου 2, που δεν ελέγχονται επαρκώς
παρ’ όλη τη µέγ
ιστη ανεκτή δόση µετφορµίνης µόνο.
4.2
∆ΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η νατεγλινίδη
πρέπει να λαµβάνεται σε διάστηµα 1 έως
30 λεπτών πριν από τα γεύµατα
(συνήθως πρόγευµα, µεσηµεριανό και
δείπνο).
Η δοσολογία της νατεγλινίδης
καθορίζεται σύµφωνα µε τις ανάγκε
ς του ασθενούς από τον

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 24-08-2009
Данни за продукта Данни за продукта български 24-08-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 24-08-2009
Листовка Листовка испански 24-08-2009
Данни за продукта Данни за продукта испански 24-08-2009
Листовка Листовка чешки 24-08-2009
Данни за продукта Данни за продукта чешки 24-08-2009
Листовка Листовка датски 24-08-2009
Данни за продукта Данни за продукта датски 24-08-2009
Листовка Листовка немски 24-08-2009
Данни за продукта Данни за продукта немски 24-08-2009
Листовка Листовка естонски 24-08-2009
Данни за продукта Данни за продукта естонски 24-08-2009
Листовка Листовка английски 24-08-2009
Данни за продукта Данни за продукта английски 24-08-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 24-08-2009
Листовка Листовка френски 24-08-2009
Данни за продукта Данни за продукта френски 24-08-2009
Листовка Листовка италиански 24-08-2009
Данни за продукта Данни за продукта италиански 24-08-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 24-08-2009
Листовка Листовка латвийски 24-08-2009
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 24-08-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 24-08-2009
Листовка Листовка литовски 24-08-2009
Данни за продукта Данни за продукта литовски 24-08-2009
Листовка Листовка унгарски 24-08-2009
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 24-08-2009
Листовка Листовка малтийски 24-08-2009
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 24-08-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 24-08-2009
Листовка Листовка нидерландски 24-08-2009
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 24-08-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 24-08-2009
Листовка Листовка полски 24-08-2009
Данни за продукта Данни за продукта полски 24-08-2009
Листовка Листовка португалски 24-08-2009
Данни за продукта Данни за продукта португалски 24-08-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 24-08-2009
Листовка Листовка румънски 24-08-2009
Данни за продукта Данни за продукта румънски 24-08-2009
Листовка Листовка словашки 24-08-2009
Данни за продукта Данни за продукта словашки 24-08-2009
Листовка Листовка словенски 24-08-2009
Данни за продукта Данни за продукта словенски 24-08-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 24-08-2009
Листовка Листовка фински 24-08-2009
Данни за продукта Данни за продукта фински 24-08-2009
Листовка Листовка шведски 24-08-2009
Данни за продукта Данни за продукта шведски 24-08-2009

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите