Thyrogen

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

tirotropina alfa

Предлага се от:

Sanofi B.V.

АТС код:

H01AB01

INN (Международно Name):

thyrotropin alfa

Терапевтична група:

De la pituitaria Anterior del lóbulo hormonas y análogos, la Hipófisis y del hipotálamo hormonas y análogos

Терапевтична област:

Neoplasias tiroideas

Терапевтични показания:

Thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (Tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (THST). Low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum Tg levels on THST and no rh (recombinant human) TSH-stimulated increase of Tg levels may be followed-up by assaying rh TSH-stimulated Tg levels. Thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mCi (1. 1 GBq) to 100 mCi (3. 7 GBq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.

Каталог на резюме:

Revision: 29

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2000-03-09

Листовка

                                21
B. PROSPECTO
22
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
THYROGEN 0,9 MG POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
Tirotropina alfa
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Thyrogen y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de usar Thyrogen
3.
Cómo usar Thyrogen
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Thyrogen
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES THYROGEN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Thyrogen contiene el principio activo tirotropina alfa. Thyrogen es
una hormona estimulante
tiroidea (TSH) humana fabricada mediante procesos de biotecnología.
Thyrogen se utiliza para la detección de ciertos tipos de cáncer de
tiroides en pacientes
tiroidectomizados mantenidos con hormonas tiroideas. Uno de los
efectos es que estimula a
cualquier tejido tiroideo restante para que capte el yodo, lo cual es
importante para la toma de
imágenes con yodo radioactivo. También estimula la producción de
tiroglobulina y hormonas
tiroideas si hay algún tejido tiroideo residual. Estas hormonas se
pueden medir en la sangre.
Thyrogen también se usa con el tratamiento con yodo radioactivo para
eliminar (ablacionar) los
restos del tejido tiroideo después de la extirpación quirúrgica de
la glándula tiroidea
(remanentes) en pacientes que no tienen crecimientos secundarios
(metástasis) y que están
recibiendo la hormona tiroidea.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR THYROGEN
NO USE THYROGEN:
•
si es alérgico a la hormona estimulante tiroidea (TSH) bovina o
humana o a alguno de
los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección
6).
•
si está embarazada.
ADVERTENCIAS
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Thyrogen 0,9 mg polvo para solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial de Thyrogen contiene 0,9 mg de tirotropina alfa. Después de
la reconstitución, cada
vial de Thyrogen contiene 0,9 mg de tirotropina alfa en 1,0 ml.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para solución inyectable.
Polvo liofilizado de color blanquecino.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Thyrogen (tirotropina alfa) está indicado junto con la determinación
sérica de tiroglobulina (Tg)
con o sin toma de imágenes con yodo radioactivo, para la detección
de restos tiroideos y de
cáncer de tiroides bien diferenciado en pacientes tiroidectomizados
en tratamiento con terapia
de supresión hormonal.
Mediante la determinación de los niveles de Tg estimulada por la TSH
humana recombinante se
puede hacer un seguimiento de los pacientes de bajo riesgo con
carcinoma tiroideo bien
diferenciado, que tengan niveles indetectables de Tg sérica en
tratamiento con terapia de
supresión hormonal y que no presenten un aumento de los niveles de Tg
producido por
estimulación de la TSH humana recombinante.
Thyrogen (tirotropina alfa) está indicado para la estimulación
preterapéutica, en combinación
con yodo radioactivo en un rango de 30 mCi (1,1 GBq) a 100 mCi (3,7
GBq), para la ablación
de restos de tejido tiroideo en pacientes que se han sometido a una
tiroidectomía casi total o
total por cáncer tiroideo bien diferenciado y que no presentan
evidencias de metástasis a
distancia del cáncer tiroideo (ver sección 4.4)
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con Thyrogen debe estar supervisado por médicos con
experiencia en el
tratamiento de cáncer de tiroides.
Posología
El régimen de dosificación recomendado son dos dosis de 0,9 mg de
tirotropina alfa, que
deberán administrarse en un intervalo de 24 horas mediante inyección
intr
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 31-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 31-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 12-01-2013
Листовка Листовка чешки 31-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 31-01-2024
Листовка Листовка датски 31-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 31-01-2024
Листовка Листовка немски 31-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 31-01-2024
Листовка Листовка естонски 31-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 31-01-2024
Листовка Листовка гръцки 31-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 31-01-2024
Листовка Листовка английски 31-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 31-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 12-01-2013
Листовка Листовка френски 31-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 31-01-2024
Листовка Листовка италиански 31-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 31-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 12-01-2013
Листовка Листовка латвийски 31-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 31-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 12-01-2013
Листовка Листовка литовски 31-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 31-01-2024
Листовка Листовка унгарски 31-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 31-01-2024
Листовка Листовка малтийски 31-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 31-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 12-01-2013
Листовка Листовка нидерландски 31-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 31-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 12-01-2013
Листовка Листовка полски 31-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 31-01-2024
Листовка Листовка португалски 31-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 31-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 12-01-2013
Листовка Листовка румънски 31-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 31-01-2024
Листовка Листовка словашки 31-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 31-01-2024
Листовка Листовка словенски 31-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 31-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 12-01-2013
Листовка Листовка фински 31-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 31-01-2024
Листовка Листовка шведски 31-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 31-01-2024
Листовка Листовка норвежки 31-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 31-01-2024
Листовка Листовка исландски 31-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 31-01-2024
Листовка Листовка хърватски 31-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 31-01-2024

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите